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    Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof
    2.
    发明申请
    Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof 失效
    新型嘧啶酰胺衍生物及其用途

    公开(公告)号：US20060142577A1

    公开(公告)日：2006-06-29

    申请号：US10528913

    申请日：2003-09-26

    申请人： Paul Manley ,  Werner Breitenstein ,  Sandra Jacob ,  Pascal Furet

    发明人： Paul Manley ,  Werner Breitenstein ,  Sandra Jacob ,  Pascal Furet

    IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C07D401/04

    摘要： The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及新的取代的N-（3-苯甲酰氨基苯基）-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，其用途任选与一种或多种其它药物活性化合物组合用于 治疗对抑制蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病作出反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。

    Pyrimidineamide derivatives and the use thereof
    4.
    发明授权
    Pyrimidineamide derivatives and the use thereof 失效
    嘧啶酰胺衍生物及其用途

    公开(公告)号：US07655669B2

    公开(公告)日：2010-02-02

    申请号：US10528913

    申请日：2003-09-26

    申请人： Paul William Manley ,  Werner Breitenstein ,  Sandra Jacob ,  Pascal Furet

    发明人： Paul William Manley ,  Werner Breitenstein ,  Sandra Jacob ,  Pascal Furet

    IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/506

    CPC分类号： C07D401/04

    摘要： The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及新的取代的N-（3-苯甲酰氨基苯基）-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，其用途任选与一种或多种其它药物活性化合物组合用于 治疗对抑制蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病作出反应的疾病，以及治疗这种疾病的方法。

    INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
    5.
    发明申请
    INHIBITORS OF TYROSINE KINASES 有权
    TYROSINE KINASES的抑制剂

    公开(公告)号：US20090286821A1

    公开(公告)日：2009-11-19

    申请号：US12489049

    申请日：2009-06-22

    申请人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul William Manley

    发明人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul William Manley

    IPC分类号： A61K31/506 ,  C07D401/04

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

    摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基R 1，R 2和R 4具有本发明说明书中阐述和解释的含义，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，其任选组合的用途 与一种或多种用于治疗对蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病的抑制作出反应的疾病的其它药学活性化合物，以及治疗这种疾病的方法。

    Inhibitors of tyrosine kinases
    6.
    发明授权
    Inhibitors of tyrosine kinases 有权
    酪氨酸激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07569566B2

    公开(公告)日：2009-08-04

    申请号：US12061334

    申请日：2008-04-02

    申请人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul W Manley

    发明人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul W Manley

    IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/506

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

    摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基R 1，R 2和R 4具有本发明说明书中阐述和解释的含义，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，其任选组合的用途 与一种或多种用于治疗对蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病的抑制作出反应的疾病的其它药学活性化合物，以及治疗这种疾病的方法。

    INHIBITORS OF TYROSINE KINASES
    7.
    发明申请
    INHIBITORS OF TYROSINE KINASES 有权
    TYROSINE KINASES的抑制剂

    公开(公告)号：US20080188451A1

    公开(公告)日：2008-08-07

    申请号：US12061334

    申请日：2008-04-02

    申请人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul William Manley

    发明人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul William Manley

    IPC分类号： A61K31/337 ,  C07D239/24 ,  A61K31/505 ,  C07D403/14 ,  A61P35/00 ,  A61K31/496 ,  C07D413/14 ,  A61K31/5377

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

    摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基R 1，R 2和R 4具有本发明说明书中阐述和解释的含义，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，其任选组合的用途 与一种或多种用于治疗对蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病的抑制作出反应的疾病的其它药学活性化合物，以及治疗这种疾病的方法。

    Inhibitors of tyrosine kinases
    8.
    发明授权
    Inhibitors of tyrosine kinases 有权
    酪氨酸激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07956053B2

    公开(公告)日：2011-06-07

    申请号：US12489049

    申请日：2009-06-22

    申请人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul W Manley

    发明人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul W Manley

    IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/506

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

    摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基R 1，R 2和R 4具有本发明说明书中阐述和解释的含义，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，其任选组合的用途 与一种或多种用于治疗对蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病的抑制作出反应的疾病的其它药学活性化合物，以及治疗这种疾病的方法。

    Inhibitors of tyrosine kinases
    9.
    发明授权
    Inhibitors of tyrosine kinases 有权
    酪氨酸激酶抑制剂

    公开(公告)号：US07169791B2

    公开(公告)日：2007-01-30

    申请号：US10520359

    申请日：2003-07-04

    申请人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul William Manley

    发明人： Werner Breitenstein ,  Pascal Furet ,  Sandra Jacob ,  Paul William Manley

    IPC分类号： C07D401/14 ,  A06K31/506 ,  C07D213/38

    CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D405/14

    摘要： The invention relates to compounds of formula wherein the substituents R1, R2 and R4 have the meaning as set forth and explained in the description of the invention, to processes for the preparation of these compounds, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, in particular leukaemia, and a method for the treatment of such a disease.

    摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物，其中取代基R 1，R 2和R 4具有本发明说明书中阐述和解释的含义，制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，其任选组合的用途 与一种或多种用于治疗对蛋白激酶活性，特别是肿瘤性疾病，特别是白血病的抑制作出反应的疾病的其它药学活性化合物，以及治疗这种疾病的方法。