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1.发明授权Dual inhibitors of NO synthase and cyclooxygenase, therapeutical compositions containing them 失效NO合酶和环加氧酶的双重抑制剂，含有它们的治疗组合物
公开(公告)号：US5480999A
公开(公告)日：1996-01-02
申请号：US995792
申请日：1992-12-23
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/22 , A61K31/415 , A61K31/60 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07C57/30 , C07C65/10 , C07C69/157 , C07C69/86 , C07C229/58 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C257/14 , C07C257/22 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C279/34 , C07C279/36 , C07C317/44 , C07D209/28 , C12N9/99 , A61K31/155 , A61K31/405 , C07C229/26 , C07C251/04 , C07D207/33
CPC分类号： C07C65/10 , C07C229/58 , C07C279/14 , C07C279/36 , C07C317/44 , C07C57/30 , C07C69/157 , C07D209/28
摘要： The invention relates to compounds of the general formula AB, which may be a salt or an amide, wherein:A represents a cyclooxygenase inhibitor having an accessible acidic function andB represents the L-form of arginine analogues of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent various substituents, process for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition thereof.
摘要翻译： 本发明涉及通式为AB的化合物，其可以是盐或酰胺，其中：A表示具有可接近的酸性官能团的环氧合酶抑制剂，B代表下式的L-型精氨酸类似物，其中R1 ，R2和R3代表各种取代基，制备这些化合物的方法及其药物组合物。
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2.发明授权Dual inhibitors of no synthase and cyclooxygenase, process for their preparation and therapeutical compositions containing them 失效无合成酶和环加氧酶的双重抑制剂，其制备方法和含有它们的治疗组合物
公开(公告)号：US5360925A
公开(公告)日：1994-11-01
申请号：US128908
申请日：1993-09-29
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/196 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/22 , A61K31/415 , A61K31/60 , A61P3/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07C57/30 , C07C65/10 , C07C69/157 , C07C69/86 , C07C229/58 , C07C249/02 , C07C251/08 , C07C257/14 , C07C257/22 , C07C279/12 , C07C279/14 , C07C279/34 , C07C279/36 , C07C317/44 , C07D209/28 , C12N9/99 , C07C229/30
CPC分类号： C07C65/10 , C07C229/58 , C07C279/14 , C07C279/36 , C07C317/44 , C07C57/30 , C07C69/157 , C07D209/28
摘要： The invention relates to compounds of the general formula AB, which may be a salt or an amide, wherein:A represents a cyclooxygenase inhibitor having an accessible acidic function andB represents the L-form of arginine analogues of the formula ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 represent various substituents, process for the preparation of such compounds and pharmaceutical composition thereof.
摘要翻译： 本发明涉及通式为AB的化合物，其可以是盐或酰胺，其中：A表示具有可接近的酸性官能团的环氧合酶抑制剂，B代表下式的L-型精氨酸类似物，其中R1 ，R2和R3代表各种取代基，制备这些化合物的方法及其药物组合物。
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3.发明授权
公开(公告)号：US5081148A
公开(公告)日：1992-01-14
申请号：US630273
申请日：1990-12-19
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/215 , A61K31/405 , A61K31/60 , A61K45/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P39/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/198 , A61K31/195 , Y10S514/921
摘要： The invention relates to a therapeutical composition of matter for the treatment by perfusion of shock states comprising as an essential ingredient therein, an effective amount either, of a compound of the formula: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.4 stant for H or CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5,R.sub.2 stands for H or NO.sub.2 andR.sub.3 stands for NHR.sub.4 or CH.sub.3 or C.sub.2 H.sub.5alone or of a mixture of said compound with a cyclooxygenase blocker.
摘要翻译： 本发明涉及用于通过灌注冲击状态治疗的物质的治疗组合物，其包含作为必需成分的有效量的下式化合物：其中R 1和R 4为H或CH 3或C 2 H 5的化合物 R2代表H或NO2，R3代表单独的NHR4或CH3或C2H5，或所述化合物与环加氧酶阻断剂的混合物。
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4.发明授权N-derivatives of (phenylethyl-.beta.-ol) amine, a process for their preparation and pharamaceutical compositions containing the same 失效（苯基乙基-β-醇）胺的N-衍生物，其制备方法和含有它们的药物组合物
公开(公告)号：US5447942A
公开(公告)日：1995-09-05
申请号：US91589
申请日：1993-07-13
申请人： Serge Auvin , Pierre Braquet , Colette Broquet
发明人： Serge Auvin , Pierre Braquet , Colette Broquet
IPC分类号： A61K31/34 , A61K31/341 , A61K31/44 , A61K31/4427 , A61K31/443 , A61P9/02 , A61P11/08 , A61P25/02 , C07D307/14 , C07D405/04 , C07D307/12
CPC分类号： C07D405/04 , C07D307/14
摘要： The invention relates to a N-(2,4- or 2,5-disubstituted tetrahydrofuryl alkyl)-N-(phenylethyl-.beta.-ol)amine derivative, under a racemic or enantiomer form, of general formula I ##STR1## wherein R represent various radicals and n is of from 1 to 10, to a process for the preparation of said derivative, and to pharmaceutical compositions comprising the same.
摘要翻译： 本发明涉及通式I的外消旋或对映体形式的N-（2,4-或2,5-二取代的四氢呋喃基）-N-（苯基乙基-β-醇）胺衍生物，其中 R代表各种基团，n为1-10，涉及制备所述衍生物的方法，以及包含其的药物组合物。
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5.发明授权Selenophen derivatives, a preparation process of the same and therapeutical compositions containing them 失效SELENOPHEN衍生物，其制备方法和含有它们的治疗组合物
公开(公告)号：US5075322A
公开(公告)日：1991-12-24
申请号：US613149
申请日：1990-11-14
申请人： Pierre Braquet , Colette Broquet
发明人： Pierre Braquet , Colette Broquet
IPC分类号： A61K31/445 , A61K31/55 , A61P11/00 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D421/04
CPC分类号： C07D421/04
摘要： The invention relates to new selenophen derivatives of the formulae, ##STR1## to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions containing the same.
摘要翻译： 本发明涉及所述化合物的制备方法和含有该化合物的治疗组合物的新颖的具有下式的硒吩衍生物：
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6.发明授权3-(N-methyl-N-alkyl)-amino 2-methoxymethylene propan 1-ol derivatives, a preparation process of the same and therapeutical compositions containing them 失效3-（N-甲基-N-烷基） - 氨基-2-甲氧基甲基丙烷1-OL衍生物，其制备方法和含有它们的治疗组合物
公开(公告)号：US5118674A
公开(公告)日：1992-06-02
申请号：US618700
申请日：1990-11-27
IPC分类号： C07D295/12 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/685 , A61P35/00 , C07C217/28 , C07C227/12 , C07C229/06 , C07C271/20 , C07D207/32 , C07D207/325 , C07D213/20 , C07D295/13 , C07F9/09 , C07F9/10
CPC分类号： C07D207/325 , C07D213/20 , C07D295/13 , C07F9/10
摘要： The invention relates to 3-(N-methyl-N-alkyl)-amino 2-methoxymethylene propan 1-ol derivatives of the formula ##STR1## wherein R stands for an alkyl chain, A stands for: ##STR2## and Y represents various quaternary ammonia, to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions containing the same.
摘要翻译： 本发明涉及式（I）的3-（N-甲基-N-烷基） - 氨基2-甲氧基亚甲基丙-1-醇衍生物，其中R代表烷基链，A代表：＆lt; IMAGE＆gt; Y代表 各种季氨，所述化合物的制备方法和含有该化合物的治疗组合物。
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公开(公告)号：US5116992A
公开(公告)日：1992-05-26
申请号：US630296
申请日：1990-12-19
IPC分类号： A61K31/22 , A61K31/27 , A61K31/66 , A61P35/00 , C07C227/12 , C07C229/06 , C07C269/02 , C07C271/20 , C07C311/04 , C07D213/20 , C07F9/09 , C07F9/10 , C07F9/58
CPC分类号： C07D213/20 , C07F9/10
摘要： The invention relates to glycerol derivatives of general formulae Ia, Ib and Ic ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3, A and Y stand for various substituents, to a preparation process of said compounds and to therapeutical compositions containing the same.
摘要翻译： 本发明涉及通式Ia，Ib和Ic的甘油衍生物，其中R1，R2，R3，A和Y代表各种取代基，涉及所述化合物的制备方法和含有该衍生物的治疗组合物。
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公开(公告)号：US4921865A
公开(公告)日：1990-05-01
申请号：US203733
申请日：1988-06-07
申请人： Colette Broquet , Pierre Braquet
发明人： Colette Broquet , Pierre Braquet
IPC分类号： A61K31/415 , A61K31/425 , A61K31/44 , A61K31/443 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61P1/00 , A61P7/02 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P11/08 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D405/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D405/12 , C07D417/12
摘要： The invention relates to new aminoacylates of glycerol acetal of the general formula I ##STR1## wherein R.sub.1 represents a substituted phenyl group or a group of the formula C.sub.m H.sub.2m+1, m being an integer of from 9 to 25,R.sub.2 represents a hydrogen atom, a phenyl group or a group of the formula C.sub.n H.sub.2n+1, n being an integer of from 1 to 10,p is a integer of from 3 to 10, ##STR2## represents a nitrogen containing heterocyclic group and X.sup..crclbar. means a pharmaceutically acceptable anion to a preparation process of said compounds and to therapeutic compositions of matter containing the same.
摘要翻译： 本发明涉及通式Ⅰ的甘油缩醛的新氨基酰化物，其中R1代表取代的苯基或式CmH2m + 1的基团，m为9-25的整数，R2代表氢原子 苯基或式CnH2n + 1的基团，n为1〜10的整数，p为3〜10的整数，＆lt; IMAGE＆gt;表示含氮杂环基，X（ - ）表示 所述化合物的制备方法的药学上可接受的阴离子和含有该阴离子的物质的治疗组合物。
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公开(公告)号：US4904693A
公开(公告)日：1990-02-27
申请号：US267438
申请日：1988-11-04
申请人： Pierre Braquet , Andre Esanu
发明人： Pierre Braquet , Andre Esanu
IPC分类号： C07D307/94 , A61K31/365 , A61P11/08 , A61P37/08 , C07D307/77 , C07D307/93
CPC分类号： C07D307/93
摘要： This invention relates to indenofuran derivatives of the formula: ##STR1## wherein R stands for H or for a ##STR2## group optionally substituted on the phenyl ring by Alk, OH or OAlk, Alk being a lower straight or branched alkyl group up to C.sub.5, to the preparation of these compounds and to therapeutic compositions containing the same in the field of anaphylaxis.
摘要翻译： 本发明涉及下式的茚诺呋喃衍生物：其中R代表H或任选在苯环上被Alk，OH或OAlk取代的基团，Alk是直至C5的低级直链或支链烷基 ，涉及这些化合物的制备及其在过敏反应领域中含有该组合物的治疗组合物。
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公开(公告)号：US5246701A
公开(公告)日：1993-09-21
申请号：US807260
申请日：1991-12-13
申请人： Bernard Dugas , Catherine Druez , Pierre Braquet , Jean M. Mencia-Huerta , Catherine Uyttenhove , Jean-Christophe Renauld , Jacques Van Snick
发明人： Bernard Dugas , Catherine Druez , Pierre Braquet , Jean M. Mencia-Huerta , Catherine Uyttenhove , Jean-Christophe Renauld , Jacques Van Snick
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/20 , C07K14/715 , C07K16/24
CPC分类号： C07K16/247 , C07K14/7155 , C07K16/244 , A61K38/00 , Y10S424/805
摘要： A method for inhibiting production of IgE, and a method for enhancing production of IgG are taught. The methods are linked to the role of interleukin 9 in antibody production. Specifically, production of IgG is potentiated by administering either to a subject or a cell culture a combination of interleukin 4 and interleukin 9. Production of IgE is inhibited by administering an amount of an interleukin 9 inhibitor to a subject.
摘要翻译： 教导了抑制IgE产生的方法以及增强IgG产生的方法。 该方法与抗体生产中白细胞介素9的作用有关。 具体地，通过向受试者或细胞培养物施用白细胞介素4和白介素9的组合来增强IgG的产生。通过向受试者施用一定量的白介素9抑制剂来抑制IgE的产生。
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