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    1-Piperazino-6-phenyl-4H-s-triazolo[3,4-c]thieno[2,3-e]1,4-diazepines
    2.
    发明授权
    1-Piperazino-6-phenyl-4H-s-triazolo[3,4-c]thieno[2,3-e]1,4-diazepines 失效
    1-哌嗪基-6-苯基-4H-s-三唑并[3,4-c]噻吩并[2,3-e] 1,4-二氮杂

    公开(公告)号：US4180573A

    公开(公告)日：1979-12-25

    申请号：US924149

    申请日：1978-07-13

    申请人： Karl-Heinz Weber ,  Adolf Langbein ,  Claus Schneider ,  Erich Lehr ,  Karin Boke ,  Franz J. Kuhn

    发明人： Karl-Heinz Weber ,  Adolf Langbein ,  Claus Schneider ,  Erich Lehr ,  Karin Boke ,  Franz J. Kuhn

    IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/5517 ,  A61P25/08 ,  A61P25/20 ,  A61P25/24 ,  A61P25/26 ,  C07D495/14 ,  A61K31/495 ,  C07D295/08 ,  C07D295/16

    CPC分类号： C07D495/14

    摘要： Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen, lower alkyl, halo-lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, di(lower alkyl)amino-lower alkyl, phenyl, tolyl, methoxy-phenyl, nitro-phenyl, halo-phenyl, pyridyl, pyrimidinyl or --CO--R.sub.4, where R.sub.4 is hydrogen, alkyl or 1 to 17 carbon atoms, alkoxy of 1 to 2 carbon atoms, phenyl, tolyl, methoxy-phenyl, halo-phenyl, nitro-phenyl or pyridyl;R.sub.2 is hydrogen, fluorine, chlorine, or bromine; andR.sub.3 is chlorine, bromine or lower alkyl,and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts of certain of these compounds. The compounds as well as the salts are useful as anxiolytics, tranquilizers, sedatives or neuroleptics.

    摘要翻译： 其中R 1为氢，低级烷基，卤代低级烷基，羟基 - 低级烷基，二（低级烷基）氨基 - 低级烷基，苯基，甲苯基，甲氧基 - 苯基，硝基 - 苯基，卤代苯基 ，吡啶基，嘧啶基或-CO-R 4，其中R 4是氢，烷基或1至17个碳原子，1至2个碳原子的烷氧基，苯基，甲苯基，甲氧基 - 苯基，卤代 - 苯基，硝基 - 苯基或吡啶基; R2是氢，氟，氯或溴; 并且R 3是氯，溴或低级烷基，以及这些化合物中某些化合物的无毒的，药学上可接受的酸加成盐。 化合物以及盐类可用作抗焦虑剂，止痛剂，镇静剂或精神安定药。

    Morpholine containing pyrrolidinones pharmaceutical compositions and use
    10.
    发明授权
    Morpholine containing pyrrolidinones pharmaceutical compositions and use 失效
    含吡咯烷酮的吗啉药物组合物及用途

    公开(公告)号：US4762832A

    公开(公告)日：1988-08-09

    申请号：US943532

    申请日：1986-12-18

    申请人： Karl-Heinz Weber ,  Claus Schneider ,  Gerhard Walther ,  Dieter Hinzen ,  Franz J. Kuhn ,  Erich Lehr ,  Helmut Ensinger ,  Wolfgang Troger

    发明人： Karl-Heinz Weber ,  Claus Schneider ,  Gerhard Walther ,  Dieter Hinzen ,  Franz J. Kuhn ,  Erich Lehr ,  Helmut Ensinger ,  Wolfgang Troger

    IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/445 ,  A61K31/495 ,  A61K31/535 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D207/26 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02 ,  C07D487/08

    CPC分类号： C07D207/26 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D451/02

    摘要： The invention relates to new substituted pyrrolidinones of general formula ##STR1## wherein R.sub.1 represents a phenyl group which may be mono- or di-substituted by methyl, methoxy, fluorine, chlorine, bromine or trifluoromethyl, or a pyridyl group;R.sub.2 represents hydrogen or a straight-chained or branched alkyl group with 1-4 carbon atoms;R.sub.3 represents a straight-chained or branched alkyl group with 1-3 carbon atoms, a hydroxyalkyl group with 2-3 carbon atoms, a phenyl group which can be mono- or di-substituted by chlorine, bromine, methyl or methoxy, a cyclohexyl group or a dialkylamino alkyl group, where in each alkyl group can contain from 1-3 carbon atoms;R.sub.4 represents hydrogen or a straight-chained or branched alkyl group with 1-3 carbon atoms; orR.sub.3 and R.sub.4 together with the nitrogen atom represents a piperidine, morpholine or piperazine ring, while the ring may be substituted by 1 or 2 methyl groups and the piperazine ring at the nitrogen atom in 4-position may also carry a phenyl, chlorophenyl or benzyl group, or they may represent the nortropanyl group, processes for preparing them and pharmaceutical compositions.The new compounds have proved effective in animal trails in alleviating or remedying conditions or restricted cerebral performance.

    摘要翻译： 本发明涉及通式为（I）的新的取代的吡咯烷酮，其中R 1表示可被甲基，甲氧基，氟，氯，溴或三氟甲基或吡啶基单取代或二取代的苯基; R 2表示氢或具有1-4个碳原子的直链或支链烷基; R3表示具有1-3个碳原子的直链或支链烷基，具有2-3个碳原子的羟烷基，可被氯，溴，甲基或甲氧基单取代或二取代的苯基，环己基 基团或二烷基氨基烷基，其中在每个烷基中可以含有1-3个碳原子; R4表示氢或具有1-3个碳原子的直链或支链烷基; 或R 3和R 4与氮原子一起代表哌啶，吗啉或哌嗪环，而环可以被1或2个甲基取代，4-位氮原子上的哌嗪环也可以带有苯基，氯苯基或 或它们可以代表异丙基丙基，其制备方法和药物组合物。 新化合物已被证明在减轻或补救病症或限制性脑部表现方面在动物踪迹中是有效的。