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公开(公告)号：US06258360B1
公开(公告)日：2001-07-10
申请号：US08325554
申请日：1994-10-18
申请人： Reid von Borstel , Jan M. Casadei , Balreddy Kamireddy , John Henry Kenten , Mark T. Martin , Richard J. Massey , Andrew D. Napper , David M. Simpson , Rodger G. Smith , Richard C. Titmas , Richard O. Williams
发明人： Reid von Borstel , Jan M. Casadei , Balreddy Kamireddy , John Henry Kenten , Mark T. Martin , Richard J. Massey , Andrew D. Napper , David M. Simpson , Rodger G. Smith , Richard C. Titmas , Richard O. Williams
IPC分类号： A61K3944
CPC分类号： C07H15/252 , C07C311/19 , C07F9/2408 , C07F9/2458 , C07F9/4006 , C07F9/4075 , C07F9/650952 , C07F9/657181 , C07H19/04 , C07K14/55 , C07K16/26 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K2319/00 , C12N9/0002 , G01N33/5008 , G01N2500/00
摘要： Prodrugs that are activated by and conjugated to a catalytic antibody conjugated to a moiety that binds to a tumor cell population are provided.
摘要翻译： 提供由与结合肿瘤细胞群的部分缀合的催化抗体活化并与其缀合的前药。
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公开(公告)号：US06702705B1
公开(公告)日：2004-03-09
申请号：US08392407
申请日：1995-02-22
申请人： Reid von Borstel , Jan M. Casadei , Balreddy Kamireddy , John Kenten , Mark T. Martin , Richard J. Massey , Andrew D. Napper , David M. Simpson , Rodger Smith , Richard C. Titmas , Richard O. Williams
发明人： Reid von Borstel , Jan M. Casadei , Balreddy Kamireddy , John Kenten , Mark T. Martin , Richard J. Massey , Andrew D. Napper , David M. Simpson , Rodger Smith , Richard C. Titmas , Richard O. Williams
IPC分类号： C12N900
CPC分类号： C07D207/404 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C235/74 , C07C271/24 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C317/44 , C07C2601/04 , C07C2602/42 , C07D205/085 , C07F9/2408 , C07F9/2458 , C07F9/301 , C07F9/3211 , C07F9/4006 , C07F9/4075 , C07F9/5537 , C07F9/650952 , C07F9/657181 , C07H15/252 , C07H19/04 , C07K14/55 , C07K16/00 , C07K16/1063 , C07K16/26 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K2319/00 , C12N9/0002 , C12Q1/25 , G01N33/5008 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N2333/16 , G01N2333/96472 , G01N2500/00
摘要： Catalytic antibodies are disclosed. The catalytic antibodies are specific for prodrug compounds. The catalytic antibodies enhance cleavage of an active drug moiety from a prodrug residue, thereby activating the drug.
摘要翻译： 公开了催化抗体。 催化抗体对前药化合物是特异性的。 催化抗体增强了活性药物部分与前药残留物的切割，从而激活了药物。
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3.发明授权Catalytic antibodies which hydrolyze primary amides and methods for eliciting such antibodies 失效水解初级酰胺的催化抗体和引发此类抗体的方法
公开(公告)号：US5900237A
公开(公告)日：1999-05-04
申请号：US362470
申请日：1996-05-04
IPC分类号： A61K38/00 , A61K38/43 , A61P37/02 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C235/74 , C07C271/24 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C317/44 , C07D205/085 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07F9/24 , C07F9/30 , C07F9/32 , C07F9/40 , C07F9/48 , C07F9/553 , C07F9/6509 , C07F9/6571 , C07H15/252 , C07H19/04 , C07K7/08 , C07K14/55 , C07K14/585 , C07K14/595 , C07K16/00 , C07K16/10 , C07K16/26 , C07K16/42 , C07K16/44 , C07K16/46 , C12N9/00 , C12P1/00 , C12P13/22 , C12P17/10 , C12P19/34 , C12P41/00 , C12Q1/25 , G01N33/50 , G01N33/531 , G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/577 , A61K39/395
CPC分类号： G01N33/5044 , B82Y5/00 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C235/74 , C07C271/24 , C07C311/06 , C07C311/19 , C07C317/44 , C07D205/085 , C07D207/404 , C07F9/2408 , C07F9/2458 , C07F9/301 , C07F9/3211 , C07F9/3241 , C07F9/4006 , C07F9/4075 , C07F9/4816 , C07F9/5537 , C07F9/650958 , C07F9/657181 , C07H15/252 , C07H19/04 , C07K14/55 , C07K14/585 , C07K14/595 , C07K16/00 , C07K16/1063 , C07K16/26 , C07K16/4241 , C07K16/44 , C07K16/468 , C07K7/086 , C12N9/0002 , C12P1/00 , C12P13/227 , C12P17/10 , C12P19/34 , C12P41/004 , C12Q1/25 , G01N33/5008 , G01N33/502 , G01N33/531 , G01N33/535 , G01N33/542 , G01N33/577 , C07C2101/04 , C07C2102/42 , C07K2319/00 , G01N2333/16 , G01N2333/96472 , G01N2500/00
摘要： Described and claimed are compounds of formula (I) wherein Y is a polypeptide, R.sub.1 is bonded to the N-terminus of Y and is hydrogen or a branched or linear, substituted or unsubstituted, C.sub.1-21 alkyl, alkene, or alkyne group, R.sub.2 is a side chain of a naturally occurring amino acid, and X is (a), (b), (c). Such compounds are useful as haptens and immunogens for the elicitation of antibodies which catalytically enhance the rate of formation or hydrolysis of primary amide bonds. Also described and claimed are methods employing the compounds and antibodies.
摘要翻译： PCT No.PCT / US94 / 04437 371日期：1996年5月4日 102（e）日期1996年5月4日PCT 1994年4月22日PCT PCT。 公开号WO94 / 25573 日期：1994年11月10日描述和要求保护的是式（I）化合物，其中Y是多肽，R 1与Y的N末端键合，并且是氢或支链或直链，取代或未取代的C 1-11烷基，烯烃 或炔基，R2是天然氨基酸的侧链，X是（a），（b），（c）。 这样的化合物可用作引发抗体的半抗原和免疫原，所述抗体催化增强初级酰胺键的形成或水解速率。 还描述和要求保护的是使用化合物和抗体的方法。
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公开(公告)号：US20140163029A1
公开(公告)日：2014-06-12
申请号：US13902062
申请日：2013-05-24
申请人： Andrew D. Napper , Peter DiStefano , Rory Curtis , Jeffrey Hixon , Thomas E. McDonagh , L. Julie Huber , Jonathan M. Solomon , Russel J. Thomas , Jean-francois Pons
发明人： Andrew D. Napper , Peter DiStefano , Rory Curtis , Jeffrey Hixon , Thomas E. McDonagh , L. Julie Huber , Jonathan M. Solomon , Russel J. Thomas , Jean-francois Pons
IPC分类号： C07D471/04 , C07D209/94 , C07D209/18 , C07D209/88
CPC分类号： A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D209/18 , C07D209/88 , C07D209/94 , C07D471/04
摘要： Compound of formula (I) and methods of treating disorders by administering a compound of formula (I) are described herein. Examples of disorders include neoplastic disorders, fat-cell related disorders, neurodegenerative disorders, and metabolic disorders.
摘要翻译： 本文描述式（I）化合物和通过施用式（I）化合物治疗病症的方法。 病症的实例包括肿瘤性疾病，脂肪细胞相关疾病，神经变性疾病和代谢紊乱。
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5.发明授权Antibody combining sites that exhibit stereoselective synthase activity, and methods using the same 失效提供立体选择性合成酶活性的抗体组合位点及使用其的方法
公开(公告)号：US5079152A
公开(公告)日：1992-01-07
申请号：US83681
申请日：1987-08-07
CPC分类号： C12N9/0002
摘要： A phosphorus-containing analog-ligand having a stereoconfiguration that substantially corresponds to the stereoconfiguration of an amide- or ester-forming transition state is used to induce production of receptor molecules whose antibody combining sites have stereospecific amide or ester synthase catalytic activity when reacted with a ligand containing (i) a carbonyl carbon atom and (ii) an amine or alcohol group that are structurally capable of forming a preselected stereoisomer of a carboxylic amide or ester.
摘要翻译： 使用具有基本上对应于形成酰胺或酯形成过渡态的立体构型的立构构型的含磷类似物 - 配体来诱导其抗体结合位点与其反应的立体特异性酰胺或酯合成酶催化活性的受体分子的产生 配体含有（i）羰基碳原子和（ii）结构上能形成羧酰胺或酯的预选立体异构体的胺或醇基团。
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6.发明申请UTROPHIN PROMOTER ACTIVITY UPREGULATION FOR THE TREATMENT OF MUSCULAR DYSTROPHY 审中-公开用于治疗肌肉晶状体的非选择性促进剂活性升高公开(公告)号：US20120010176A1
公开(公告)日：2012-01-12
申请号：US13129074
申请日：2009-11-12
申请人： Tejvir S. Khurana , Scott L. Diamond , Catherine Moorwood , Olga Lozynska , Andrew D. Napper , Emidio Pistilli , Neha Suri
发明人： Tejvir S. Khurana , Scott L. Diamond , Catherine Moorwood , Olga Lozynska , Andrew D. Napper , Emidio Pistilli , Neha Suri
IPC分类号： A61K31/352 , A61K31/4525 , A61K31/12 , A61K31/428 , A61K31/05 , A61P21/00 , A61K31/427 , A61K31/42 , A61K31/351 , A61K31/138 , A61K31/565 , C12N5/071 , A61K31/655
CPC分类号： A61K31/343
摘要： Methods are provided for increasing utrophin promoter activity, utrophin expression or utrophin activity, and treating or reducing the symptoms of muscular dystrophy by administering to a subject in need thereof an effective amount of a composition comprising a utrophin promoter or activity upregulator. Muscular dystrophy includes but is not limited to Duchenne muscular dystrophy, Becker's muscular dystrophy, limb girdle muscular dystrophy, or a disease characterized by mutation or dysregulation of the dystrophin gene or an aberrant or dysfunctional dystrophin.
摘要翻译： 提供了用于增加utrophin启动子活性，utrophin表达或utrophin活性的方法，以及通过向有需要的受试者施用有效量的包含utrophin启动子或活性上调剂的组合物来治疗或减少肌营养不良症状。 肌营养不良包括但不限于杜氏肌营养不良症，贝克氏肌营养不良症，四肢肌肉营养不良症，或以肌营养不良蛋白基因或异常或功能障碍性肌营养不良蛋白突变或失调为特征的疾病。
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公开(公告)号：US20160113903A1
公开(公告)日：2016-04-28
申请号：US14730398
申请日：2015-06-04
申请人： Andrew D. Napper , Peter DiStefano , Rory Curtis , Jeffrey Hixon , Thomas E. McDonagh , L. Julie Huber , Jonathan M. Solomon , Russel J. Thomas , Jean-francois Pons
发明人： Andrew D. Napper , Peter DiStefano , Rory Curtis , Jeffrey Hixon , Thomas E. McDonagh , L. Julie Huber , Jonathan M. Solomon , Russel J. Thomas , Jean-francois Pons
IPC分类号： A61K31/403
CPC分类号： A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , C07D209/18 , C07D209/88 , C07D209/94 , C07D471/04
摘要： Compound of formula (I) and methods of treating disorders by administering a compound of formula (I) are described herein. Examples of disorders include neoplastic disorders, fat-cell related disorders, neurodegenerative disorders, and metabolic disorders.
摘要翻译： 本文描述式（I）化合物和通过施用式（I）化合物治疗病症的方法。 病症的实例包括肿瘤性疾病，脂肪细胞相关疾病，神经变性疾病和代谢紊乱。
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公开(公告)号：US20080261970A1
公开(公告)日：2008-10-23
申请号：US11574943
申请日：2005-09-27
IPC分类号： A61K31/18 , C07C307/02 , A61K31/437 , C07D487/04 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P3/04
CPC分类号： C07D471/04
摘要： Compounds of formula (I), including methods of making and methods of using are described in formula (I).
摘要翻译： 式（I）的化合物，包括制备方法和使用方法在式（I）中描述。
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9.发明授权Stereoisomer separation method using antibody combing site-containing molecules 失效立体异构体分离方法使用抗体凝集位点的分子
公开(公告)号：US5248611A
公开(公告)日：1993-09-28
申请号：US816956
申请日：1992-01-03
IPC分类号： C12N9/00
CPC分类号： C12N9/0002
摘要： A method of separating a pair of stereoisomers, and especially enantiomers, using monoclonal receptor molecules containing an antibody combining site that binds to substantially only one of that pair of stereoisomers is disclosed.
摘要翻译： 公开了使用包含与该对立体异构体基本上仅一种结合的抗体结合位点的单克隆受体分子分离一对立体异构体，特别是对映异构体的方法。
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10.发明授权
公开(公告)号：US4900674A
公开(公告)日：1990-02-13
申请号：US55177
申请日：1987-05-28
IPC分类号： C12N9/00
CPC分类号： C12N9/0002
摘要： A phosphorous-containing analog-ligand having a conformation that substantially corresponds to the conformation of an amide- or ester-forming transition state is used to induce production of receptor molecules whose antibody combining sites have amide or ester synthase catalytic activity when reacted with a ligand containing (i) a carbonyl carbon atom and (ii) an amine or alcohol group that are structurally capable of forming a preselected carboxylic amide or ester bond.
摘要翻译： 具有基本上对应于形成酰胺或酯形成过渡态的构象的构象的含磷类似物配体被用于诱导当与配体反应时其抗体结合位点具有酰胺或酯合成酶催化活性的受体分子的产生 含有（i）羰基碳原子和（ii）结构上能够形成预选择的羧酰胺或酯键的胺或醇基团。
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