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    Aryl sulfonic pyridoxines as antiplatelet agents
    7.
    发明授权
    Aryl sulfonic pyridoxines as antiplatelet agents 失效
    芳基磺酰吡哆醇作为抗血小板药

    公开(公告)号：US07459468B2

    公开(公告)日：2008-12-02

    申请号：US10974707

    申请日：2004-10-28

    申请人： Wasimul Haque ,  James Diakur

    发明人： Wasimul Haque ,  James Diakur

    IPC分类号： C07D213/02 ,  C07D471/02 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D213/66 ,  C07D491/04

    摘要： Aryl sulfonic pyridoxine compounds with antiplatelet aggregation characteristics for the treatment of cardiovascular and cardiovascular related disease, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonic pyridoxines.

    摘要翻译： 描述了具有用于治疗心血管和心血管相关疾病的抗血小板聚集特性的芳基磺酰吡哆醇化合物。 所述方法涉及给予包含芳基磺酸吡哆醇的药物组合物。

    Aryl sulfonic pyridoxines as antiplatelet agents
    8.
    发明申请
    Aryl sulfonic pyridoxines as antiplatelet agents 失效
    芳基磺酰吡哆醇作为抗血小板药

    公开(公告)号：US20060094748A1

    公开(公告)日：2006-05-04

    申请号：US10974707

    申请日：2004-10-28

    申请人： Wasimul Haque ,  James Diakur

    发明人： Wasimul Haque ,  James Diakur

    IPC分类号： C07D491/02 ,  C07D213/63 ,  A61K31/4741 ,  A61K31/44

    CPC分类号： C07D213/66 ,  C07D491/04

    摘要： Aryl sulfonic pyridoxine compounds with antiplatelet aggregation characteristics for the treatment of cardiovascular and cardiovascular related disease, are described. The methods are directed to administering pharmaceutical compositions comprising aryl sulfonic pyridoxines.

    摘要翻译： 描述了具有用于治疗心血管和心血管相关疾病的抗血小板聚集特性的芳基磺酰吡哆醇化合物。 所述方法涉及给予包含芳基磺酸吡哆醇的药物组合物。

    Novel drug delivery compositions
    9.
    发明申请
    Novel drug delivery compositions 审中-公开
    新型药物输送组合物

    公开(公告)号：US20070021380A1

    公开(公告)日：2007-01-25

    申请号：US11491262

    申请日：2006-07-24

    申请人： Leonard Wiebe ,  James Diakur

    发明人： Leonard Wiebe ,  James Diakur

    IPC分类号： A61K31/724 ,  C08B37/00

    CPC分类号： A61K47/40 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C08B37/0012 ,  C08B37/0015

    摘要： The present invention provides for a novel molecules useful for delivery of compounds to a mammal, more particularly for the intracellular delivery of nucleotides, nucleotide analogues or compounds with a heterocyclic base. Also provided for are novel therapeutic complexes comprising novel molecules complexed with nucleotide analogues or heterogeneous or homogenous oligomers comprised of nucleotide analogues.

    摘要翻译： 本发明提供了可用于向哺乳动物递送化合物的新型分子，更特别是用于杂环碱基的核苷酸，核苷酸类似物或化合物的细胞内递送。 还提供了包含与核苷酸类似物复合的新型分子的新型治疗复合物或由核苷酸类似物组成的异源或均质低聚物。

    Fluorocyclosaccharide drug delivery systems
    10.
    发明授权
    Fluorocyclosaccharide drug delivery systems 失效
    氟类药物输送系统

    公开(公告)号：US5739121A

    公开(公告)日：1998-04-14

    申请号：US354777

    申请日：1994-12-12

    申请人： Leonard I. Wiebe ,  James Diakur

    发明人： Leonard I. Wiebe ,  James Diakur

    IPC分类号： A61K47/48 ,  C08B37/16 ,  A61K31/175 ,  A61K51/00

    CPC分类号： B82Y5/00 ,  A61K47/48969 ,  C08B37/0012

    摘要： Novel fluorine-containing cyclic saccharide compounds, in particular fluorocyclodextrin compounds, and drug inclusion complexes of these compounds, as well as methods for preparation of the novel fluorine-containing cyclic saccharide compounds, including fluorocyclodextrins, and drug inclusion complexes of the compounds. In addition, methods for following the disposition and fate in vivo of drug inclusion complexes of the invention.

    摘要翻译： 新型含氟环状糖类化合物，特别是氟代环糊精化合物和这些化合物的药物包合配合物，以及制备新型含氟环状糖类化合物（包括氟代环糊精）和化合物的药物包合配合物的方法。 另外，本发明的药物包合物的体内处置和命运的方法。