公开(公告)号：US07494989B2

公开(公告)日：2009-02-24

申请号：US11856339

申请日：2007-09-17

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D213/82 ,  C07D213/80 ,  C07D401/06 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US07288544B2

公开(公告)日：2007-10-30

申请号：US10387543

申请日：2003-03-14

申请人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

发明人： Seiji Ohno ,  Kayo Otani ,  Seiji Niwa ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Hajime Koganei ,  Yukitsugu Ono ,  Shinichi Fujita ,  Tomoko Takeda ,  Masako Hagihara ,  Akiko Okajima

IPC分类号： C07D239/338 ,  C07D403/04 ,  A61K31/505

CPC分类号： C07D213/80 ,  A61K31/455 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/55 ,  A61K31/551 ,  C07D213/82 ,  C07D239/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04

摘要： Achiral pyrimidine derivatives and pyridine derivatives of the following formulae or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity and showed analgesic action when they were taken orally. They are useful as therapeutic agents for pains and various diseases associated with the N-type calcium channels

摘要翻译： 下列通式或其类似物的手性嘧啶衍生物和吡啶衍生物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，口服时显示镇痛作用。 它们可用作与N型钙通道相关的疼痛和各种疾病的治疗剂

公开(公告)号：US08278329B2

公开(公告)日：2012-10-02

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D211/18

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH = CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，V-W表示C = C等，n表示0〜3，Y 1表示O等，B表示 - （CH 2）v CHR 21，其中v为0〜3，R 21表示H，低级烷基或 G等表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基 或类似物等

公开(公告)号：US07462630B2

公开(公告)日：2008-12-09

申请号：US10787175

申请日：2004-02-27

申请人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi Yamamoto ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/445 ,  C07D409/14

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US20080058311A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11924997

申请日：2007-10-26

申请人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

发明人： Takashi YAMAMOTO ,  Seiji Niwa ,  Kayo Otani ,  Seiji Ohno ,  Hajime Koganei ,  Satoshi Iwayama ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Shinichi Fujita ,  Keiko Moki

IPC分类号： A61K31/55 ,  A61K31/215 ,  A61K31/40 ,  A61K31/445 ,  A61P25/00 ,  C07C69/00 ,  C07D221/00 ,  C07D295/00 ,  C07D223/02 ,  C07D207/00 ,  A61P43/00 ,  A61P11/06 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D295/205 ,  C07C237/06 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22 ,  C07D211/70 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/04 ,  C07D417/06

摘要： The invention relates to a compound represented by the following general formula (1) or its analogue, which selectively inhibit N-type calcium channels or its analogue, and to a method for treating pain etc. comprising the compound represented by the following general formula (1) or its analogue to a patient in need of such treatment: wherein, A represents CH═CH, etc., a, b, c and d represents CH etc., R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represents H etc., V—W represents C═C, etc., n represents 0 to 3, Y1 represents O etc., B represents —(CH2)vCHR21 wherein v is 0 to 3, R21 represents H, a lower alkyl group or the like, etc., G represents —CO—, a covalent bond, etc., m is 0 to 6, R7 and R8 represents H, a lower alkyl group, —COR18a, —COOR20 wherein R18a and R20 each represents a lower alkyl group or the like, etc.

摘要翻译： 本发明涉及由以下通式（1）表示的化合物或其类似物，其选择性地抑制N-型钙通道或其类似物，以及涉及治疗疼痛等的方法，其包含由以下通式表示的化合物 1）或其与需要这种治疗的患者的类似物：其中A表示CH-CH等，a，b，c和d表示CH等，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5和R 6表示H 等等，VW表示CC等，n表示0〜3，Y1表示O等，B表示 - （CH2）vCHR21，其中v为0-3，R21表示H，低级烷基等。 ，G表示-CO-，共价键等，m为0〜6，R7和R8表示H，低级烷基，-COR18a，-COOR20，其中R18a和R20各自表示低级烷基等， 等等

公开(公告)号：US07247645B2

公开(公告)日：2007-07-24

申请号：US10022874

申请日：2001-12-20

申请人： Chika Nakanishi ,  Yoko Masuzawa ,  Masako Hagihara ,  Takashi Yamamoto ,  Hiroyuki Matsueda ,  Seiji Ohno ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

发明人： Chika Nakanishi ,  Yoko Masuzawa ,  Masako Hagihara ,  Takashi Yamamoto ,  Hiroyuki Matsueda ,  Seiji Ohno ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Tomoko Takeda ,  Yuki Kajigaya ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4545 ,  C07D401/04 ,  C07D407/06

CPC分类号： C07D211/90

摘要： Compounds having a selective N-type calcium channel antagonistic activity are provided. Dihydropyridine derivatives represented by the following formula: analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel, and they are used as therapeutic agents for various diseases relating to N-type calcium channel.

摘要翻译： 提供具有选择性N型钙通道拮抗活性的化合物。 由下式表示的二氢吡啶衍生物：其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N-型钙通道作用的活性，并且它们用作各种与N-型钙通道有关的疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US06855716B2

公开(公告)日：2005-02-15

申请号：US10025589

申请日：2001-12-26

申请人： Seiji Ohno ,  Akiko Okajima ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Yuki Kajigaya ,  Tomoko Takeda ,  Hajime Koganei

发明人： Seiji Ohno ,  Akiko Okajima ,  Seiji Niwa ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Yuki Kajigaya ,  Tomoko Takeda ,  Hajime Koganei

IPC分类号： A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  C07D239/20 ,  C07D239/22 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D521/00 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  C07D403/04

CPC分类号： C07D239/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/20 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12

摘要： Dihydropyrimidine derivatives of the following formula or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity, and they are used as therapeutic agents for various diseases participating in the N-type calcium channels.

摘要翻译： 下式的二氢嘧啶衍生物或其类似物具有选择性的N型钙通道拮抗活性，并且它们用作参与N型钙通道的各种疾病的治疗剂。

公开(公告)号：US06350762B1

公开(公告)日：2002-02-26

申请号：US09403575

申请日：1999-10-25

申请人： Seiji Niwa ,  Seiji Ohno ,  Tomoyuki Onishi ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Hisayuki Uneyama

发明人： Seiji Niwa ,  Seiji Ohno ,  Tomoyuki Onishi ,  Morikazu Kito ,  Akira Takahara ,  Yukitsugu Ono ,  Hisayuki Uneyama

IPC分类号： A61K31444

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D211/90 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D491/04

摘要： Dihydropyridine derivatives of the following formula, analogs thereof and pharmaceutically acceptable salts thereof have an activity of selectively inhibiting the action of N-type calcium channel. They are used as remedies for various diseases relating to the N-type calcium channel.

摘要翻译： 下式的二氢吡啶衍生物，其类似物和其药学上可接受的盐具有选择性抑制N型钙通道作用的活性。 它们被用作与N型钙通道有关的各种疾病的补救措施。

公开(公告)号：US08754354B2

公开(公告)日：2014-06-17

申请号：US13779908

申请日：2013-02-28

申请人： Seiji Ohno ,  Takashi Fujimoto

发明人： Seiji Ohno ,  Takashi Fujimoto

IPC分类号： G01J1/32

CPC分类号： G03G15/043 ,  B41J2/45 ,  G03G15/04045 ,  G03G15/326 ,  H05B37/02

摘要： A light-emitting device includes: an array of light-emitting elements connected to a light-up signal line to supply a current for lighting up; an array of memory elements provided so as to correspond to the respective light-emitting elements, connected through respective resistances to a memory signal line to supply a signal to designate a light-emitting element to be lighted up, and memorizing by getting turned on that a corresponding light-emitting element is to be lighted up; and an array of switch elements provided so as to correspond to the respective memory elements, electrically connected to the respective memory elements, connected to a transfer signal line to supply signals to set so as to allow a sequential shift of an ON state from one side end to the other end side, and causing the respective memory elements to be likely to be set in an ON state by getting turned on.

摘要翻译： 发光装置包括：连接到点亮信号线的发光元件的阵列，以提供用于点亮的电流; 存储元件的阵列，其设置成对应于各个发光元件，通过各自的电阻连接到存储器信号线，以提供信号来指定要点亮的发光元件，并通过将该发光元件开启来记忆 相应的发光元件要点亮; 以及一组开关元件，其设置成与各个存储器元件对应地设置，电连接到相应的存储器元件，连接到传输信号线以提供信号以设置以允许从一侧顺序地移动接通状态 结束到另一端侧，并且通过接通导致各个存储元件可能被设置为ON状态。

公开(公告)号：US08004550B2

公开(公告)日：2011-08-23

申请号：US12468278

申请日：2009-05-19

申请人： Seiji Ohno

发明人： Seiji Ohno

IPC分类号： B41J2/435 ,  B41J2/47

CPC分类号： B41J2/45 ,  G03G15/04045 ,  G03G15/326 ,  G06K15/1247 ,  G06K15/129

摘要： The light-emitting element head includes: a first signal supply unit supplying a first signal for sequentially specifying a plurality of light-emitting elements one by one as a control target for control in common to light-emitting element chips; a second signal supply unit supplying second signals for giving an instruction to emit or not to emit light to one of the elements specified as the control target to a set of light-emitting element chips so that each of the signals is supplied in common to plural light-emitting element chips belonging to each of N groups into which the set of chips are divided; and an enable signal supply unit that supplies enable signals for allowing the set of chips to receive the second signals which are different from one another so that the enable signals are supplied respectively to the chips belonging to each of the N groups.

摘要翻译： 发光元件头包括：第一信号供给单元，其逐个提供用于依次指定多个发光元件的第一信号作为用于与发光元件芯片共同控制的控制对象; 第二信号提供单元，向第一发光元件芯片提供第二信号，以提供发出或不向被指定为控制目标的元件之一发出光的指令，使得每个信号被共同供给到多个 属于分组的芯片组的N组中的每一个的发光元件芯片; 以及使能信号提供单元，其提供用于允许所述芯片组接收彼此不同的第二信号的使能信号，使得使能信号分别提供给属于每个N组的芯片。