公开(公告)号：US06562811B1

公开(公告)日：2003-05-13

申请号：US09956618

申请日：2001-09-18

申请人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

发明人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： A61K3154

CPC分类号： C07D213/08 ,  C07D213/10 ,  C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： Pyridine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di(C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, —CR31R32R33, or —NR34R35; R4 is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

摘要翻译： 吡啶化合物，其通式如下：其中-R 1表示其中R 11为氢，C 1-6烷基，卤素，羟基，C 1-12烷氧基，硝基，氨基，C 1-6烷基磺酰基氨基，C 1-6烷氧基羰基，C 1-6烷基氨基，二（ C 1-6烷酰基氨基，C 1-6烷酰基氨基，苯基C 1-6烷基氨基，苯磺酰基氨基或-O-（CH 2）n -R 111; R2代表氢或卤素; R3表示氢，-CR31R32R33或-NR34R35; R4是氢，氨基甲酰基，CN，羧基等; R5是氨基，C1-6烷基氨基，二C1-6烷基氨基等或其盐。 该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

公开(公告)号：US06984649B1

公开(公告)日：2006-01-10

申请号：US10402500

申请日：2003-03-28

申请人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

发明人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： A61K31/4545 ,  C07D409/14 ,  C07D211/68 ,  C07D213/73

CPC分类号： C07D213/08 ,  C07D213/10 ,  C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： Pyridine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents 1.2.3.6-tetrahydro-pyridine, or —CR31R32R33 wherein R31 represents H or C1-6 alkyl and R32 and R33 are joined to form a 5-8 membered saturated ring optionally containing up to three heteroatoms; R4 is carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

摘要翻译： 吡啶化合物，其通式如下：其中R 1表示其中R 11为氢，C 1-6烷基，卤素，羟基，C 1-12烷氧基，硝基，氨基，C 1-6烷基磺酰基氨基，C 1-6烷氧基羰基，C 1-6烷基， （C 1-6烷基）氨基，C 1-6烷酰基氨基，苯基C 1-6烷基氨基，苯基磺酰基氨基，C 1 -C 6烷基氨基， ，或-O-（CH 2）n - n - R 111; R 2表示氢或卤素; R 3表示1.2.3.6-四氢 - 吡啶或-CR 31，其中R 1，R 2，R 3， SUP> 31表示H或C 1-6烷基，R 32和R 33连接形成5-8 任选地含有至多三个杂原子的饱和环; R 4是氨基甲酰基，CN，羧基等; R 5是氨基，C 1-6烷基氨基，C 1-6烷基氨基等，或其盐。 该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

公开(公告)号：US07232909B2

公开(公告)日：2007-06-19

申请号：US11240728

申请日：2005-09-30

申请人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshiro ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuiyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

发明人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshiro ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuiyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： C07D213/73

CPC分类号： C07D213/08 ,  C07D213/10 ,  C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： This invention is to provide a process for producing 2-amino-4,6-disubstituted nicotinic acid ester analogs and salts thereof, comprising the reaction shown by the following scheme. The ester analogs can be prepared in one pot, and in good yield by using tertiary alkyl cyanoacetate. Furthermore, the method is useful for preparing derivatives of various analogs of the ester, e.g. alkyl substituted and aryl substituted analogs.

摘要翻译： 本发明提供一种制备2-氨基-4,6-二取代的烟酸酯类似物及其盐的方法，其包括如下方案所示的反应。 酯类似物可以在一锅中制备，并且通过使用氰基乙酸叔烷酯以良好的产率制备。 此外，该方法可用于制备酯的各种类似物的衍生物，例如。 烷基取代和芳基取代的类似物。

公开(公告)号：US07435743B2

公开(公告)日：2008-10-14

申请号：US11240867

申请日：2005-09-30

申请人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshiro ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuiyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

发明人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshiro ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuiyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： A61K31/4418 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  C07D213/22 ,  C07D409/04 ,  C07D213/73

CPC分类号： C07D213/08 ,  C07D213/10 ,  C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： Pyrimidine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, —CR31R32R33; R4 is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

摘要翻译： 其中R 1表示其中R 11为氢，C 1-6烷基，卤素，羟基，C 1 -C 6烷基， 1-12烷氧基，硝基，氨基，C 1-6烷基磺酰基氨基，C 1-6烷氧基羰基，C 1-6烷基， （C 1-6烷基）氨基，C 1-6烷酰基氨基，苯基C 1-6烷基氨基，苯基磺酰基氨基，C 1 -C 6烷基氨基， ，或-O-（CH 2）n - n - R 111; R 2表示氢或卤素; R 3表示氢，-CR 31，32，32，33， R 4是氢，氨基甲酰基，CN，羧基等; R 5是氨基，C 1-6烷基氨基，C 1-6烷基氨基等，或其盐。 该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

公开(公告)号：US20060205676A1

公开(公告)日：2006-09-14

申请号：US11240867

申请日：2005-09-30

申请人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy Lowinger ,  Karl Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

发明人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy Lowinger ,  Karl Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： A61K31/7052 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436

CPC分类号： C07D213/08 ,  C07D213/10 ,  C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： Pyrimidine compounds of general formula: wherein —R1 represents in which R11 is hydrogen, C1-6 alkyl, halogen, hydroxy, C1-12 alkoxy, nitro, amino, C1-6 alkylsulfonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, C1-6 alkylamino, di (C1-6 alkyl)amino, C1-6 alkanoylamino, phenyl C1-6 alkylamino, phenylsulfonylamino, or —O—(CH2)n—R111; R2 represents hydrogen or halogen; R3 represents hydrogen, —CR31R32R33; R4 is hydrogen, carbamoyl, CN, carboxyl, etc.; R5 is amino, C1-6 alkylamino, di C1-6 alkylamino, etc. or salt thereof. The compound has an excellent anti-inflammatory activity, and other biological activity.

摘要翻译： 其中R 1表示其中R 11为氢，C 1-6烷基，卤素，羟基，C 1 -C 6烷基， 1-12烷氧基，硝基，氨基，C 1-6烷基磺酰基氨基，C 1-6烷氧基羰基，C 1-6烷基， （C 1-6烷基）氨基，C 1-6烷酰基氨基，苯基C 1-6烷基氨基，苯基磺酰基氨基，C 1 -C 6烷基氨基， ，或-O-（CH 2）n - n - R 111; R 2表示氢或卤素; R 3表示氢，-CR 31，32，32，33， R 4是氢，氨基甲酰基，CN，羧基等; R 5是氨基，C 1-6烷基氨基，C 1-6烷基氨基等，或其盐。 该化合物具有优异的抗炎活性和其他生物活性。

公开(公告)号：US20060100246A1

公开(公告)日：2006-05-11

申请号：US11240728

申请日：2005-09-30

申请人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy Lowinger ,  Karl Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

发明人： Toshiki Murata ,  Masaomi Umeda ,  Sachiko Sakakibara ,  Takashi Yoshino ,  Hiroki Sato ,  Tsutomu Masuda ,  Yuji Koriyama ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Hiroshi Kadono ,  Timothy Lowinger ,  Karl Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  C07D409/02 ,  C07D401/02

CPC分类号： C07D213/08 ,  C07D213/10 ,  C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D513/04 ,  C07D515/04

摘要： This invention is to provide a process for producing 2-amino-4,6-disubstituted nicotinic acid ester analogs and salts thereof, comprising the reaction shown by the following scheme. The ester analogs can be prepared in one pot, and in good yield by using tertiary alkyl cyanoacetate. Furthermore, the method is useful for preparing derivatives of various analogs of the ester, e.g. alkyl substituted and aryl substituted analogs.

摘要翻译： 本发明提供一种制备2-氨基-4,6-二取代的烟酸酯类似物及其盐的方法，其包括如下方案所示的反应。 酯类似物可以在一锅中制备，并且通过使用氰基乙酸叔烷酯以良好的产率制备。 此外，该方法可用于制备酯的各种类似物的衍生物，例如。 烷基取代和芳基取代的类似物。

公开(公告)号：US07410986B2

公开(公告)日：2008-08-12

申请号：US10433377

申请日：2001-11-19

申请人： Toshiki Murata ,  Sachiko Sasaki ,  Takashi Yoshino ,  Yuka Ikegami ,  Tsutomu Masuda ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Makoto Shimazaki ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Masaomi Umeda ,  Hiroshi Komura ,  Nagahiro Yoshida

发明人： Toshiki Murata ,  Sachiko Sasaki ,  Takashi Yoshino ,  Yuka Ikegami ,  Tsutomu Masuda ,  Mitsuyuki Shimada ,  Takuya Shintani ,  Makoto Shimazaki ,  Timothy B. Lowinger ,  Karl B. Ziegelbauer ,  Kinji Fuchikami ,  Masaomi Umeda ,  Hiroshi Komura ,  Nagahiro Yoshida

IPC分类号： A61K31/4412 ,  A61K31/4418 ,  C07D213/61 ,  C07D213/62

CPC分类号： C07D213/73 ,  C07D213/80 ,  C07D213/82 ,  C07D213/85 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 4-aryl pyrimidine compounds of general formula and salts thereof: wherein X is CH or N; R1 is hydrogen, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 alkoxy, etc.; R2 is hydrogen or hydroxy; R3 is hydrogen, C1-6 alkyl, etc.; R4 is hydrogen, hydroxy, halogen, amino, etc.; R5 is hydroxy, amino, carboxy, etc.; R6 is hydrogen, carbamoyl, cyano, carboxy, C1-6 alkoxycarbonyl, etc. and R7 is amino or C1-6 alkanoylamino. The compounds (I) or the salts thereof have an excellent anti-inflammatory activity and the like.

摘要翻译： 通式为4-芳基嘧啶化合物及其盐：其中X为CH或N; R1是氢，卤素，C1-6烷基，C1-6烷氧基等; R2是氢或羟基; R3是氢，C1-6烷基等; R4是氢，羟基，卤素，氨基等; R5是羟基，氨基，羧基等; R6是氢，氨基甲酰基，氰基，羧基，C1-6烷氧基羰基等，R7是氨基或C1-6烷酰基氨基。 化合物（I）或其盐具有优异的抗炎活性等。

公开(公告)号：US06911443B2

公开(公告)日：2005-06-28

申请号：US10258628

申请日：2001-04-17

申请人： Takeshi Yura ,  Arnel B. Concepcion ,  Gyoonhee Han ,  Makiko Marumo ,  Hiroko Yoshino ,  Norihiro Kawamura ,  Toshio Kokubo ,  Hiroshi Komura ,  Yingfu Li ,  Timothy B. Lowinger ,  Muneto Mogi ,  Noriyuki Yamamoto ,  Nagahiro Yoshida ,  Scott Miller ,  Margaret A. Popp ,  Aniko M. Redmann ,  Martha E. Rodriguez ,  William J. Scott ,  Ming Wang

发明人： Takeshi Yura ,  Arnel B. Concepcion ,  Gyoonhee Han ,  Makiko Marumo ,  Hiroko Yoshino ,  Norihiro Kawamura ,  Toshio Kokubo ,  Hiroshi Komura ,  Yingfu Li ,  Timothy B. Lowinger ,  Muneto Mogi ,  Noriyuki Yamamoto ,  Nagahiro Yoshida ,  Scott Miller ,  Margaret A. Popp ,  Aniko M. Redmann ,  Martha E. Rodriguez ,  William J. Scott ,  Ming Wang

IPC分类号： A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P7/02 ,  A61P7/06 ,  A61P11/02 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P21/04 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/14 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D487/04 ,  C07D519/00 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D487/04

摘要： A compound of the formula (I) in which R1 is —OR11, —SR11, —SOR11, —SO2R11, —NHR11, or —NR12R13 , and R11, R12, and R13 are as defined broadly in the text. R2 is H, C1-C6alkyl, carbamoyl, or an ester group. R3 is thienyl, pyridyl optionally substituted by halogen or C1-C6alkoxy; naphthyl optionally substituted by C1-C6alkoxy; dioxane fused phenyl; dioxacyclopentane fused phenyl; or optionally substituted phenyl. Y is CH or N. A process for preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing such compounds, and a method of treating asthma using them are also disclosed and claimed.

摘要翻译： 其中R 1为-OR 11，-SR 11，-SOR 11的式（I）化合物， SO 2，-SO 2，R 11，-NHR 11或-NR 12 R 13 ＆lt; / SUP＆gt;和R 11，R 12和R 13如在文中广义地定义的。 R 2是H，C 1 -C 6烷基，氨基甲酰基或酯基。 R 3是噻吩基，任选被卤素或C 1 -C 6烷氧基取代的吡啶基; 任选被C 1 -C 6烷氧基取代的萘基; 二恶烷稠合苯基; 二氧杂环戊烷稠合苯基; 或任选取代的苯基。 Y是CH或N.一种制备这种化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和使用它们治疗哮喘的方法也被公开和要求保护。

公开(公告)号：US20050074635A1

公开(公告)日：2005-04-07

申请号：US10392248

申请日：2003-03-19

申请人： Kazuishi Mitani ,  Hiroshi Komura

发明人： Kazuishi Mitani ,  Hiroshi Komura

IPC分类号： G11B5/64 ,  G11B5/84 ,  G11B5/66

CPC分类号： G11B5/64 ,  G11B5/8404 ,  G11B7/2531 ,  G11B7/26 ,  G11B11/10582

摘要： There is provided an information recording medium and a method of manufacturing a glass substrate for information recording media as well as a glass substrate manufactured using the method, according to which the take-off height (TOH) of a HDD for example can be made low. The surface shape in a predetermined region of an information recording medium is measured using an optical interferometer or an atomic force microscope. The measured surface shaped is subjected to line analysis along the circumferential direction of the information recording medium. A calculation is made of the product PSD×f of PSD corresponding to a predetermined wavelength ν and the reciprocal of the predetermined wavelength ν. The maximum value of the calculated PSD is controlled to not more than a predetermined value. As a result, the TOH can be made low by reducing waviness which hinders the magnetic head of a HDD or the like from stably flying.

摘要翻译： 提供了一种信息记录介质和用于信息记录介质的玻璃基板的制造方法以及使用该方法制造的玻璃基板，根据该方法，例如可以使HDD的起飞高度（TOH）低 。 使用光学干涉仪或原子力显微镜测量信息记录介质的预定区域中的表面形状。 测量的表面形状沿着信息记录介质的圆周方向进行线分析。 对与预定波长nu对应的PSD的乘积PSDxf和预定波长nu的倒数进行计算。 将计算出的PSD的最大值控制在规定值以下。 结果，通过减少妨碍HDD等的磁头稳定地飞行的波纹，可以使TOH变低。