公开(公告)号：US4556513A

公开(公告)日：1985-12-03

申请号：US627254

申请日：1984-08-15

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07D205/08 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D505/00 ,  C07D205/085 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed is a process for preparing antibiotic 1-oxadethiacephalosporins via diazo-species I: ##STR1## wherein: A is acyl; R.sup.1 is H or OCH.sub.3 ; and R.sup.2 is a protecting group.

摘要翻译： 本发明公开了一种通过重氮种I制备抗生素1-恶二硫醚类的方法：其中：A为酰基; R1是H或OCH3; R2是保护基。

公开(公告)号：US4534898A

公开(公告)日：1985-08-13

申请号：US515422

申请日：1983-07-20

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D205/085 ,  C07D403/12 ,  C07D505/00 ,  C07F9/568 ,  C07D419/14

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07F9/5683

摘要： This invention relates to 1-oxa-1-dethia-cephalosporins which are useful as anti-biotics.

摘要翻译： 本发明涉及可用作抗生物素的1-氧杂-1-脱氢头孢菌素。

公开(公告)号：US4472576A

公开(公告)日：1984-09-18

申请号：US446534

申请日：1982-12-03

申请人： Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Shunzo Fukatsu ,  Yasushi Murai ,  Tsuneo Okonogi ,  Seiji Shibahara

发明人： Tadashi Wakazawa ,  Taro Niida ,  Shunzo Fukatsu ,  Yasushi Murai ,  Tsuneo Okonogi ,  Seiji Shibahara

IPC分类号： C07D205/085 ,  C07D505/00 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D505/00 ,  C07D205/085 ,  Y02P20/55

摘要： Disclosed is a process for preparing antibiotic 1-oxadethiacephalosporins via diazo-species I: ##STR1## wherein: A is acyl; R.sup.1 is H or OCH.sub.3 ; and R.sup.2 is a protecting group.

摘要翻译： 本发明公开了一种通过重氮种I制备抗生素1-恶二硫醚类的方法：其中：A为酰基; R1是H或OCH3; R2是保护基。

公开(公告)号：US4645769A

公开(公告)日：1987-02-24

申请号：US705799

申请日：1985-03-01

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogy ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogy ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Fukatsu ,  Taro Niida ,  Burton G. Christensen ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： A61K31/535 ,  A61P31/04 ,  C07D498/04 ,  C07D505/00 ,  A01N43/90

CPC分类号： C07D505/00

摘要： The subject invention includes a 1-oxa-1-dethia-cephalosporin compound represented by the general formula (1) ##STR1## wherein R.sup.1 is a group of the formula: ##STR2## where R.sup.5 is a methyl group, an ethyl group, a carboxymethyl group or a 2-carboxy isopropyl group, or R.sup.1 is a group of the formula: ##STR3## where R.sup.6 is a hydrogen atom, a 4-ethyl-2,3-dioxopiperazine-1-yl group, a 3,4-dihydroxy phenyl group or a 5- and 6-membered heterocyclic radical having 2 ring nitrogens as the sole hetero substituent in the ring and having at least one hetero group on the carbon adjacent to the ring nitrogens.

摘要翻译： 本发明包括由通式（1）表示的1-氧杂-1-脱氧头孢菌素化合物，其中R1是下式的基团：其中R5是甲基，乙基 基团，羧甲基或2-羧基异丙基，或R 1是下式的基团：其中R 6是氢原子，4-乙基-2,3-二氧代哌嗪-1-基，3 具有2个环氮原子的5元和6元杂环基作为环中唯一的杂取代基，并且在与环氮相邻的碳上具有至少一个杂基。

公开(公告)号：US4497811A

公开(公告)日：1985-02-05

申请号：US510132

申请日：1983-07-01

申请人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Futkatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Seiji Shibahara ,  Tsuneo Okonogi ,  Yasushi Murai ,  Shunzo Futkatsu ,  Taro Niida ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： C07D505/00 ,  C07D498/04 ,  A61K31/535

CPC分类号： C07D505/00

摘要： New 1-Oxadethiacephalosporins having a 3-loweralkyl thio group, and antibacterial compositions containing the same.

摘要翻译： 具有3-低级烷基硫基的新的1-硫代十八烷基醚和含有它们的抗菌组合物。

公开(公告)号：US4337336A

公开(公告)日：1982-06-29

申请号：US235576

申请日：1981-02-18

申请人： Hamao Umezawa ,  Sumio Umezawa ,  Shunzo Fukatsu ,  Toshio Yoneta ,  Tadashi Wakazawa

发明人： Hamao Umezawa ,  Sumio Umezawa ,  Shunzo Fukatsu ,  Toshio Yoneta ,  Tadashi Wakazawa

IPC分类号： C07H15/234 ,  C07H15/236 ,  A61K31/71 ,  C07H15/22

CPC分类号： C07H15/234

摘要： There are provided new compounds, 3',4'-anhydro-4'-epi derivatives of kanamycin A of the formula: ##STR1## wherein R represents an alkyl, aralkyl or aryl group and Y represents an alkylidene, aralkylidene, cycloalkylidene or tetrahydropyranylidene group which are useful as an intermediate for the synthesis of 3',4'-dideoxykanamycin A and 4'-deoxykanamycin A from kanamycin A. The compounds of formula (I) can be prepared by treating the corresponding 4'-O-sulfonyl derivative with an alkali metal alcoholate in a lower alkanol under an alkaline condition.

摘要翻译： 提供了下式的卡那霉素A的新化合物3'，4'-脱水-4'-表面衍生物：其中R表示烷基，芳烷基或芳基，Y表示亚烷基，亚烷基， 可用作合成来自卡那霉素A的3'，4'-二脱氧卡那霉素A和4'-脱氧卡那霉素A的中间体的环亚烷基或四氢吡喃亚基。式（I）化合物可以通过将相应的4'- 磺酰基衍生物与碱金属醇化物在低级烷醇中在碱性条件下反应。