公开(公告)号：US20080058523A1

公开(公告)日：2008-03-06

申请号：US11811328

申请日：2007-06-07

申请人： Weiguo Liu ,  Vladimir Dragan ,  Henry Strong ,  Yanzhong Wu ,  Zhixin Wen ,  Jessica Liang ,  Haris Durutlic ,  Karen Sutherland ,  Anthony Pilcher

发明人： Weiguo Liu ,  Vladimir Dragan ,  Henry Strong ,  Yanzhong Wu ,  Zhixin Wen ,  Jessica Liang ,  Haris Durutlic ,  Karen Sutherland ,  Anthony Pilcher

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D215/40

摘要： The present invention relates to processes for synthesizing piperazine-piperidine compounds, and compounds useful as 5-HT1A binding agents, particularly as 5-HT1A receptor antagonists and agonists. The processes also allow for safer and environmentally tolerant production of these useful compounds.

摘要翻译： 本发明涉及用于合成哌嗪 - 哌啶化合物的方法和用作5-HT 1A结合剂的化合物，特别是作为5-HT 1A受体拮抗剂和激动剂。 这些方法还允许这些有用化合物的更安全和环境耐受的生产。

公开(公告)号：US20170044183A1

公开(公告)日：2017-02-16

申请号：US15305421

申请日：2015-04-21

申请人： Yeon-Hee Lim ,  Zhuyan Guo ,  Amjad Ali ,  Scott D. Edmondson ,  Weiguo Liu ,  Giocanda V. Gallo-Etienne ,  Heping Wu ,  Ying-Duo Gao ,  Andrew W. Stamford ,  Younong Yu ,  Nancy J. Kevin ,  Rajan Anand ,  Deyou Sha ,  Santhosh F. Neelamkavil ,  Zahid Hussain ,  Puneet Kumar ,  Remond Moningka ,  Joseph L. Duffy ,  Jiayi Xu ,  Yu Jiang ,  Anjan Chakrabarti ,  Hiroki Sone

发明人： Yeon-Hee Lim ,  Zhuyan Guo ,  Amjad Ali ,  Scott D. Edmondson ,  Weiguo Liu ,  Giocanda V. Gallo-Etienne ,  Heping Wu ,  Ying-Duo Gao ,  Andrew W. Stamford ,  Younong Yu ,  Nancy J. Kevin ,  Rajan Anand ,  Deyou Sha ,  Santhosh F. Neelamkavil ,  Zahid Hussain ,  Puneet Kumar ,  Remond Moningka ,  Joseph L. Duffy ,  Jiayi Xu ,  Yu Jiang ,  Anjan Chakrabarti ,  Hiroki Sone

IPC分类号： C07D498/20 ,  C07F9/6561 ,  C07D487/10 ,  C07D498/10 ,  C07D471/10

CPC分类号： C07D498/20 ,  C07D471/10 ,  C07D487/10 ,  C07D498/10 ,  C07F9/6561

摘要： The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes. The compounds are selective Factor XIa inhibitors or dual inhibitors of Factor XIa and plasma kallikrein.

摘要翻译： 本发明提供式（I）的化合物和包含一种或多种所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗或预防血栓形成，栓塞，高凝状态或纤维变化的方法。 该化合物是选择性因子XIa抑制剂或因子XIa和血浆激肽释放酶的双重抑制剂。

公开(公告)号：US08759539B2

公开(公告)日：2014-06-24

申请号：US13125088

申请日：2009-11-11

申请人： Jiafang He ,  John Bawiec ,  Weiguo Liu ,  Gui-Bai Liang ,  Lihu Yang

发明人： Jiafang He ,  John Bawiec ,  Weiguo Liu ,  Gui-Bai Liang ,  Lihu Yang

IPC分类号： C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D209/52 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/423

CPC分类号： C07D401/12 ,  C07D209/52 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Described herein are substituted bicyclic amines. In particular, described herein are substituted bicyclic amines that are effective as antagonists of SSTR5 and useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, metabolic syndrome, depression, and anxiety.

摘要翻译： 本文描述的是取代的双环胺。 特别地，本文描述的是作为SSTR5的拮抗剂有效的取代的双环胺，可用于治疗，控制或预防对SSTR5的拮抗作用有响应的病症，例如2型糖尿病，胰岛素抵抗，脂质障碍，肥胖，动脉粥样硬化，代谢 综合征，抑郁症和焦虑症。

公开(公告)号：US08742110B2

公开(公告)日：2014-06-03

申请号：US13810946

申请日：2011-08-12

申请人： Joseph L. Duffy ,  Jianming Bao ,  Debra L. Ondeyka ,  Sriram Tyagarajan ,  Patrick Shao ,  Feng Ye ,  Revathi Katipally ,  Aaron Zwicker ,  Edward C. Sherer ,  Michael A. Plotkin ,  Remond Moningka ,  Zahid Hussain ,  Harold B. Wood ,  Feroze Ujjainwalla ,  F. Anthony Romero ,  Paul E. Finke ,  Yi Zang ,  Weiguo Liu

发明人： Joseph L. Duffy ,  Jianming Bao ,  Debra L. Ondeyka ,  Sriram Tyagarajan ,  Patrick Shao ,  Feng Ye ,  Revathi Katipally ,  Aaron Zwicker ,  Edward C. Sherer ,  Michael A. Plotkin ,  Remond Moningka ,  Zahid Hussain ,  Harold B. Wood ,  Feroze Ujjainwalla ,  F. Anthony Romero ,  Paul E. Finke ,  Yi Zang ,  Weiguo Liu

IPC分类号： C07D215/00 ,  C07D229/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/397

CPC分类号： C07D498/10 ,  C07D519/00

摘要： Substituted spirocyclic amines of structural formula (I) are selective antagonists of the somatostatin subtype receptor 5 (SSTR5) and are useful for the treatment, control or prevention of disorders responsive to antagonism of SSTR5, such as Type 2 diabetes, insulin resistance, lipid disorders, obesity, atherosclerosis, Metabolic Syndrome, depression, and anxiety.

摘要翻译： 结构式（I）的取代的螺环胺是生长抑素亚型受体5（SSTR5）的选择性拮抗剂，可用于治疗，控制或预防对SSTR5的拮抗作用有响应的病症，例如2型糖尿病，胰岛素抵抗，脂质障碍 ，肥胖症，动脉粥样硬化，代谢综合征，抑郁症和焦虑症。

公开(公告)号：US20120239667A1

公开(公告)日：2012-09-20

申请号：US13048678

申请日：2011-03-15

申请人： Santosh R. Vysyaraju ,  Uppinakuduru Raghavendra Udupa ,  Abhijit N. Bhole ,  Guy Dassa ,  Weiguo Liu ,  Qing Xiao

发明人： Santosh R. Vysyaraju ,  Uppinakuduru Raghavendra Udupa ,  Abhijit N. Bhole ,  Guy Dassa ,  Weiguo Liu ,  Qing Xiao

IPC分类号： G06F17/30

CPC分类号： G06F16/958 ,  G06F16/955

摘要： The keyword extraction technique described herein extracts keywords from Uniform Resource Locators (URLs) in web logs. The technique leverages the content and the structure of URLs to extract relevant keywords. First, a URL is divided into multiple components based on its structure. A set of keywords are extracted from each component of the URL independently with the help of a controlled vocabulary. Then a second set of keywords are generated by forming combinations of terms from different segments of the URL. Only those combinations which are present in the controlled vocabulary are retained as keywords. Finally, the keywords are scored with a function which took into account of a wide set of features.

摘要翻译： 本文描述的关键词提取技术从Web日志中的统一资源定位符（URL）中提取关键字。 该技术利用URL的内容和结构来提取相关关键字。 首先，URL根据其结构分为多个组件。 借助于受控词汇表，独立地从URL的每个组件中提取一组关键字。 然后，通过形成来自URL的不同段的术语的组合来生成第二组关键字。 只有存在于受控词汇中的组合才被保留为关键词。 最后，关键词得到了一个考虑到广泛功能的功能。

公开(公告)号：US08214348B2

公开(公告)日：2012-07-03

申请号：US12712800

申请日：2010-02-25

申请人： Weiguo Liu ,  Qiong Zhang

发明人： Weiguo Liu ,  Qiong Zhang

IPC分类号： G06F17/30

CPC分类号： G06F17/3064 ,  G06Q30/0241

摘要： Systems and methods for finding related terms based on three different sources are disclosed. Generally, a first plurality of distances is determined based on one or more received terms and a first plurality of terms derived from an algorithmic search list. A second plurality of distances is determined based on the one or more received terms and a second plurality of terms derived from a sponsored search list. A third plurality of distances is determined based on the one or more received terms and a third plurality of terms derived from search logs. The first, second, and third pluralities of distances are combined to derive a fourth plurality of distances. Finally, a plurality of related terms related to the one or more received terms is generated based on the fourth plurality of distances.

摘要翻译： 公开了基于三种不同来源查找相关术语的系统和方法。 通常，基于从算法搜索列表导出的一个或多个接收到的项和第一多个项来确定第一多个距离。 基于从赞助的搜索列表导出的一个或多个接收到的项和第二多个项来确定第二多个距离。 基于从搜索日志导出的一个或多个接收到的项和第三多个项来确定第三多个距离。 将第一，第二和第三多个距离组合以得出第四多个距离。 最后，基于第四多个距离生成与一个或多个所接收的项相关的多个相关项。

公开(公告)号：US20100257022A1

公开(公告)日：2010-10-07

申请号：US12419923

申请日：2009-04-07

申请人： Jinlin Wang ,  Xia Wan ,  Weiguo Liu ,  Shi Zhong

发明人： Jinlin Wang ,  Xia Wan ,  Weiguo Liu ,  Shi Zhong

IPC分类号： G06Q30/00 ,  G06F17/30 ,  G06F17/27

CPC分类号： G06Q30/02 ,  G06Q30/0201 ,  G06Q30/0242 ,  G06Q30/0243 ,  G06Q30/0277

摘要： Disclosed are methods and apparatus for analyzing campaigns in order to identify similar campaigns are disclosed. In one embodiment, an ad campaign associated with an advertiser is identified. Ad campaign information associated with ad campaigns previously booked by an online publisher is analyzed to identify one or more of the ad campaigns previously booked by the online publisher that are similar to the ad campaign. The ad campaign information for each of the ad campaigns identifies one or more products of the online publisher. The ad campaign information may be processed by applying natural language processing (NLP) to at least a portion of the ad campaign information associated with the ad campaigns previously booked by the online publisher. At least one of the products of the online publisher to recommend to the advertiser are ascertained from the ad campaign information for the one or more ad campaigns previously booked by the online publisher that are similar to the ad campaign.

摘要翻译： 公开了为了识别类似的活动而分析运动的方法和装置。 在一个实施例中，识别与广告商相关联的广告活动。 与在线发布商先前预订的广告系列相关联的广告系列信息进行分析，以确定以前在线发布商预订的与广告系列相似的一个或多个广告系列。 每个广告系列的广告系列信息都标识了在线发布商的一个或多个产品。 可以通过将自然语言处理（NLP）应用于与在线发行商预先预定的广告活动相关联的至少一部分广告活动信息来处理广告活动信息。 根据与在线发布商预订的一个或多个类似于广告系列的一个或多个广告系列的广告系列信息，确定向广告客户推荐的至少一个在线发布商的产品。

公开(公告)号：US20100216694A1

公开(公告)日：2010-08-26

申请号：US12738857

申请日：2008-10-27

申请人： Gui-Bai Liang ,  Xibin Liao ,  Weiguo Liu ,  Paul E. Finke ,  Dooseop Kim ,  Lihu Yang ,  Songnian Lin

发明人： Gui-Bai Liang ,  Xibin Liao ,  Weiguo Liu ,  Paul E. Finke ,  Dooseop Kim ,  Lihu Yang ,  Songnian Lin

IPC分类号： A61K38/28 ,  C07C62/34 ,  A61K31/192 ,  C07D305/06 ,  A61K31/337 ,  A61K31/437 ,  C07D471/04 ,  A61P3/10 ,  A61K38/16

CPC分类号： C07D305/06 ,  C07B2200/07 ,  C07C62/34 ,  C07C2603/12 ,  C07D471/04

摘要： Tricyclic compounds containing a cyclopropanecarboxylic acid fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

摘要翻译： 包含与双环稠合的环丙烷羧酸的三环化合物（包括药学上可接受的盐）是G蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，并且可用作治疗化合物，特别是用于治疗2型糖尿病以及 通常与该疾病有关，包括肥胖症和脂质疾病，例如混合或糖尿病性血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症和高甘油三酯血症。

公开(公告)号：US07476752B2

公开(公告)日：2009-01-13

申请号：US11148502

申请日：2005-06-09

申请人： Weiguo Liu ,  John L. Considine ,  Zhixian Ding ,  John Potoski

发明人： Weiguo Liu ,  John L. Considine ,  Zhixian Ding ,  John Potoski

IPC分类号： C07C253/30

CPC分类号： C07C255/41 ,  C07C253/30

摘要： The present invention provides processes for the preparation of compounds of Formula I, which are useful in the preparation of pharmaceuticals for the treatment of inflammatory diseases. The compounds of Formula I are also useful as pharmaceuticals.

摘要翻译： 本发明提供制备式I化合物的方法，其可用于制备用于治疗炎性疾病的药物。 式I的化合物也可用作药物。

公开(公告)号：US07442808B2

公开(公告)日：2008-10-28

申请号：US11801841

申请日：2007-05-11

申请人： Min Ge ,  Jiafang He ,  Fiona Wai Yu Lau ,  Gui-Bai Liang ,  Songnian Lin ,  Weiguo Liu ,  Shawn P. Walsh ,  Lihu Yang

发明人： Min Ge ,  Jiafang He ,  Fiona Wai Yu Lau ,  Gui-Bai Liang ,  Songnian Lin ,  Weiguo Liu ,  Shawn P. Walsh ,  Lihu Yang

IPC分类号： C07D495/00 ,  C07D307/92 ,  C07D209/94 ,  C07D209/00 ,  C07C229/00 ,  C07C62/00 ,  A61K31/38 ,  A61K31/34 ,  A61K31/19 ,  A61K31/195 ,  A61K31/40

CPC分类号： C07D213/643 ,  C07C62/34 ,  C07C62/38 ,  C07C229/50 ,  C07C2603/08 ,  C07D307/93 ,  C07D311/94 ,  C07D333/78 ,  C07D405/04 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

摘要： Tricyclic compounds containing a cyclopropyl carboxylic acid or carboxylic acid derivative (e.g. amide) fused to a bicyclic ring, including pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, are agonists of G-protein coupled receptor 40 (GPR40) and are useful as therapeutic compounds, particularly in the treatment of Type 2 diabetes mellitus, and of conditions that are often associated with this disease, including obesity and lipid disorders, such as mixed or diabetic dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, and hypertriglyceridemia.

摘要翻译： 与环双环稠合的环状羧酸或羧酸衍生物（如酰胺）的三环化合物（包括其药学上可接受的盐和前体药物）是G-蛋白偶联受体40（GPR40）的激动剂，可用作治疗性化合物，特别是在 2型糖尿病的治疗，以及经常与该疾病相关的病症，包括肥胖症和脂质疾病，例如混合或糖尿病性血脂异常，高脂血症，高胆固醇血症和高甘油三酯血症。