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    Process for preparing azetidinone derivatives
    1.
    发明授权
    Process for preparing azetidinone derivatives 失效
    制备氮杂环丁酮衍生物的方法

    公开(公告)号：US4566996A

    公开(公告)日：1986-01-28

    申请号：US567736

    申请日：1984-01-03

    申请人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Takashi Shiroi ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Kiyotoshi Matsumura

    发明人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Takashi Shiroi ,  Michio Sasaoka ,  Norio Saito ,  Kiyotoshi Matsumura

    IPC分类号： C07D205/08 ,  C07D205/095 ,  C07D405/12

    CPC分类号： C07D205/095 ,  Y02P20/55

    摘要： A process for preparing an azetidinone derivative represented by the formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 represents a substituted or unsubstituted aryl group, a substituted or unsubstituted phenylmethyl group or a substituted or unsubstituted phenoxymethyl group, R.sup.2 represents a hydrogen atom or a group for protecting carboxylic acid and Ar represents a substituted or unsubstituted phenyl group, the process comprising reacting a thiazolineazetidinone derivative represented by the formula (2) ##STR2## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are as defined above with a sulfonyl bromide represented by the formula (3)Ar--SO.sub.2 --Br (3)wherein Ar is as defined above in water-containing organic solvent.

    摘要翻译： 制备由式（1）表示的氮杂环丁酮衍生物的方法其中R1表示取代或未取代的芳基，取代或未取代的苯基甲基或取代或未取代的苯氧基甲基，R2表示氢原子或 用于保护羧酸和Ar的基团代表取代或未取代的苯基，该方法包括使式（2）表示的噻唑啉氮杂环丁酮衍生物（2）其中R1和R2如上定义， 式（3）Ar-SO 2-Br（3）其中Ar如上所述在含水有机溶剂中。

    Process for preparing 2-oxycephalosporin derivatives
    8.
    发明授权
    Process for preparing 2-oxycephalosporin derivatives 失效
    2-羟基头孢菌素衍生物的制备方法

    公开(公告)号：US4401528A

    公开(公告)日：1983-08-30

    申请号：US407328

    申请日：1982-08-12

    申请人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nokami ,  Takashi Shiroi ,  Norio Saito ,  Michio Sasaoka

    发明人： Sigeru Torii ,  Hideo Tanaka ,  Junzo Nokami ,  Takashi Shiroi ,  Norio Saito ,  Michio Sasaoka

    IPC分类号： C25B3/02 ,  A61K31/545 ,  C07D501/04 ,  C07D501/18 ,  C07D501/20 ,  C07D501/22 ,  C07D501/26 ,  C25B3/00 ,  C25B3/08

    CPC分类号： C07D501/04

    摘要： This invention provides a process for preparing 2-oxycephalosporin derivative represented by the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen atom, acyl group, or lower alkoxycarbonyl group optionally substituted with halogen atom, R.sup.2 represents hydrogen atom, halogen atom or acyloxy group optionally substituted with halogen atom, R.sup.3 represents hydrogen atom, lower alkyl group optionally substituted with halogen atom, or phenyl-lower alkyl group which may be optionally substituted with nitro group, halogen atom or lower alkoxy group on the phenyl ring, and R.sup.4 represents lower primary or secondary alkyl or lower alkylcarbonyl, the process comprising electrolytically oxidizing a cephalosporin derivative represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 are as defined above, in the presence of a lower carboxylic acid or lower primary or secondary alcohol, and a supporting electrolyte.

    摘要翻译： 本发明提供一种制备由式（I）表示的2-羟基头孢菌素衍生物的方法，其中R 1表示氢原子，酰基或任选被卤素原子取代的低级烷氧基羰基，R 2表示氢原子，卤素原子或酰氧基 任选被卤素原子取代，R 3表示氢原子，任选被卤素原子取代的低级烷基或苯基 - 可以任意被硝基，卤素原子或苯环上的低级烷氧基取代的苯基 - 低级烷基，R4表示低级 伯或仲烷基或低级烷基羰基，该方法包括在低级羧酸或较低级初级或次级级存在下电解氧化式（II）表示的头孢菌素衍生物，其中R 1，R 2和R 3如上定义。 酒精和支持电解质。