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    Process of making penicillamine
    1.
    发明授权
    Process of making penicillamine 失效
    制作青霉胺的过程

    公开(公告)号：US4061674A

    公开(公告)日：1977-12-06

    申请号：US657605

    申请日：1976-02-12

    申请人： Friedrich Asinger ,  Wolf-Dieter Pfeifer ,  Heribert Offermanns ,  Paul Scherberich ,  Gerd Schreyer

    发明人： Friedrich Asinger ,  Wolf-Dieter Pfeifer ,  Heribert Offermanns ,  Paul Scherberich ,  Gerd Schreyer

    IPC分类号： C07D277/06 ,  C07C99/00

    CPC分类号： C07D277/06

    摘要： Penicillamine or a homolog thereof is obtained by reacting a 2-disubstituted-5,5-alkyl-thiazolidine nitrile, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, with a mineral acid in a two-stage proceeding wherein in the first stage relatively low temperatures and a relatively high concentration of the mineral acid are employed while in the second stage the concentration of the acid is relatively low and the temperatures are relatively high, the term "relatively" referring to the relationship of said two stages of the reaction with mineral acid.

    摘要翻译： 青霉胺或其同系物是通过2-二取代-5,5-烷基 - 噻唑烷腈，具有1至6个碳原子的烷基与无机酸反应得到的，其中在两阶段进行，其中在第一阶段相对低的温度和 使用相对高浓度的无机酸，而在第二阶段酸的浓度相对较低并且温度相对较高，术语“相对”是指反应两个阶段与无机酸的关系。

    Process for the production of thiazolines-(3)
    2.
    发明授权
    Process for the production of thiazolines-(3) 失效
    生产噻唑啉的方法 - （3）

    公开(公告)号：US3931208A

    公开(公告)日：1976-01-06

    申请号：US413048

    申请日：1973-11-05

    申请人： Heribert Offermanns ,  Friedrich Asinger ,  Wolf-Dieter Pfeifer ,  Paul Scherberich ,  Gerd Schreyer

    发明人： Heribert Offermanns ,  Friedrich Asinger ,  Wolf-Dieter Pfeifer ,  Paul Scherberich ,  Gerd Schreyer

    IPC分类号： C07D277/10 ,  C07D277/60

    CPC分类号： C07D277/60 ,  C07D277/10

    摘要： 2 AND 5 SUBSTITUTED THIAZOLINE-(3) COMPOUNDS OF THE FORMULA: ##EQU1## in which R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 and R.sub.4 are the same or different, R.sub.1 and R.sub.2 are straight or branched chain lower alkyl, alkenyl or aralkyl groups or together are a straight or branched chain alkylene or ethylenically unsaturated divalent aliphatic hydrocarbon group which joins with the adjacent carbon atom to form a ring and R.sub.3 and R.sub.4 are similarly defined except R.sub.3 can also be hydrogen by reaching a 2,2' dioxodisulfide of the formula ##EQU2## with an oxo compound of the formula ##EQU3## and with ammonia and hydrogen sulfide in the presence of an amine and an ammonium salt.

    摘要翻译： 2和5取代的噻唑啉 - （3）式的化合物：其中R 1，R 2和R 3和R 4相同或不同，R 1和R 2是直链的 或支链低级烷基，烯基或芳烷基或一起是与相邻碳原子连接以形成环的直链或支链亚烷基或烯键式不饱和二价脂族烃基，并且R 3和R 4类似地定义，除了R 3也可以是氢 通过到达式OO C的二氧杂二硫化物。方法C将C 1 -C 6（C 1 -C 6）环烷基（R 2）R 2 R 2与式R 3的氧代化合物反应。 和氨和硫化氢在胺和铵盐的存在下反应。