公开(公告)号：US20070208033A1

公开(公告)日：2007-09-06

申请号：US11704860

申请日：2007-02-09

申请人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

发明人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4178 ,  C07D403/02

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

摘要翻译： 旨在提供对HIV病毒感染，风湿病和癌症转移等疾病有效的新型胺化合物。 即，由以下通式（1）表示的胺化合物：在典型情况下，A1和A2各自表示任选取代的单环或多环芳族杂环; W表示环状C 3-10亚烷基，任选取代的单环或多环芳族杂环，单环或多环芳环或部分饱和多环芳环; X表示O，CH 2，C（-O）或NR 11; D为由以下通式（4）或（6）表示的基团。 在式（6）中，Q表示单键，S，O或NR 12; Y为由以下通式（7）表示的基团。 z表示任选取代的单环或多环芳环。 式（6）中，B表示NR25R26。 在上式中，R 1至R 26各自表示氢，烷基，烯基或炔基。

公开(公告)号：US07176227B2

公开(公告)日：2007-02-13

申请号：US10516158

申请日：2003-09-05

申请人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

发明人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

IPC分类号： C07D403/12 ,  A61K314/178

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： Novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism, and cancer metastasis include compounds represented by the following general formula (1), a pharmacologically acceptable salt thereof, or a prodrug thereof: wherein each of n1, n2, and n3 is an integer of 1; each of R1, R2, R3, R4, R5, and R6 is independently a hydrogen atom; A1 is imidazole; A2 is imidazole or imidazole substituted with an alkyl group; W is a phenyl group or naphthyl group; X is CH2; D is a group represented by -Q-Y—B, wherein Q is NR12 and R12 is a hydrogen atom or an alkyl group; Y is (CH2)m3 and m3 is an integer of 2 to 4; and B is N(R25R26), wherein each of R25 and R26 are independently a hydrogen atom, a C1–C6 alkyl group or a C3–C6 cycloalkyl group.

摘要翻译： 对HIV病毒感染，风湿病，癌症转移等有害的新型胺化合物，可以举出以下通式（1）表示的化合物，其药理学上可接受的盐或其前药：其中，n， 1 1，n 2和n 3是1的整数; R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，和/或R 3中的每一个 >，并且R 6独立地是氢原子; A 1是咪唑; A 2是被烷基取代的咪唑或咪唑; W是苯基或萘基; X是CH 2 2; D是由-Q-Y-B表示的基团，其中Q是NR 12和R 12是氢原子或烷基; Y为（CH 2 2）m 3，m 3为2〜4的整数， 和B是N（R 25 R 26），其中R 25和R 26各自独立地是 氢原子，C 1 -C 6烷基或C 3 -C 6 -C 6环烷基。

公开(公告)号：US20050165063A1

公开(公告)日：2005-07-28

申请号：US10516158

申请日：2003-09-05

申请人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

发明人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

IPC分类号： A61P19/06 ,  A61P31/12 ,  A61P35/04 ,  C07D233/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D43/02 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/4439

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

摘要翻译： 旨在提供对HIV病毒感染，风湿病和癌症转移等疾病有效的新型胺化合物。 即，由以下通式（1）表示的胺化合物：在典型情况下，A1和A2各自表示任选取代的单环或多环芳族杂环; W表示环状C 3-10亚烷基，任选取代的单环或多环芳族杂环，单环或多环芳环或部分饱和多环芳环; X表示O，CH 2，C（-O）或NR 11; D为由以下通式（4）或（6）表示的基团。 在式（6）中，Q表示单键，S，O或NR 12; Y为由以下通式（7）表示的基团。 z表示任选取代的单环或多环芳环。 式（6）中，B表示NR25R26。 在上式中，R 1至R 26各自表示氢，烷基，烯基或炔基。

公开(公告)号：US07833991B2

公开(公告)日：2010-11-16

申请号：US11704860

申请日：2007-02-09

申请人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

发明人： Toru Yamazaki ,  Shigeyuki Kikumoto ,  Masahiro Ono ,  Atsushi Saitou ,  Haruka Takahashi ,  Sei Kumakura ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Yoshiyuki Takemura ,  Shigeru Suzuki ,  Ryo Matsui

IPC分类号： C07D403/02 ,  A01N43/50

CPC分类号： C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14

摘要： It is intended to provide novel amine compounds which are efficacious against diseases such as infection with HIV virus, rheumatism and cancer metastasis. Namely, amine compounds represented by the following general formula (1): In a typical case, A1 and A2 represent each an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle; W represents cyclic C3-10 alkylene, an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic heterocycle, a monocyclic or polycyclic aromatic ring or a partly saturated polycyclic aromatic ring; X represents O, CH2, C(═O) or NR11; and D is a group represented by the following general formula (4) or (6). In the formula (6), Q represents a single bond, S, O or NR12; and Y is a group represented by the following general formula (7). z represents an optionally substituted monocyclic or polycyclic aromatic ring. In the formula (6), B represents NR25R26. In the above formulae, R1 to R26 each represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkynyl.

摘要翻译： 旨在提供对HIV病毒感染，风湿病和癌症转移等疾病有效的新型胺化合物。 即，由以下通式（1）表示的胺化合物：在典型情况下，A1和A2各自表示任选取代的单环或多环芳族杂环; W表示环状C 3-10亚烷基，任选取代的单环或多环芳族杂环，单环或多环芳环或部分饱和多环芳环; X表示O，CH 2，C（= O）或NR 11; D为由以下通式（4）或（6）表示的基团。 在式（6）中，Q表示单键，S，O或NR 12; Y为由以下通式（7）表示的基团。 z表示任选取代的单环或多环芳环。 式（6）中，B表示NR25R26。 在上式中，R 1至R 26各自表示氢，烷基，烯基或炔基。

公开(公告)号：US07098215B2

公开(公告)日：2006-08-29

申请号：US10257340

申请日：2001-04-11

申请人： Toru Yamazaki ,  Hiroshi Maruoka ,  Shigeru Suzuki ,  Tsutomu Mukade ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Naoki Yamamoto

发明人： Toru Yamazaki ,  Hiroshi Maruoka ,  Shigeru Suzuki ,  Tsutomu Mukade ,  Kunitaka Hirose ,  Mikiro Yanaka ,  Naoki Yamamoto

IPC分类号： A61K31/495 ,  C07D24/36

CPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/502 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  C07D213/38 ,  C07D215/40 ,  C07D233/48 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D307/79 ,  C07D311/70 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D417/12

摘要： The present invention provides novel compounds having antiviral activities and antiviral drugs containing the compounds as the active ingredient. The compounds are shown by the following general formula (1), wherein typically A1 and A2 are each guanidine or a group of the general formula (ia); A3 is a mono- or poly-cyclic heteroaromatic ring containing 1 or 2 heteroatoms; B1 is a single bond or alkylene group; R1 is hydrogen or alkyl group; W is an alkylene having 2-3 carbons, a cycloalkylene having 5-10 carbons, aromatic ring having 6-10 carbons, or a heteroaromatic ring having 5-10 carbons; y is C(═O)—; x is —C(═O)—NH—; n1 is an integer of 1-2; n2 is an integer of 2-3; D is a substituent selected from among various groups

摘要翻译： 本发明提供具有抗病毒活性的新化合物和含有该化合物作为活性成分的抗病毒药物。 所述化合物由以下通式（1）表示，其中通常A 1和A 2各自为胍或通式（ia）的基团。 A 3是含有1或2个杂原子的单环或多环杂芳环; B 1是单键或亚烷基; R 1是氢或烷基; W是具有2-3个碳的亚烷基，具有5-10个碳的亚环烷基，具有6-10个碳的芳族环，或具有5-10个碳的杂芳族环; y为C（-O） - ; x是-C（-O）-NH-; n 1是1-2的整数; n≥2是2-3的整数; D是选自不同组的取代基

公开(公告)号：US06565858B2

公开(公告)日：2003-05-20

申请号：US09445023

申请日：1999-12-03

申请人： Kunitaka Hirose ,  Eiji Inoguchi ,  Michinori Hakozaki ,  Keiko Ishioka ,  Yukako Ishida ,  Kouji Matsushima ,  Kouji Kuno

发明人： Kunitaka Hirose ,  Eiji Inoguchi ,  Michinori Hakozaki ,  Keiko Ishioka ,  Yukako Ishida ,  Kouji Matsushima ,  Kouji Kuno

IPC分类号： A61K4500

CPC分类号： G01N33/6872 ,  A23L33/17 ,  A61K38/00 ,  C07K14/47

摘要： A human ADAMTS-1 protein, a gene encoding the same, a pharmaceutical composition containing the protein as an active ingredient, and a method for immunologically analyzing the human ADAMTS-1 protein are disclosed. The protein can decrease the number of leukocytes and platelets, and at the same time, increase the number of erythrocytes.

摘要翻译： 公开了人ADAMTS-1蛋白，编码该基因的基因，含有蛋白质作为活性成分的药物组合物和免疫分析人ADAMTS-1蛋白质的方法。 蛋白质可以减少白细胞和血小板的数量，同时增加红细胞的数量。

公开(公告)号：US20070117097A1

公开(公告)日：2007-05-24

申请号：US10717339

申请日：2004-01-21

申请人： Kunitaka Hirose ,  Jun Sakai

发明人： Kunitaka Hirose ,  Jun Sakai

IPC分类号： C12Q1/68 ,  C07H21/04 ,  C12P21/06 ,  C07K14/74

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00

摘要： Novel proteins, novel genes encoding the same, plasmids respectively comprising these genes, transformants respectively comprising these plasmids, antibodies or fragments thereof against the above novel proteins, methods of detecting a bacterial infection, and novel polynucleotides are disclosed. The novel proteins are activated human macrophage-specific proteins.

摘要翻译： 公开了分别包含这些基因的新型蛋白质，分别包含这些基因的质粒，分别含有上述新型蛋白质的这些质粒，抗体或其片段的转化体，检测细菌感染的方法和新型多核苷酸的质粒。 新型蛋白质是活化的人巨噬细胞特异性蛋白质。

公开(公告)号：US20070009509A1

公开(公告)日：2007-01-11

申请号：US10570011

申请日：2004-08-06

申请人： Junji Mitsushita ,  Toru Kamata ,  Kunitaka Hirose

发明人： Junji Mitsushita ,  Toru Kamata ,  Kunitaka Hirose

IPC分类号： A61K39/395 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/574

CPC分类号： C12Q1/6886 ,  A61K31/7105 ,  A61K31/713 ,  C07K14/82 ,  C07K16/40 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/111 ,  C12N2310/14 ,  C12Q2600/136 ,  C12Q2600/158 ,  G01N33/57496

摘要： The present invention provides a diagnostic method for cancer, a screening method for a cancer growth inhibitor, and a pharmaceutical composition used in cancer therapy using a Nox1 gene associated with a mutant Ras oncogene. More specifically, the present invention relates to: a composition for producing an antibody, comprising a polypeptide coded for a Nox1 gene, a homologue thereof, and their peptide fragments; an antibody against the polypeptide coded for a Nox1 gene; and a method for detecting the antibody or Nox1-expressing mRNA.

摘要翻译： 本发明提供了癌症的诊断方法，癌症生长抑制剂的筛选方法，以及使用与突变型Ras癌基因相关的Nox1基因的癌症治疗中使用的药物组合物。 更具体地，本发明涉及：用于制备抗体的组合物，其包含编码Nox1基因的多肽，其同源物及其肽片段; 针对编码Nox1基因的多肽的抗体; 以及检测抗体或表达Nox1的mRNA的方法。

公开(公告)号：US20080096833A1

公开(公告)日：2008-04-24

申请号：US10567681

申请日：2004-08-06

申请人： Naofumi Mukaida ,  Chifumi Fujii ,  Kunitaka Hirose

发明人： Naofumi Mukaida ,  Chifumi Fujii ,  Kunitaka Hirose

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61P37/00 ,  C07H21/04 ,  C07K16/00 ,  C12N15/00 ,  C12N5/04 ,  C12Q1/00 ,  C12Q1/68

CPC分类号： C07K14/4748 ,  A61K31/7088 ,  C12Q1/6886 ,  G01N33/57438

摘要： There are provided a polypeptide specific to liver cancer, a polynucleotide coding for the polypeptide, and an RNA molecule suppressing the expression of the polypeptide. The present invention is particularly intended for a polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; a polypeptide having at least 80% homology to the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and having immunogenicity inducing the production of an antibody against the polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1; nucleotide fragments thereof; polynucleotides coding for the polypeptides and fragments thereof; and an RNA molecule having a partial sequence corresponding to mRNA coding for the polypeptide comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1.

摘要翻译： 提供了对肝癌特异性的多肽，编码多肽的多核苷酸以及抑制多肽表达的RNA分子。 本发明特别用于包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽; 与SEQ ID NO：1的氨基酸序列具有至少80％同源性且具有诱导针对包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽的抗体产生的免疫原性的多肽; 其核苷酸片段; 编码多肽及其片段的多核苷酸; 以及具有对应于编码包含SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽的mRNA的部分序列的RNA分子。

公开(公告)号：US07135559B2

公开(公告)日：2006-11-14

申请号：US10220862

申请日：2001-02-21

申请人： Kunitaka Hirose ,  Jun Sakai

发明人： Kunitaka Hirose ,  Jun Sakai

IPC分类号： C07H21/02

CPC分类号： C07K14/47 ,  A61K38/00

摘要： Novel proteins, novel genes encoding the same, plasmids respectively comprising these genes, transformants respectively comprising these plasmids, antibodies or fragments thereof against the above novel proteins, methods of detecting a bacterial infection, and novel polynucleotides are disclosed. The novel proteins are activated human macrophage-specific proteins.

摘要翻译： 公开了分别包含这些基因的新型蛋白质，分别包含这些基因的质粒，分别含有上述新型蛋白质的这些质粒，抗体或其片段的转化体，检测细菌感染的方法和新型多核苷酸的质粒。 新型蛋白质是活化的人巨噬细胞特异性蛋白质。