利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

10 条记录 (耗时 0.018 秒)

    Process for heat treating fibrinogen
    1.
    发明授权
    Process for heat treating fibrinogen 失效
    热处理纤维蛋白原的方法

    公开(公告)号：US5116950A

    公开(公告)日：1992-05-26

    申请号：US184303

    申请日：1988-04-21

    申请人： Kenmi Miyano ,  Kenji Tanaka ,  Hideo Nishimaki ,  Yoshiro Iga

    发明人： Kenmi Miyano ,  Kenji Tanaka ,  Hideo Nishimaki ,  Yoshiro Iga

    IPC分类号： A61K38/36 ,  A61L2/00

    CPC分类号： A61L2/0023 ,  A61K38/363

    摘要： An aqueous solution containing fibrinogen is heated in the presence of at least a sugar, an amino acid and a magnesium salt to thereby inactivate virus(es) possibly contaminating said fibrinogen. According to this process, the inactivation of the contaminating viruses can be achieved while maintaining the activity of the fibrinogen. Thus a highly safe fibrinogen preparation of excellent qualities can be prepared on an industrial scale.

    摘要翻译： 含有纤维蛋白原的水溶液在至少糖，氨基酸和镁盐的存在下加热，从而灭活可能污染所述纤维蛋白原的病毒。 根据该方法，可以在维持纤维蛋白原的活性的同时实现污染性病毒的灭活。 因此，可以以工业规模制备具有优异品质的高度安全的纤维蛋白原制剂。

    Therapeutic and prophylactic agents for peptic ulcer
    6.
    发明授权
    Therapeutic and prophylactic agents for peptic ulcer 失效
    消化性溃疡的治疗和预防剂

    公开(公告)号：US4888417A

    公开(公告)日：1989-12-19

    申请号：US867169

    申请日：1986-05-27

    申请人： Yusei Shiraga ,  Chikara Fukaya ,  Toshiaki Akira ,  Masakazu Iwai ,  Kazumasa Yokoyama ,  Mamoru Tabata ,  Hiroshi Fukui ,  Shigeo Tanaka ,  Yoshiro Iga ,  Tadakazu Suyama ,  Kanemichi Okano

    发明人： Yusei Shiraga ,  Chikara Fukaya ,  Toshiaki Akira ,  Masakazu Iwai ,  Kazumasa Yokoyama ,  Mamoru Tabata ,  Hiroshi Fukui ,  Shigeo Tanaka ,  Yoshiro Iga ,  Tadakazu Suyama ,  Kanemichi Okano

    IPC分类号： A61K31/12 ,  A61K31/70 ,  A61K36/54 ,  C07C49/242 ,  C07C49/255 ,  C07C49/647 ,  C07C49/743 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07H15/207

    CPC分类号： C07C403/08 ,  C07C403/10 ,  C07C403/12 ,  C07H15/18 ,  C07H15/203 ,  C07C2101/16 ,  Y10S514/927

    摘要： A therapeutic and prophylactic agent for peptic ulcers which contains as an active ingredient a compound of the general formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 represents hydrogen or =O; R.sub.2 represents hydrogen or --OR.sub.5 ; R.sub.3 represents hydrogen or --OR.sub.6 ; R.sub.4 represents --OR.sub.7 in the case of the absence of double bond; R.sub.5, R.sub.6 and R.sub.7 each represents hydrogen or an organic residue;X represents group (A):.dbd.C.dbd.CH--COR.sub.8 (A) or group (B): ##STR2## wherein R.sub.8 represents alkyl, and R.sub.9 and R.sub.10 each represents hydrogen or an organic residue; with the proviso that when X represents group (A), then R.sub.1 and R.sub.3 both represent hydrogen, R.sub.2 represents --OR.sub.5 ; R.sub.4 represents OR.sub.7 and the bond between the carbon atoms to which X is attached and the carbon atom to which R.sub.4 is attached is a single bond, and when X represents group (B), then R.sub.1 represents .dbd.O, R.sub.2 represents hydrogen, R.sub.3 represents --OR.sub.6 and the bond between the carbon atom to which X is attached and the carbon atom to which R.sub.4 is attached is a double bond, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a compound of the general formula (II): ##STR3## wherein R.sub.11 represents hydrogen or an organic residue, and R.sub.12, R.sub.13 and R.sub.14 each represents an organic residue, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the general formulae (I) and (II) can be derived from compounds contained in a hot water extract of cinnamon.

    摘要翻译： 含有作为活性成分的通式（I）的化合物的消化性溃疡的治疗和预防剂：其中R1表示氢或= O; R2代表氢或-OR5; R3表示氢或-OR6; 在不存在双键的情况下，R4代表-OR7; R5，R6和R7各自表示氢或有机残基; X表示基团（A）：= C = CH-COR 8（A）或基团（B）：其中R 8表示烷基，R 9和R 10各自表示氢或有机残基; 条件是当X表示基团（A）时，则R1和R3都表示氢，R2表示-OR5; R4表示OR7，X所连接的碳原子和与R4连接的碳原子之间的键为单键，当X表示基团（B）时，则R 1表示= O，R 2表示氢，R 3表示 -OR 6和X所连接的碳原子和与R 4连接的碳原子之间的键是双键，或其药学上可接受的盐或通式（II）的化合物：（ II）其中R 11表示氢或有机残基，R 12，R 13和R 14各自表示有机残基或其药学上可接受的盐。 通式（I）和（II）的化合物可以衍生自肉桂热水提取物中所含的化合物。

    Process for purifying coagulation factor VIII using DEAE-crosslinked dextran
    8.
    发明授权
    Process for purifying coagulation factor VIII using DEAE-crosslinked dextran 失效
    使用DEAE交联的葡聚糖纯化凝血因子VIII的方法

    公开(公告)号：US4093608A

    公开(公告)日：1978-06-06

    申请号：US783625

    申请日：1977-04-01

    申请人： Yoshiro Iga ,  Masashi Shiga

    发明人： Yoshiro Iga ,  Masashi Shiga

    IPC分类号： C07K14/745 ,  A61K35/14 ,  A61K38/00 ,  A61K38/16 ,  C07K14/00 ,  C07K14/755 ,  C07G7/00

    CPC分类号： C07K14/755 ,  A61K38/00 ,  Y10S530/83 ,  Y10S530/831

    摘要： A process for purifying coagulation factor VIII which comprises contacting a plasma or a plasma fraction containing prothrombin complex and coagulation factor VIII (antihemophilic factor A) with diethylaminoethyl-crosslinked dextran to adsorb and remove the prothrombin complex from said plasma or plasma fraction. Coagulation factor VIII thus obtained can be administered to control the bleeding in hemophilia A patients.

    摘要翻译： 一种用于纯化凝血因子VIII的方法，其包括将含有凝血酶原复合物的血浆或血浆部分和凝血因子VIII（抗血友病因子A）与二乙基氨基乙基交联的葡聚糖接触以从所述血浆或血浆级分中吸附和去除凝血酶原复合物。 这样获得的凝血因子VIII可以用于控制血友病A患者的出血。

    Process for heat treatment of aqueous solution containing human blood coagulation factor VIII
    10.
    发明授权
    Process for heat treatment of aqueous solution containing human blood coagulation factor VIII 失效
    含有人凝血因子VIII的水溶液的热处理方法

    公开(公告)号：US4446134A

    公开(公告)日：1984-05-01

    申请号：US350150

    申请日：1982-02-19

    申请人： Ryoichi Naito ,  Tadakazu Suyama ,  Yoshiro Iga

    发明人： Ryoichi Naito ,  Tadakazu Suyama ,  Yoshiro Iga

    IPC分类号： A61K38/43 ,  A61K38/37 ,  A61L2/00 ,  A61K35/14

    CPC分类号： A61K38/37 ,  A61L2/0023

    摘要： Human blood coagulation factor VIII which may have hepatitis virus activity can be virus-inactivated with keeping at a minimum the damage of the factor VIII by heating its aqueous solution at 50.degree. to 80.degree. C. for 3 to 15 hours in the presence of 10% (W/V) or more of at least one principal stabilizer of neutral amino acids, monosaccharides, oligosaccharides, and sugar alcohols and 10% (W/V) or more of at least one auxiliary stabilizer of salts of hydrocarbon and hydroxyhydrocarbon carboxylic acids having 3 to 10 carbon atoms.

    摘要翻译： 可能具有肝炎病毒活性的人血液凝固因子VIII可以通过在10℃下在50℃至80℃下加热其水溶液3至15小时来最小限度地保持因子VIII的损伤而被病毒灭活 至少一种中性氨基酸，单糖，寡糖和糖醇的主要稳定剂的％（W / V）或更多，以及10％（W / V）以上的烃和羟基烃羧酸的至少一种辅助稳定剂 具有3至10个碳原子。