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    Process for preparing 2-(4'-hydroxyaryl)-2-(4'-aminoaryl)-propanes
    1.
    发明授权
    Process for preparing 2-(4'-hydroxyaryl)-2-(4'-aminoaryl)-propanes 失效
    制备2-（4'-羟基芳基）-2-（4'-氨基芳基） - 丙烷的方法

    公开(公告)号：US4374272A

    公开(公告)日：1983-02-15

    申请号：US92175

    申请日：1979-11-07

    申请人： Teruo Yuasa ,  Noboru Yamazaki ,  Yoshio Morimoto

    发明人： Teruo Yuasa ,  Noboru Yamazaki ,  Yoshio Morimoto

    IPC分类号： C07C215/74 ,  B01J27/00 ,  B01J31/00 ,  C07C20060101 ,  C07C67/00 ,  C07C213/00 ,  C07C213/08 ,  C07C219/34 ,  C07C225/22 ,  C07C255/59 ,  C07C87/64

    CPC分类号： C07C213/08

    摘要： A process for preparing 2-(4'-hydroxyaryl)-2-(4'-aminoaryl)-propanes of the general formula ##STR1## wherein R represents a hydrogen or halogen atom or an alkyl, aryl, nitro, nitrile, acyl, acyloxy or amino group, R.sup.1 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R.sup.2 and R.sup.3, independently from each other, represent a hydrogen or halogen atom, a nitro group or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms,which comprises reacting (A) at least one isopropenyl phenol compound selected from the group consisting of isopropenyl phenol derivatives of the general formula ##STR2## wherein R is as defined, and di- to eicosa-mers of said isopropenyl phenol derivatives with (B) an aromatic amine of the general formula ##STR3## wherein R.sup.1 , R.sup.2 and R.sup.3 are as defined, in the presence of 0.00001 to 0.008 mole, per mole of said isopropenylphenol compound (A) calculated as a monomer, of a acid catalyst and in the presence or absence of a phenolic solvent.

    摘要翻译： 制备通式为（III）的2-（4'-羟基芳基）-2-（4'-氨基芳基） - 丙烷的方法，其中R表示氢或卤素原子或烷基，芳基，硝基，腈 ，酰基，酰氧基或氨基，R 1表示氢原子或碳原子数1〜4的烷基，R 2和R 3彼此独立地表示氢或卤素原子，硝基或具有1个 包括使（A）至少一种选自下列通式的异丙烯基苯酚衍生物（I）中的R定义的异丙烯基苯酚化合物与（A）至少一种异丙烯基苯酚化合物的反应，和 所述异丙烯基苯酚衍生物与（B）通式为其中R 1，R 2和R 3如所定义的芳族胺在0.00001至0.008摩尔存在下，每摩尔所述异丙烯基苯酚化合物（A）计算得到的 作为单体，由酸催化剂和酚类溶剂存在或不存在。

    Indene compound and novel process for producing indene compounds
    4.
    发明授权
    Indene compound and novel process for producing indene compounds 失效
    茚化合物和新颖的茚化合物生产方法

    公开(公告)号：US4366328A

    公开(公告)日：1982-12-28

    申请号：US97147

    申请日：1979-11-26

    申请人： Satoshi Numata ,  Kiyoshi Nakatani ,  Noboru Yamazaki ,  Teruo Yuasa

    发明人： Satoshi Numata ,  Kiyoshi Nakatani ,  Noboru Yamazaki ,  Teruo Yuasa

    IPC分类号： C07C37/52 ,  C07C39/23

    CPC分类号： C07C37/52 ,  C07C2102/08

    摘要： Indene compounds of the formula ##STR1## wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group or a methyl group, andy is 0 or an integer of 1 to 3,are produced by either heat-decomposing indene compounds of the formula ##STR2## wherein X and y are as defined, in the presence of an acid or alkaline catalyst; or heat-decomposing isopropenyl phenols of the formula ##STR3## wherein X and y are as defined,or oligomers or polymers thereof in the presence of an acid catalyst. 5-Hydroxy-1,1,3-trimethyl-2-indene corresponding to formula (III) is a novel compound.

    摘要翻译： 其中X表示氢原子，卤素原子，羟基或甲基，y为0或1〜3的整数的式（III）的茚化合物是通过热分解茚 在酸或碱性催化剂的存在下，其中X和y如上所定义的式（II）的化合物; 或其中X和y如上所定义的式（IV）的热分解异丙烯基酚或其酸催化剂存在下的低聚物或聚合物。 对应于式（III）的5-羟基-1,1,3-三甲基-2-茚是新化合物。

    Thermosetting resin compositions and the cured products thereof
    5.
    发明授权
    Thermosetting resin compositions and the cured products thereof 失效
    热固性树脂组合物及其固化产物

    公开(公告)号：US4273889A

    公开(公告)日：1981-06-16

    申请号：US70613

    申请日：1979-08-29

    申请人： Noboru Yamazaki ,  Yoshio Morimoto

    发明人： Noboru Yamazaki ,  Yoshio Morimoto

    IPC分类号： C08G59/00 ,  C08G59/14 ,  C08L63/00

    CPC分类号： C08L63/00 ,  Y10T428/31518

    摘要： The compositions composed by blending isopropenyl phenol linear polymers with epoxy resins containing at least two epoxy groups in one molecule, give cured products with excellent heat resistance and chemical resistance. With these compositions the curing speed is variable over an extremely broad range depending on the intended use, by optionally employing an accelerator.

    摘要翻译： 通过在一分子中将异丙烯基苯酚线性聚合物与含有至少两个环氧基的环氧树脂混合而成的组合物，得到具有优异的耐热性和耐化学性的固化产物。 使用这些组合物，根据预期用途，通过任选地使用促进剂，固化速度可以在非常宽的范围内变化。

    Audio apparatus media folders and files organization
    6.
    发明授权
    Audio apparatus media folders and files organization 有权
    音频设备媒体文件夹和文件组织

    公开(公告)号：US08726162B2

    公开(公告)日：2014-05-13

    申请号：US12837812

    申请日：2010-07-16

    申请人： Takeru Mishima ,  Noboru Yamazaki

    发明人： Takeru Mishima ,  Noboru Yamazaki

    IPC分类号： G06F13/00

    CPC分类号： G06F17/30749 ,  G06F17/30775

    摘要： An audio apparatus contains a plurality of playable files stored in a database and organized in folders. The folders can be listed in a manner understandable at a glance even when viewed on a small display area and when the hierarchical structure shows a minimum level of detail. A folder selection section selects a folder from a database, and a directly-under-folder detection section detects if a playable file exists directly under a folder selected. A folder-under-folder detection section detects if a playable file exists directly under any folder located under the selected folder assuming no playable file exists directly under the selected folder.

    摘要翻译： 音频装置包含存储在数据库中并被组织在文件夹中的多个可播放文件。 即使在小显示区域上观看时，以及当层次结构显示最小细节时，文件夹也可以一目了然的方式列出。 文件夹选择部分从数据库中选择一个文件夹，并且直接在文件夹下的检测部分检测可直接存在于所选文件夹之下的可播放文件。 文件夹下文件夹检测部分，假定在所选择的文件夹下没有直接存在可播放文件，则检测是否可以直接存在于所选文件夹下的任何文件夹下的可播放文件。

    MEMBER ARRANGED IN WAFER STORING CONTAINER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE MEMBER
    7.
    发明申请
    MEMBER ARRANGED IN WAFER STORING CONTAINER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE MEMBER 审中-公开
    会员安装在储水容器中，以及制造会员的方法

    公开(公告)号：US20100222506A1

    公开(公告)日：2010-09-02

    申请号：US12160958

    申请日：2007-11-22

    申请人： Osamu Ohama ,  Noboru Yamazaki

    发明人： Osamu Ohama ,  Noboru Yamazaki

    IPC分类号： C08L67/00 ,  H01L21/673 ,  B29C45/00 ,  B65D85/86

    CPC分类号： H01L21/67353 ,  B29C45/0001 ,  B29K2067/006 ,  H01L21/67366

    摘要： A high-quality member installed in a wafer storage case is provided in which the wafer is not contaminated by the generated sulfur gas and the injection molding process is satisfactorily carried out.A member 1 installed in a case 2 for storing a wafer 3 is formed by injection molding a polybutylene terephthalate (PBT) resin. The PBT resin has a weight-average molecular weight (Mw) of 15000 to 20000. The member 1 installed in the wafer storage case is formed by injection molding so that the weight of sulfur in a sulfur-containing secondary antioxidant added to the PBT resin is 0.1% or less of the weight of the PBT resin.

    摘要翻译： 提供了安装在晶片储存盒中的高质量构件，其中晶片不被所产生的硫气污染，并且令人满意地进行注射成型工艺。 通过注塑成型聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）树脂形成安装在用于存储晶片3的壳体2中的构件1。 PBT树脂的重均分子量（Mw）为15000〜20000。通过注射成型形成安装在晶片储存盒中的构件1，使得添加到PBT树脂中的含硫次级抗氧化剂中的硫的重量 为PBT树脂重量的0.1％以下。

    Liposome Preparation
    8.
    发明申请
    Liposome Preparation 审中-公开
    脂质体制备

    公开(公告)号：US20090169610A1

    公开(公告)日：2009-07-02

    申请号：US12223517

    申请日：2007-02-02

    申请人： Noboru Yamazaki ,  Sei Yoshida ,  Masuo Yamaoka ,  Akira Hori ,  Shigeya Kakimoto ,  Shuichi Furuya

    发明人： Noboru Yamazaki ,  Sei Yoshida ,  Masuo Yamaoka ,  Akira Hori ,  Shigeya Kakimoto ,  Shuichi Furuya

    IPC分类号： A61K9/127 ,  A61K39/395

    CPC分类号： A61K9/1271 ,  A61K9/1272 ,  A61K31/282 ,  A61K31/337 ,  A61K31/513 ,  A61K31/537 ,  A61K31/573 ,  A61K31/7068 ,  A61K47/6911

    摘要： The present invention provides cancer treatment preparations of excellent targetability. The sugar chain-modified liposomes of the present invention, which contain an aromatase inhibitor, anti-androgenic agent, lyase inhibitor, GnRH agonist, GnRH antagonist, anti-angiogenic agent, tyrosine kinase inhibitor, serine-threonine kinase inhibitor, antibody having an anticancer activity, ansamitocin, capecitabine, celmoleukin, docetaxel hydrate, gemcitabine hydrochloride, oxaliplatin, prednisolone, tegafur-uracil mixtures, zinostatin stimalamer or arsenic trioxide may be used as cancer treatment preparations having an excellent targetability.

    摘要翻译： 本发明提供了具有优异目标性的癌症治疗制剂。 含有芳香酶抑制剂，抗雄激素剂，裂解酶抑制剂，GnRH激动剂，GnRH拮抗剂，抗血管生成剂，酪氨酸激酶抑制剂，丝氨酸 - 苏氨酸激酶抑制剂，抗癌剂的本发明糖链修饰脂质体 活性，安曲霉素，卡培他滨，纤维白蛋白，多西紫杉醇水合物，盐酸吉西他滨，奥沙利铂，泼尼松龙，替加氟 - 尿嘧啶混合物，维生素D抑制素或三氧化二砷可用作具有优异靶向性的癌症治疗制剂。

    Fused pyrimidine derivative, process for preparation of same and pharmaceutical preparation comprising same as active ingredient
    10.
    发明授权
    Fused pyrimidine derivative, process for preparation of same and pharmaceutical preparation comprising same as active ingredient 失效
    熔融嘧啶衍生物，其制备方法和包含与活性成分相同的药物制剂

    公开(公告)号：US5378700A

    公开(公告)日：1995-01-03

    申请号：US839769

    申请日：1992-06-09

    申请人： Yasuji Sakuma ,  Masaichi Hasegawa ,  Kenichiro Kataoka ,  Kenji Hoshina ,  Noboru Yamazaki ,  Takashi Kadota ,  Hisao Yamaguchi

    发明人： Yasuji Sakuma ,  Masaichi Hasegawa ,  Kenichiro Kataoka ,  Kenji Hoshina ,  Noboru Yamazaki ,  Takashi Kadota ,  Hisao Yamaguchi

    IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/535 ,  A61K31/54 ,  A61K31/55 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04

    摘要： Disclosed is a fused pyrimidine of the formula [I] ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, and R.sup.3 are as defined in the specification, Y represents a linking group of the formula ##STR2## wherein n is an integer of from 4 to 6, ##STR3## wherein A is a hydrogen atom or alkyl group; and Z represents a hydrogen atom, or other substituents; or Y and Z together represent an unsubstituted or substituted alkyl, alkenyl or arylalkyl group; or a 5- to 7-member heterocyclic ring which has a nitrogen atom, and further, an oxygen or sulfur atom as a hetero atom other than the nitrogen atom, being bonded via the nitrogen atom therein to the 4-position of the pyrimidine ring of the formula (I), a 5- to 7-member unsaturated heterocyclic ring which has 1 to 3 nitrogen atoms being bonded via the nitrogen atom therein to the 4-position of the pyrimidine ring of the formula (I), or a fused biheterocyclic ring constructed with 5- or 6-membered aromatic or non-aromatic rings, which has 1 to 3 nitrogen atoms in any position, being bonded via the nitrogen atom therein to the 4-position of the pyrimidine ring of the formula (I); andm is an integer of from 1 to 3;and a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, as well as a process for producing same and a pharmaceutical preparation useful for a treatment of hypoxemia associated with respiratory diseases.

    摘要翻译： PCT No.PCT / JP90 / 01313 Sec。 371日期：1992年6月9日 102（e）日期1992年6月9日PCT提交1990年10月11日PCT公布。 出版物WO91 / 05784 日期：1991年5月2日。公开是式[I]的融合嘧啶其中R 1，R 2和R 3如说明书中所定义，Y表示式的连接基团，其中n 是4至6的整数，其中A是氢原子或烷基; O（S） Z表示氢原子或其它取代基; 或Y和Z一起表示未取代或取代的烷基，烯基或芳基烷基; 或具有氮原子的5-至7-元杂环，以及作为氮原子以外的杂原子的氧或硫原子通过氮原子键合到嘧啶环的4-位上 式（I）的通式（I）中的氮原子数为1〜3的5〜7元不饱和杂环与式（I）的嘧啶环的4-位连接， 在其中具有1至3个氮原子的5-或6-元芳族或非芳族环经由其中的氮原子键合到式（I）的嘧啶环的4-位上构成的双杂环， ; m为1〜3的整数， 和其药学上可接受的酸加成盐，以及其制备方法和用于治疗与呼吸系统疾病相关的低氧血症的药物制剂。