公开(公告)号：US09662327B2

公开(公告)日：2017-05-30

申请号：US14126791

申请日：2012-06-18

申请人： Sheldon Cao ,  Janeta Popovici-Muller ,  Francesco G. Salituro ,  Jeffrey O. Saunders ,  Xuefei Tan ,  Jeremy Travins ,  Shunqi Yan ,  Zhixiong Ye

发明人： Sheldon Cao ,  Janeta Popovici-Muller ,  Francesco G. Salituro ,  Jeffrey O. Saunders ,  Xuefei Tan ,  Jeremy Travins ,  Shunqi Yan ,  Zhixiong Ye

IPC分类号： C07D491/052 ,  C07D401/04 ,  C07D519/00 ,  C07D217/22 ,  C07D471/04 ,  C07D405/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  C07D217/26 ,  C07D413/04 ,  A61K31/551

CPC分类号： C07D491/052 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses for treating cancers are also provided.

公开(公告)号：US20140213580A1

公开(公告)日：2014-07-31

申请号：US14126763

申请日：2012-06-18

申请人： Sheldon Cao ,  Janeta Popovici-Muller ,  Francesco G. Salituro ,  Jeffrey O. Saunders ,  Xuefei Tan ,  Jeremy Travins ,  Shunqi Yan ,  Zhixiong Ye

发明人： Sheldon Cao ,  Janeta Popovici-Muller ,  Francesco G. Salituro ,  Jeffrey O. Saunders ,  Xuefei Tan ,  Jeremy Travins ,  Shunqi Yan ,  Zhixiong Ye

IPC分类号： C07D401/04 ,  A61K31/496 ,  C07D401/14 ,  C07D413/14 ,  C07D213/85 ,  C07D471/04 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D417/14 ,  C07D487/04 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/517 ,  A61K31/501 ,  A61K31/506 ,  A61K31/502 ,  A61K31/498

CPC分类号： C07F9/650952 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/501 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/675 ,  C07D213/85 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07F9/65583

摘要： Provided are compounds with the following structure, formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, use of those compounds for treating cancer and pharmaceutical compositions comprising those compounds.

摘要翻译： 提供具有以下结构的化合物，式（I）其药学上可接受的盐，这些化合物用于治疗癌症的用途和包含那些化合物的药物组合物。

公开(公告)号：US20140206673A1

公开(公告)日：2014-07-24

申请号：US14126791

申请日：2012-06-18

申请人： Sheldon Cao ,  Janeta Popovici-Muller ,  Francesco G. Salituro ,  Jeffrey O. Saunders ,  Xuefei Tan ,  Jeremy Travins ,  Shunqi Yan ,  Zhixiong Ye

发明人： Sheldon Cao ,  Janeta Popovici-Muller ,  Francesco G. Salituro ,  Jeffrey O. Saunders ,  Xuefei Tan ,  Jeremy Travins ,  Shunqi Yan ,  Zhixiong Ye

IPC分类号： C07D491/052 ,  C07D401/04 ,  C07D519/00 ,  C07D217/22 ,  A61K31/551 ,  C07D471/04 ,  C07D405/12 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519

CPC分类号： C07D491/052 ,  A61K31/496 ,  A61K31/519 ,  A61K31/551 ,  C07D217/22 ,  C07D217/26 ,  C07D401/04 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D519/00

摘要： Provided are compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, W, V, R2, R3 and m are defined as in the description. Their pharmaceutical compositions and their uses for treating cancers are also provided.

摘要翻译： 提供式（I）化合物，其中X，Y，Z，W，V，R 2，R 3和m如描述中所定义。 还提供了它们的药物组合物及其用于治疗癌症的用途。

公开(公告)号：US09353081B2

公开(公告)日：2016-05-31

申请号：US13615901

申请日：2012-09-14

申请人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

发明人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

IPC分类号： C07D471/02 ,  C07D401/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1，A2 A3和n如本文所述， 使用化合物的化合物和方法。 本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。 该化合物可用于例如治疗或预防慢性肾脏疾病，充血性心力衰竭，高血压，原发性醛固酮增多症和库兴综合征。

公开(公告)号：US20130079365A1

公开(公告)日：2013-03-28

申请号：US13615901

申请日：2012-09-14

申请人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

发明人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Serena Maria Fantasia ,  Benoit Hornsperger ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Michelangelo Scalone ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

IPC分类号： A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  A61P9/04 ,  C07D401/10 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D471/04

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, A1, A2 A3 and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.The compounds of the present invention are useful as inhibitors of aldosterone synthase. The compounds may be used, for example, in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，A1，A2 A3和n如本文所述， 使用化合物的化合物和方法。 本发明的化合物可用作醛固酮合酶的抑制剂。 该化合物可用于例如治疗或预防慢性肾脏疾病，充血性心力衰竭，高血压，原发性醛固酮增多症和库兴综合征。

公开(公告)号：US20100149992A1

公开(公告)日：2010-06-17

申请号：US11990145

申请日：2006-05-30

申请人： Xuefei Tan

发明人： Xuefei Tan

IPC分类号： H04L12/26

CPC分类号： H04L45/28 ,  H04L45/02

摘要： A method for failure detection on a bidirectional forwarding link mainly includes: sending, by one side of a BFD session, a BFD packet to the opposite side of the BFD session, and detecting a BFD packet sent by the opposite side, and starting, by the local side of the BFD session, BFD session detection when receiving a first BFD packet sent from the opposite side. By the method of the invention, it can be avoided that a router misinforms that failure occurs on a BFD session link due to difference of delays needed to deliver a BFD session parameter from a negotiation module of the router to a detection module.

摘要翻译： 一种双向转发链路故障检测方法主要包括：将BFD会话的一端发送到BFD会话的相反一侧，检测BFD会话发送的BFD报文，并通过 当BFD会话的本端接收到BFD会话检测时收到从对端发送的第一个BFD报文。 通过本发明的方法，可以避免由于路由器的协商模块向检测模块传递BFD会话参数所需的延迟差异，路由器误认为BFD会话链路发生故障。

公开(公告)号：US20060199821A1

公开(公告)日：2006-09-07

申请号：US11196650

申请日：2005-08-03

申请人： Richard Tester ,  Xuefei Tan ,  Kurt Schinzel ,  Imad Nashashibi ,  Gregory Luedtke ,  Weiling Liang ,  Joon Jung ,  R. Goehring ,  Sundeep Dugar ,  Steven Do

发明人： Richard Tester ,  Xuefei Tan ,  Kurt Schinzel ,  Imad Nashashibi ,  Gregory Luedtke ,  Weiling Liang ,  Joon Jung ,  R. Goehring ,  Sundeep Dugar ,  Steven Do

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/53 ,  A61K31/513 ,  A61K31/506 ,  C07D413/02 ,  C07D403/02 ,  C07D405/02

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D213/75 ,  C07D239/48 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： The invention is directed to compounds and methods to inhibit p38 kinase wherein the compounds are a pyrimidine or pyridine coupled to two mandatory substituents.

摘要翻译： 本发明涉及抑制p38激酶的化合物和方法，其中化合物是与两个强制性取代基偶联的嘧啶或吡啶。

公开(公告)号：US20050288299A1

公开(公告)日：2005-12-29

申请号：US11107027

申请日：2005-04-15

申请人： Babu Mavunkel ,  John Perumattam ,  Qing Lu ,  Sundeep Dugar ,  Bindu Goyal ,  Dan Wang ,  Sarvajit Chakravarty ,  Gregory Luedtke ,  Imad Nashashibi ,  Richland Tester ,  Xuefei Tan

发明人： Babu Mavunkel ,  John Perumattam ,  Qing Lu ,  Sundeep Dugar ,  Bindu Goyal ,  Dan Wang ,  Sarvajit Chakravarty ,  Gregory Luedtke ,  Imad Nashashibi ,  Richland Tester ,  Xuefei Tan

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/56 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07D471/04 ,  A61K31/454 ,  C07D487/02 ,  C07D43/02

CPC分类号： C07D471/04 ,  A61K31/496 ,  A61K31/56 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  Y02A50/412 ,  A61K2300/00

摘要： The invention is directed to methods to inhibit p38 kinase, preferably p38-α using compounds which are azaindoles wherein the azaindoles are coupled through a piperidine or piperazine type linker to another cyclic moiety.

摘要翻译： 本发明涉及使用氮杂吲哚化合物抑制p38激酶，优选p38-α的方法，其中所述氮杂吲哚通过哌啶或哌嗪型连接体偶联至另一个环状部分。

公开(公告)号：US20130072679A1

公开(公告)日：2013-03-21

申请号：US13612956

申请日：2012-09-13

申请人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Benoit Hornsperger ,  Henner Knust ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

发明人： Johannes Aebi ,  Kurt Amrein ,  Benoit Hornsperger ,  Henner Knust ,  Bernd Kuhn ,  Yongfu Liu ,  Hans P. Maerki ,  Alexander V. Mayweg ,  Peter Mohr ,  Xuefei Tan ,  Mingwei Zhou

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/06 ,  C07D471/04 ,  C07D413/14 ,  C07D405/14 ,  C07D401/10 ,  C07D487/10

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D487/10 ,  C07F7/1804

摘要： The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, A1, A2 and A3 are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds. These compounds are useful for therapy or prophylaxis in a mammal, and in particular as aldosterone synthase (CYP11B2 or CYP11B1) inhibitors for the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome.

摘要翻译： 本发明提供具有通式（I）的新化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，A1，A2和A3如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。 这些化合物可用于治疗或预防哺乳动物，特别是用于治疗或预防慢性肾脏疾病，充血性心力衰竭，高血压，原发性醛固酮增多症和库兴综合征的醛固酮合酶（CYP11B2或CYP11B1）抑制剂。

公开(公告)号：US07940678B2

公开(公告)日：2011-05-10

申请号：US11990145

申请日：2006-05-30

申请人： Xuefei Tan

发明人： Xuefei Tan

IPC分类号： H04L12/26

CPC分类号： H04L45/28 ,  H04L45/02

摘要： A method for failure detection on a bidirectional forwarding link mainly includes: sending, by one side of a BFD session, a BFD packet to the opposite side of the BFD session, and detecting a BFD packet sent by the opposite side, and starting, by the local side of the BFD session, BFD session detection when receiving a first BFD packet sent from the opposite side. By the method of the invention, it can be avoided that a router misinforms that failure occurs on a BFD session link due to difference of delays needed to deliver a BFD session parameter from a negotiation module of the router to a detection module.

摘要翻译： 一种双向转发链路故障检测方法主要包括：将BFD会话的一端发送到BFD会话的相反一侧，检测BFD会话发送的BFD报文，并通过 当BFD会话的本端接收到BFD会话检测时收到从对端发送的第一个BFD报文。 通过本发明的方法，可以避免由于路由器的协商模块向检测模块传递BFD会话参数所需的延迟差异，路由器误认为BFD会话链路发生故障。