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    IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
    5.
    发明申请
    IMIDAZOPYRAZINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS 失效
    作为蛋白激酶抑制剂的咪唑吡嗪

    公开(公告)号：US20080027063A1

    公开(公告)日：2008-01-31

    申请号：US11758243

    申请日：2007-06-05

    申请人： Lianyun Zhao ,  Panduranga Reddy ,  Neng-Yang Shih ,  Kamil Paruch ,  Timothy Guzi ,  M. Siddiqui

    发明人： Lianyun Zhao ,  Panduranga Reddy ,  Neng-Yang Shih ,  Kamil Paruch ,  Timothy Guzi ,  M. Siddiqui

    IPC分类号： A61K31/4985 ,  A61P35/00 ,  C07D487/04

    CPC分类号： C07D487/04

    摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazopyrazine compounds as inhibitors of protein and/or checkpoint kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions including one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations including one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the protein or checkpoint kinases using such compounds or pharmaceutical compositions.

    摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的咪唑并吡嗪化合物作为蛋白质和/或检查点激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，包含一种或多种此类化合物的药物组合物，制备药物制剂的方法，包括一种或多种 化合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与蛋白质或检查点激酶相关的一种或多种疾病的方法。

    Methods for inhibiting protein kinases
    6.
    发明申请
    Methods for inhibiting protein kinases 审中-公开
    抑制蛋白激酶的方法

    公开(公告)号：US20070082900A1

    公开(公告)日：2007-04-12

    申请号：US11542801

    申请日：2006-10-04

    申请人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Michael Dwyer ,  David Parry

    发明人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Michael Dwyer ,  David Parry

    IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/519

    CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

    摘要： The present invention provides methods for inhibiting protein kinases selected from the group consisting of AKT, Checkpoint kinase, Aurora kinase, Pim kinases, and tyrosine kinase using pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with protein kinases using such compounds.

    摘要翻译： 本发明提供使用吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物抑制选自AKT，检查点激酶，极光激酶，Pim激酶和酪氨酸激酶的蛋白激酶的方法，以及治疗，预防，抑制或 使用这种化合物改善与蛋白激酶相关的一种或多种疾病。

    Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors
    7.
    发明申请
    Novel pyrazolopyrimidines as cyclin dependent kinase inhibitors 有权
    新型吡唑并嘧啶作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20070281951A1

    公开(公告)日：2007-12-06

    申请号：US11788856

    申请日：2007-04-20

    申请人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Michael Dwyer ,  Marc Labroli ,  Kartik Keertikar

    发明人： Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Michael Dwyer ,  Marc Labroli ,  Kartik Keertikar

    IPC分类号： A61K31/495

    CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

    摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or compositions.

    摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的组合物，制备药物制剂的方法，包括 一种或多种这样的化合物，以及使用这些化合物或组合物治疗，预防，抑制或改善与CDK相关的一种或多种疾病的方法。

    Novel imidazopyridines as cyclin dependent kinase inhibitors
    10.
    发明申请
    Novel imidazopyridines as cyclin dependent kinase inhibitors 有权
    新型咪唑并吡啶类作为细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂

    公开(公告)号：US20060030555A1

    公开(公告)日：2006-02-09

    申请号：US11238597

    申请日：2005-09-29

    申请人： Michael Dwyer ,  Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Ronald Doll ,  Kartik Keertikar ,  Viyyoor Girijavallabhan

    发明人： Michael Dwyer ,  Timothy Guzi ,  Kamil Paruch ,  Ronald Doll ,  Kartik Keertikar ,  Viyyoor Girijavallabhan

    IPC分类号： C07D471/02 ,  A61K31/55 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4745

    CPC分类号： C07D471/04

    摘要： In its many embodiments, the present invention provides a novel class of imidazo[1,2-a]pyridine compounds as inhibitors of cyclin dependent kinases, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the CDKs using such compounds or pharmaceutical compositions.

    摘要翻译： 在其许多实施方案中，本发明提供了一类新颖的咪唑并[1,2-a]吡啶化合物作为细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂，制备此类化合物的方法，含有一种或多种此类化合物的药物组合物，制备药物制剂的方法 包括一种或多种这样的化合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗，预防，抑制或改善与CDK相关的一种或多种疾病的方法。