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    ACTIVATORS OF CLASS I HISTONE DEACETLYASES (HDACS) AND USES THEREOF
    9.
    发明申请
    ACTIVATORS OF CLASS I HISTONE DEACETLYASES (HDACS) AND USES THEREOF 有权
    第一类组蛋白活化剂（HDACS）的激活剂及其用途

    公开(公告)号：US20130096129A1

    公开(公告)日：2013-04-18

    申请号：US13554670

    申请日：2012-07-20

    申请人： Li-Huei Tsai ,  Ling Pan ,  Stephen J. Haggarty ,  Debasis Patnaik

    发明人： Li-Huei Tsai ,  Ling Pan ,  Stephen J. Haggarty ,  Debasis Patnaik

    IPC分类号： C07C219/28 ,  C07D487/04 ,  C07D405/12 ,  C07D307/52 ,  C07D409/12

    CPC分类号： C07D405/12 ,  C07C217/58 ,  C07C219/28 ,  C07D307/40 ,  C07D307/52 ,  C07D409/12 ,  C07D411/12 ,  C07D487/04

    摘要： The present invention provides compounds of Formulae (A), (B), (C), and (D), pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, polymorphs, co-crystals, tautomers, stereoisomers, isotopically labeled derivatives, and prodrugs thereof, pharmaceutical compositions thereof, and kits thereof. The present invention further provides methods of using the compounds to treat or prevent neurological disorders. In one aspect, the methods include administering to a subject in need of treatment for a neurological disorder a therapeutically effective amount of DAC-001, DAC-002, DAC-003, DAC-009, or DAC-012, or a compound of Formula (A), (B), (C), or (D).

    摘要翻译： 本发明提供式（A），（B），（C）和（D）的药学上可接受的盐，溶剂合物，水合物，多晶型物，共晶体，互变异构体，立体异构体，同位素标记的衍生物及其前药的化合物， 其药物组合物及其试剂盒。 本发明还提供使用该化合物治疗或预防神经障碍的方法。 在一个方面，所述方法包括向需要治疗神经障碍的受试者施用治疗有效量的DAC-001，DAC-002，DAC-003，DAC-009或DAC-012或式 （A），（B），（C）或（D）。

    ACTIVATION OF HISTONE DEACETYLASE 1 (HDAC1) PROTECTS AGAINST DNA DAMAGE AND INCREASES NEURONAL SURVIVAL
    10.
    发明申请
    ACTIVATION OF HISTONE DEACETYLASE 1 (HDAC1) PROTECTS AGAINST DNA DAMAGE AND INCREASES NEURONAL SURVIVAL 审中-公开
    激活脱乙酰壳菌酶1（HDAC1）防止DNA损伤和增加神经元存活

    公开(公告)号：US20100075926A1

    公开(公告)日：2010-03-25

    申请号：US12508481

    申请日：2009-07-23

    申请人： Li-Huei Tsai ,  Stephen J. Haggarty ,  Dohoon Kim

    发明人： Li-Huei Tsai ,  Stephen J. Haggarty ,  Dohoon Kim

    IPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/663 ,  A61K31/662 ,  A61K31/55 ,  A61P9/10 ,  A61K31/352 ,  A61K31/195 ,  A61K31/16 ,  A61K31/138 ,  C07D223/16 ,  C07D311/78 ,  C07D311/02 ,  C07C229/28 ,  C07C237/06 ,  C07C215/20 ,  C07F9/02 ,  C07F9/28

    CPC分类号： A61K31/675 ,  A61K31/122 ,  A61K31/16 ,  A61K31/198 ,  A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61K31/662 ,  C07D223/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/80 ,  C07D493/18

    摘要： The invention provides methods and compounds for the treatment of neurological disorders, including Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, ALS (Amyotrophic Lateral Sclerosis), traumatic brain injury, ischemic brain injury or a stroke. In one aspect the compounds are HDAC1 activators. Exemplary HDAC1 activators include metal chelators, iron chelators, deferoxamin, flavonoids, compounds comprising a catechol moity, ginkgetin K, Chembridge 5104434, sciadopilysin, tetrahydrogamboic acid, TAM-11, LY 235959, CGS 19755, SK&F 97541, etidronic acid, levonordefrin, methyldopa, ampicillin trihydrate, D-aspartic acid, gamma-D-glutamylaminomethylsulfonic acid, phenazopyridine to hydrochloride, oxalamine citrate salt, podophyllotoxin, SK&F 97541, (+-)-4-amino-3-(5-chloro-2-thienyl)-butanoic acid, (RS)-(tetrazol-5-yl) glycine, R(+)-SKF-81297, gambogic acid, and derivatives thereof.

    摘要翻译： 本发明提供用于治疗神经障碍的方法和化合物，包括阿尔茨海默氏病，帕金森病，亨廷顿病，ALS（肌萎缩性侧索硬化症），创伤性脑损伤，缺血性脑损伤或中风。 在一个方面，化合物是HDAC1活化剂。 示例性HDAC1激活剂包括金属螯合剂，铁螯合剂，去铁胺，类黄酮，包含邻苯二酚，金银蛋白K，Chembridge 5104434，sciadopilysin，四氢桦酸，TAM-11，LY 235959，CGS 19755，SK＆F 97541，依替膦酸，左旋啡喃，甲基多巴 ，氨苄青霉素三水合物，D-天冬氨酸，γ-D-谷氨酰氨基甲基磺酸，吩噻嗪至盐酸盐，草酰胺柠檬酸盐，鬼臼毒素，SK＆F 97541，（±）-4-氨基-3-（5-氯-2-噻吩基） 丁酸，（RS） - （四唑-5-基）甘氨酸，R（+） - SKF-81297，吡咯烷酸及其衍生物。