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1.发明授权Bis-aryl ethers, compositions containing such compounds and methods of treatment 失效双芳基醚，含有这些化合物的组合物和处理方法
公开(公告)号：US5994412A
公开(公告)日：1999-11-30
申请号：US110006
申请日：1998-07-02
申请人： Seok H. Lee , Maria T. Diez , Fernando Pelaez , Marina Mojena Sanchez , M. Dolores Vilella Amils , Hans E. Huber , Denis R. Patrick , Otto D. Hensens , Rosalind G. Jenkins , Leeyuan Huang , Annie Z. Zhao , Deborah L. Zink , Anne Dombrowski , Gerald F. Bills
发明人： Seok H. Lee , Maria T. Diez , Fernando Pelaez , Marina Mojena Sanchez , M. Dolores Vilella Amils , Hans E. Huber , Denis R. Patrick , Otto D. Hensens , Rosalind G. Jenkins , Leeyuan Huang , Annie Z. Zhao , Deborah L. Zink , Anne Dombrowski , Gerald F. Bills
摘要： A compound represented by the formula I is disclosed: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof. The compound has inhibitory activity against the oncoprotein Raf.Also included are pharmaceutical compositions, methods of treating cancer, cultures of the producing fungal microorganism and methods of fermentative production of the compound.
摘要翻译： 公开了由式I表示的化合物：或其药学上可接受的盐或水合物。 该化合物对癌蛋白Raf具有抑制活性。 还包括药物组合物，治疗癌症的方法，产生真菌微生物的培养物和化合物发酵生产的方法。
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公开(公告)号：US5399587A
公开(公告)日：1995-03-21
申请号：US166499
申请日：1993-12-13
申请人： Maria L. Garcia , Robert A. Giacobbe , Otto D. Hensens , Gregory J. Kaczorowski , Seok H. Lee , Owen B. McManus , Deborah L. Zink
发明人： Maria L. Garcia , Robert A. Giacobbe , Otto D. Hensens , Gregory J. Kaczorowski , Seok H. Lee , Owen B. McManus , Deborah L. Zink
IPC分类号： C12N1/14 , A61K31/045 , A61K31/23 , A61P1/00 , A61P9/08 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P13/02 , A61P15/00 , A61P43/00 , C07C35/34 , C07C43/18 , C07C43/188 , C07C43/196 , C07C69/007 , C07C69/013 , C07C69/30 , C07C69/52 , C07F7/08 , C12P7/02 , C12P7/62 , A01K31/35
CPC分类号： C07C69/013 , C07C69/007 , C12P7/02 , C12P7/62
摘要： The present invention relates to novel potassium channel agonists which are useful in activating the calcium activated Maxi-K potassium channel in mammalian neuronal and smooth muscle tissue. The claimed compounds are of the general formula: ##STR1## In addition, a novel microbiological process for producing the claimed compounds is described.
摘要翻译： 本发明涉及可用于激活哺乳动物神经元和平滑肌组织中钙激活的Maxi-K钾通道的新型钾通道激动剂。 要求保护的化合物具有以下通式：此外，描述了用于生产所要求保护的化合物的新型微生物方法。
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公开(公告)号：US5541208A
公开(公告)日：1996-07-30
申请号：US186197
申请日：1994-01-24
申请人： Maria L. Garcia , Robert A. Giacobbe , Otto D. Hensens , Seok H. Lee , Owen B. McManus , Deborah L. Zink
发明人： Maria L. Garcia , Robert A. Giacobbe , Otto D. Hensens , Seok H. Lee , Owen B. McManus , Deborah L. Zink
IPC分类号： A61K31/40 , A61K45/06 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D491/04 , C07D491/052 , C07D491/14 , C07D491/20 , C07D491/22 , C07D498/14 , C12P17/10 , C12P17/18 , C12R1/645 , A61K31/41 , A61K31/395 , C07D498/22
CPC分类号： C07D491/04 , C07D491/14 , C12P17/10 , C12P17/18
摘要： The present invention relates to compounds of the formula: ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as potassium channel antagonists, particularly Maxi-K channel antagonists, and thus useful in treating Alzheimer's Disease and other cognitive disorders. This invention is also related to a method of making the compound of formula (I).
摘要翻译： 本发明涉及下式的化合物及其药学上可接受的盐，其可用作钾通道拮抗剂，特别是Maxi-K通道拮抗剂，因此可用于治疗阿尔茨海默病和其他认知障碍。 本发明还涉及制备式（I）化合物的方法。
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公开(公告)号：US5332685A
公开(公告)日：1994-07-26
申请号：US82276
申请日：1993-06-24
申请人： Young J. Park , Seok H. Lee
发明人： Young J. Park , Seok H. Lee
IPC分类号： H01L27/10 , H01L21/8242 , H01L21/70
CPC分类号： H01L27/10852 , Y10S438/907
摘要： Disclosed is a novel DRAM manufacturing method to reduce difficulties due to the high aspect ratio of contact hole for storage electrode. The method comprises the steps of formation of a contact plug on contact areas of bit line and storage electrode at the same time and then, formation of a bit line that is in contact with the contact plug for bit line and finally, making a storage electrode that is as high as the bit line contact with the contact plug for storage electrode.
摘要翻译： 公开了一种新颖的DRAM制造方法，用于减少由于用于存储电极的接触孔的高纵横比引起的困难。 该方法包括以下步骤：同时在位线和存储电极的接触区域上形成接触塞，然后形成与位线的接触插塞接触的位线，最后制成存储电极 与存储电极的接触插塞的位线接触一样高。
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公开(公告)号：US4554106A
公开(公告)日：1985-11-19
申请号：US667295
申请日：1984-11-01
CPC分类号： C07C401/00
摘要： The invention relates to a process for separating 1.alpha.-hydroxyvitamin D compounds from their corresponding 1.alpha.-hydroxy-5,6-trans isomers in a mixture thereof by treating the mixture with a dienophile and then separating the resulting dienophil-adduct of the 1.alpha.-hydroxy-5,6-trans vitamin D isomer from the unreacted 1.alpha.-hydroxyvitamin D compound.
摘要翻译： 本发明涉及通过用亲二烯体处理混合物将1α-羟基维生素D化合物与其相应的1α-羟基-5,6-反式异构体在其混合物中分离的方法，然后分离得到的1'-羟基-5,6-反式异构体 来自未反应的1α-羟基维生素D化合物的α-羟基-5,6-反维生素D异构体。
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6.发明授权Process and intermediates for preparing 1.alpha.-hydroxyvitamin D compounds 失效制备1α-羟基维生素D化合物的方法和中间体
公开(公告)号：US4755329A
公开(公告)日：1988-07-05
申请号：US743129
申请日：1985-06-10
IPC分类号： C07C35/17 , C07C27/00 , C07C29/14 , C07C35/32 , C07C45/00 , C07C45/29 , C07C45/30 , C07C45/52 , C07C47/267 , C07C47/277 , C07C67/00 , C07C401/00 , C07F7/18 , C07J9/00 , C07C35/08 , C07C85/11
CPC分类号： C07C45/296 , C07C35/32 , C07C401/00 , C07C45/30 , C07C47/267 , C07C47/277
摘要： The invention relates to ring A-diol units suitable for synthesizing 1.alpha.-hydroxyvitamin D compounds by subsequent condensation with appropriate .sup.C /.sub.D -ring fragments and to methods for preparing such ring A-diol units.
摘要翻译： 本发明涉及适于通过随后与合适的C / D环片段缩合合成1α-羟基维生素D化合物的环A二醇单元和制备这种环A-二醇单元的方法。
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公开(公告)号：US4555364A
公开(公告)日：1985-11-26
申请号：US667296
申请日：1984-11-01
IPC分类号： C07C67/00 , C07C401/00 , C07J9/00
CPC分类号： C07C401/00
摘要： The invention relates to a process for preparing 1-hydroxyvitamin D compounds by acid-catalyzed solvolysis of the corresponding 1-hydroxy-3,5-cyclovitamin D compound in an organic solvent medium whereby the free, non-acylated, 5,6-cis and 5,6-trans-1-hydroxylated vitamin D compounds are obtained in admixture.
摘要翻译： 本发明涉及通过在有机溶剂介质中酸催化溶剂解相应的1-羟基-3,5-环维生素D化合物来制备1-羟基维生素D化合物的方法，由此将游离的未酰化的5,6-顺式 和5,6-反式-1-羟基化维生素D化合物。
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