公开(公告)号：US07592419B2

公开(公告)日：2009-09-22

申请号：US10948367

申请日：2004-09-23

申请人： Srikanth Venkatraman ,  F. George Njoroge ,  Wanli Wu ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Brian McKittrick ,  Jing Su ,  Francisco Velazquez ,  Patrick A. Pinto

发明人： Srikanth Venkatraman ,  F. George Njoroge ,  Wanli Wu ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Brian McKittrick ,  Jing Su ,  Francisco Velazquez ,  Patrick A. Pinto

IPC分类号： A61K38/12 ,  A61K38/00

CPC分类号： C07D245/04 ,  A61K31/33 ,  A61K38/12 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/0217 ,  C07K5/0802 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula 1: wherein Z′, L′, M′, R1, X and D are defined herein.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物以及包含这些化合物的药物组合物及其用于治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。 新化合物通常包括15-20个成员大环，并且具有结构式1的一般结构：其中Z'，L'，M'，R 1，X和D在本文中定义。

公开(公告)号：US20110150835A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US11931408

申请日：2007-10-31

申请人： Srikanth Venkatraman ,  F. George Njoroge ,  Wanli Wu ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Brian A. McKittrick ,  Jing Su ,  Francisco Velazquez ,  Patrick A. Pinto

发明人： Srikanth Venkatraman ,  F. George Njoroge ,  Wanli Wu ,  Viyyoor M. Girijavallabhan ,  Brian A. McKittrick ,  Jing Su ,  Francisco Velazquez ,  Patrick A. Pinto

IPC分类号： A61K38/21 ,  C07D491/044 ,  A61K31/454 ,  A61K31/7056 ,  A61K31/55 ,  A61K31/496 ,  A61K31/407 ,  A61K31/38 ,  A61K31/541 ,  C07D487/04 ,  A61K31/427 ,  A61P31/14

CPC分类号： A61K31/541 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/496 ,  A61K31/55 ,  A61K38/21 ,  A61K45/06 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新型化合物及其制备方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这些化合物的药物组合物以及使用它们来治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。

公开(公告)号：US20050119168A1

公开(公告)日：2005-06-02

申请号：US10948367

申请日：2004-09-23

申请人： Srikanth Venkatraman ,  F. Njoroge ,  Wanli Wu ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Brian McKittrick ,  Jing Su ,  Francisco Velazquez ,  Patrick Pinto

发明人： Srikanth Venkatraman ,  F. Njoroge ,  Wanli Wu ,  Viyyoor Girijavallabhan ,  Brian McKittrick ,  Jing Su ,  Francisco Velazquez ,  Patrick Pinto

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K38/00 ,  A61K38/12 ,  A61K38/21 ,  C07D245/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/02 ,  C07K5/08

CPC分类号： C07D245/04 ,  A61K31/33 ,  A61K38/12 ,  A61K38/21 ,  A61K38/212 ,  C04B35/632 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07K5/0217 ,  C07K5/0802 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease. The novel compounds typically include a 15-20 member macrocycle and have the general structure of structural Formula 1: wherein Z′, L′, M′, R1, X and D are defined herein.

摘要翻译： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物以及包含这些化合物的药物组合物及其用于治疗与HCV蛋白酶相关的病症的方法。 新化合物通常包括15-20个成员大环，并且具有结构式1的一般结构：其中Z'，L'，M'，R 1，X和D在本文中定义。

公开(公告)号：US20070066630A1

公开(公告)日：2007-03-22

申请号：US11600216

申请日：2006-11-15

申请人： Anandan Palani ,  Jing Su ,  Dong Xiao ,  Xianhai Huang ,  Ashwin Rao ,  Xiao Chen ,  Haiqun Tang ,  Jun Qin ,  Ying Huang ,  Robert Aslanian ,  Brian McKittrick ,  Sylvia Degrado

发明人： Anandan Palani ,  Jing Su ,  Dong Xiao ,  Xianhai Huang ,  Ashwin Rao ,  Xiao Chen ,  Haiqun Tang ,  Jun Qin ,  Ying Huang ,  Robert Aslanian ,  Brian McKittrick ,  Sylvia Degrado

IPC分类号： A61K31/519 ,  C07D491/02

CPC分类号： C07D491/052

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: L is selected from the group consisting of:  pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

摘要翻译： 本发明提供式（I）化合物及其药学上可接受的盐，溶剂合物，酯和互变异构体，其中：Q选自：L选自：包含一种或多种 式（I）化合物和使用式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US20080019978A1

公开(公告)日：2008-01-24

申请号：US11771538

申请日：2007-06-29

申请人： Anandan Palani ,  Jing Su ,  Dong Xiao ,  Xianhai Huang ,  Ashwin Rao ,  Xiao Chen ,  Haiqun Tang ,  Jun Qin ,  Ying Huang ,  Robert Aslanian ,  Brian McKittrick ,  Sylvia Degrado

发明人： Anandan Palani ,  Jing Su ,  Dong Xiao ,  Xianhai Huang ,  Ashwin Rao ,  Xiao Chen ,  Haiqun Tang ,  Jun Qin ,  Ying Huang ,  Robert Aslanian ,  Brian McKittrick ,  Sylvia Degrado

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/397 ,  A61K31/56 ,  A61K31/60 ,  A61K38/16 ,  A61K39/395 ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  C07D239/70

CPC分类号： C07D491/04 ,  C07D471/04

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, solvates, esters, and tautomers thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: pharmaceutically compositions comprising one or more compounds of formula (I), and methods of using the compounds of formula (I).

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，溶剂合物，酯和互变异构体，其中：Q选自：和L选自：药物组合物，其包含一种或多种 更多的式（I）化合物和使用式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：US20060264489A1

公开(公告)日：2006-11-23

申请号：US11432133

申请日：2006-05-11

申请人： Anandan Palani ,  Jing Su ,  Dong Xiao ,  Xianhai Huang ,  Ashwin Rao ,  Xiao Chen ,  Haiqun Tang ,  Jun Qin ,  Ying Huang ,  Robert Aslanian ,  Brian McKittrick

发明人： Anandan Palani ,  Jing Su ,  Dong Xiao ,  Xianhai Huang ,  Ashwin Rao ,  Xiao Chen ,  Haiqun Tang ,  Jun Qin ,  Ying Huang ,  Robert Aslanian ,  Brian McKittrick

IPC分类号： A01N43/50

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D491/04 ,  C07D491/052

摘要： A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, wherein: Q is selected from the group consisting of: and L is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

摘要翻译： 具有式（I）的通式结构的化合物或其药学上可接受的盐，溶剂化物，酯或互变异构体，其中：Q选自：和L选自：或其药学上可接受的盐 可接受的盐，溶剂合物，酯或互变异构体，可用于治疗疾病，病症或病症如代谢综合征和血脂异常。

公开(公告)号：US07504391B2

公开(公告)日：2009-03-17

申请号：US10850530

申请日：2004-05-20

申请人： Duane A. Burnett ,  William J. Greenlee ,  Brian McKittrick ,  Jing Su ,  Zhaoning Zhu ,  Thavalakulamgara K. Sasikumar ,  Robert Mazzola ,  Li Qiang ,  Yuanzan Ye

发明人： Duane A. Burnett ,  William J. Greenlee ,  Brian McKittrick ,  Jing Su ,  Zhaoning Zhu ,  Thavalakulamgara K. Sasikumar ,  Robert Mazzola ,  Li Qiang ,  Yuanzan Ye

IPC分类号： A61P1/00 ,  A61K31/55 ,  C07D223/14 ,  C07D223/16

CPC分类号： C07D223/14

摘要： The present invention provides compounds, which, are novel antagonists for D1/D5 receptors as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention provides pharmaceutical compositions comprising such D1/D5 receptor antagonists as well as methods of using them to treat CNS disorders, obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

摘要翻译： 本发明提供了作为D1 / D5受体的新型拮抗剂的化合物以及制备这些化合物的方法。 在另一个实施方案中，本发明提供包含这种D1 / D5受体拮抗剂的药物组合物以及使用它们治疗CNS障碍，肥胖，代谢紊乱，进食障碍如食欲过盛和糖尿病的方法。

公开(公告)号：US20060106031A1

公开(公告)日：2006-05-18

申请号：US11181255

申请日：2005-07-14

申请人： Jing Su ,  Brian McKittrick ,  Haiqun Tang ,  Thavalakulamgara Sasikumar ,  Li Qiang

发明人： Jing Su ,  Brian McKittrick ,  Haiqun Tang ,  Thavalakulamgara Sasikumar ,  Li Qiang

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/427 ,  C07D417/02

CPC分类号： C07D487/08 ,  C07D277/26 ,  C07D277/28 ,  C07D333/20 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： The present invention discloses compounds of formula I wherein m, n, p, R1, R2 and X, are herein defined, said compounds being novel antagonists for melanin-concentrating hormone (MCH), as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such MCH antagonists as well as methods of using them to treat obesity, metabolic disorders, eating disorders such as hyperphagia, and diabetes.

摘要翻译： 本发明公开了其中m，n，p，R 1，R 2和X 2在本文中定义的式I化合物，所述化合物是用于黑色素浓缩的新型拮抗剂 激素（MCH），以及制备这些化合物的方法。 在另一个实施方案中，本发明公开了包含这样的MCH拮抗剂的药物组合物以及使用它们治疗肥胖，代谢紊乱，进食障碍如食欲过盛和糖尿病的方法。

公开(公告)号：US20180290987A1

公开(公告)日：2018-10-11

申请号：US15766395

申请日：2016-10-17

申请人： Mihir B. MANDAL ,  David B. OLSEN ,  Jing SU ,  Lihu YANG ,  Katherine YOUNG ,  Takao SUZUKI ,  Lanying YOU ,  Merck Sharp & Dohme Corp.

发明人： Mihir B. Mandal ,  David B. Olsen ,  Jing Su ,  Lihu Yang ,  Katherine Young ,  Takao Suzuki ,  Lanying You

IPC分类号： C07D263/20 ,  C07D471/04 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D413/04 ,  C07D487/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14 ,  A61K31/421 ,  A61K31/437 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61K31/553 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/541 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06

摘要： The present invention relates to oxazolidinone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, E, and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise at least one oxazolidinone compound of the invention. The invention also provides methods for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosis comprising administering a therapeutically effective amount of an oxazolidinone of the invention and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising such compound and/or salt.

公开(公告)号：US08326914B2

公开(公告)日：2012-12-04

申请号：US13112540

申请日：2011-05-20

申请人： Danny Lange ,  Barbara Nelson ,  Jing Su ,  James E. White

发明人： Danny Lange ,  Barbara Nelson ,  Jing Su ,  James E. White

IPC分类号： G06F15/16 ,  G06F15/173

CPC分类号： H04L67/125 ,  H04L63/0209 ,  H04L63/10 ,  H04L63/1408 ,  H04L67/28 ,  H04L67/2823 ,  H04L67/34

摘要： In one aspect, a network system includes a user interface which allows a user to interact with the network system. An agent server is coupled to the user interface. The agent server manages the operation of the network system. Furthermore, the agent server in conjunction with the user interface is operable to create or modify an agent in response to interaction by the user. In another aspect, a network system includes an agent server which manages the operation of the network system. An agent is operable to utilize a service within the network system. A service wrapper, associated with the service, cooperates with the agent server to mediate interaction between the service and the agent.

摘要翻译： 一方面，网络系统包括允许用户与网络系统交互的用户界面。 代理服务器耦合到用户界面。 代理服务器管理网络系统的操作。 此外，代理服务器与用户界面一起可操作以响应于用户的交互来创建或修改代理。 在另一方面，网络系统包括管理网络系统的操作的代理服务器。 代理可操作以利用网络系统内的服务。 与服务相关联的服务包装器与代理服务器协作来调解服务和代理之间的交互。