公开(公告)号：US06350762B1

公开(公告)日：2002-02-26

申请号：US09403575

申请日：1999-10-25

申请人： Seiji Niwa ,  Seiji Ohno ,  Tomoyuki Onishi ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Hisayuki Uneyama

发明人： Seiji Niwa ,  Seiji Ohno ,  Tomoyuki Onishi ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Hisayuki Uneyama

IPC分类号： A61K31444

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D211/90 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D491/04

摘要： Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel.

摘要翻译： 下式的二氢吡啶衍生物，其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。 它们被用作与N型钙通道有关的各种疾病的补救措施。

公开(公告)号：US07247645B2

公开(公告)日：2007-07-24

申请号：US10022874

申请日：2001-12-20

申请人： Chika Nakanishi ,  Yoko Masuzawa ,  Masako Hagihara ,  Takashi Yamamoto ,  Hiroyuki Matsueda ,  Seiji Ohno ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

发明人： Chika Nakanishi ,  Yoko Masuzawa ,  Masako Hagihara ,  Takashi Yamamoto ,  Hiroyuki Matsueda ,  Seiji Ohno ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/04 ,  C07D407/06

CPC分类号： C07D211/90

摘要： Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

摘要翻译： 提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。 由下式表示的二氢吡啶衍生物：其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N-型钙通道作用的活性，并且它们用作各种与N-型钙通道有关的疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US06855716B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10025589

申请日：2001-12-26

申请人： Seiji Ohno ,  Akiko Okajima ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Yuki Kajigaya ,  Tomoko Takeda ,  Hajime Koganei

发明人： Seiji Ohno ,  Akiko Okajima ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Yuki Kajigaya ,  Tomoko Takeda ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/20 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： Dihydropyrimidine derivatives of the following formula or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity, and they are used as therapeutic agents for various diseases participating in the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下式的二氢嘧啶衍生物或其类似物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，并且它们用作参与N型钙通道的各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US08278329B2

公开(公告)日：2012-10-02

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/18

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH = CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，V-W表示C = C等，n表示0〜3，Y 1表示O等，B表示 - （CH 2）v CHR 21，其中v为0〜3，R 21表示H，低级烷基或 G等表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基 或类似物等

公开(公告)号：US07494989B2

公开(公告)日：2009-02-24

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07462630B2

公开(公告)日：2008-12-09

申请号：US10787175

申请日：2004-02-27

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US20080058311A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/215 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07C69/00 ,  C07D221/00 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D207/00 ,  A61P43/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US20080070903A1

公开(公告)日：2008-03-20

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji OHNO ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji OHNO ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/496 ,  A61P9/00 ,  C07D221/00 ,  C07D239/24 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D213/02 ,  A61P25/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07288544B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10387543

申请日：2003-03-14

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D239/338 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂

公开(公告)号：US06995179B2

公开(公告)日：2006-02-07

申请号：US10013656

申请日：2001-12-13

申请人： Hisayuki Uneyama ,  Seiji Niwa ,  Tomoyuki Onishi

发明人： Hisayuki Uneyama ,  Seiji Niwa ,  Tomoyuki Onishi

IPC分类号： A61K31/4418 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/444 ,  C07D211/86

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D211/90 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12

摘要： Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel such as encephalopathies caused by the ischemia in the acute phase after the onset of cerebral infarction, cerebral hemorrhage or the like, Alzheimer's disease, etc.

摘要翻译： 下式的二氢吡啶衍生物，其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。 它们被用作与N型钙通道相关的各种疾病的补救措施，例如脑梗死发作后急性期缺血引起的脑病，脑出血等，阿尔茨海默氏病等。<化学id =“ CHEM-US-00001“num =”000