公开(公告)号：US07960456B2

公开(公告)日：2011-06-14

申请号：US12787863

申请日：2010-05-26

申请人： Royi Mazor ,  Asher Shoshan ,  Michael Peled

发明人： Royi Mazor ,  Asher Shoshan ,  Michael Peled

IPC分类号： C08K5/5337 ,  C08K5/5357

CPC分类号： C09K21/12 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4056 ,  C07F9/4087 ,  C08K5/5337 ,  C08K5/5357 ,  C08L55/02

摘要： A compound having the formula: Wherein Hal independently indicates a halogen atom; R is selected from the group consisting of a straight or branched, optionally substituted C1-C5 alkyl and halogenated benzyl; and m and n are, independently, integers in the range between 3 and 5, inclusive.

摘要翻译： 具有下式的化合物：其中Hal独立地表示卤素原子; R选自直链或支链，任选取代的C 1 -C 5烷基和卤代苄基; m和n独立地为3和5之间的整数，包括3和5。

公开(公告)号：US5618803A

公开(公告)日：1997-04-08

申请号：US340896

申请日：1994-11-15

申请人： Nicholas S. Bodor

发明人： Nicholas S. Bodor

IPC分类号： A61K31/56 ,  A61K31/66 ,  A61K31/675 ,  A61K31/70 ,  A61K31/7042 ,  A61K31/7052 ,  A61K31/7064 ,  A61K31/7068 ,  A61K31/7072 ,  A61K31/7076 ,  A61K31/708 ,  A61K45/00 ,  A61K47/48 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P43/00 ,  C07F9/40 ,  C07F9/553 ,  C07F9/572 ,  C07F9/576 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/645 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/6509 ,  C07F9/6512 ,  C07F9/6547 ,  C07F9/6558 ,  C07F9/6561 ,  C07H15/252 ,  C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/052 ,  C07H19/056 ,  C07H19/10 ,  C07H19/12 ,  C07H19/20 ,  C07H19/207 ,  C07H19/23 ,  C07H19/24 ,  C07J51/00 ,  A61K31/135 ,  C07F9/06

CPC分类号： C07H15/252 ,  A61K47/48023 ,  C07F9/4075 ,  C07F9/4087 ,  C07F9/5532 ,  C07F9/5535 ,  C07F9/5722 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/5765 ,  C07F9/582 ,  C07F9/591 ,  C07F9/645 ,  C07F9/65061 ,  C07F9/650958 ,  C07F9/65121 ,  C07F9/65125 ,  C07F9/6547 ,  C07F9/65583 ,  C07F9/65586 ,  C07F9/6561 ,  C07F9/65611 ,  C07F9/65613 ,  C07F9/65616 ,  C07H19/04 ,  C07H19/048 ,  C07H19/052 ,  C07H19/056 ,  C07H19/10 ,  C07H19/12 ,  C07H19/20 ,  C07H19/207 ,  C07H19/23 ,  C07H19/24 ,  C07J51/00 ,  Y10S514/885

摘要： The invention provides compounds of the formula ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein [D] is the residue of a drug having a reactive functional group, said functional group being attached, directly or through a bridging group, via an oxygen-phosphorus bond to the phosphorus atom of the ##STR2## moiety; R.sub.1 is C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl or C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl; R.sub.2 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, C.sub.6 -C.sub.10 aryl, C.sub.4 -C.sub.9 heteroaryl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.7 cycloheteroalkyl or C.sub.7 -C.sub.12 aralkyl; and R.sub.3 is selected from the group consisting of C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; C.sub.2 -C.sub.8 alkenyl having one or two double bonds; (C.sub.3 -C.sub.7 cycloalkyl)-C.sub.r H.sub.2r -- wherein r is zero, one, two or three, the cycloalkyl portion being unsubstituted or bearing 1 or 2 C.sub.1 -C.sub.4 alkyl substituents on the ring portion; (C.sub.6 -C.sub.10 aryloxy)C.sub.1 -C.sub.8 alkyl; 2-, 3- or 4-pyridyl; and phenyl-C.sub.r H.sub.2r -- wherein r is zero, one, two or three and phenyl is unsubstituted, or is substituted by 1 to 3 alkyl each having 1 to 4 carbon atoms, alkoxy having 1 to 4 carbon atoms, halo, trifluoromethyl, dialkylamino having 2 to 8 carbon atoms or alkanoylamino having 2 to 6 carbon atoms. The compounds are adapted for targeted drug delivery, especially to the brain.

摘要翻译： 本发明提供了式（I）化合物或其药学上可接受的盐，其中[D]是具有反应性官能团的药物的残基，所述官能团直接或通过桥接基团连接，通过 与部分的磷原子的氧 - 磷键; R1是C1-C8烷基，C6-C10芳基或C7-C12芳烷基; R2是氢，C1-C8烷基，C6-C10芳基，C4-C9杂芳基，C3-C7环烷基，C3-C7环杂烷基或C7-C12芳烷基; 并且R 3选自C 1 -C 8烷基; 具有一个或两个双键的C 2 -C 8烯基; （C 3 -C 7环烷基）-Cr H 2r-，其中r是0,1,2或3，环烷基部分是未取代的或在环部分带有1或2个C 1 -C 4烷基取代基; （C 6 -C 10芳氧基）C 1 -C 8烷基; 2-，3-或4-吡啶基; 和苯基-CrH 2r-，其中r为0,1,2或3，苯基未取代，或被1至3个具有1至4个碳原子的烷基，具有1至4个碳原子的烷氧基，卤素，三氟甲基， 2至8个碳原子或具有2至6个碳原子的烷酰基氨基。 这些化合物适用于靶向药物递送，特别适用于大脑。

公开(公告)号：US5314815A

公开(公告)日：1994-05-24

申请号：US850112

申请日：1992-03-04

申请人： Ildiko M. Kovach

发明人： Ildiko M. Kovach

IPC分类号： C07F9/40 ,  C12N9/64 ,  C12N9/99 ,  C12N9/96 ,  C12N9/100

CPC分类号： C12N9/6424 ,  C07F9/4087 ,  C12N9/99

摘要： Phenacyl phosphonate adducts of serine hydrolases temporarily inhibit or inactivate the serine hydrolases. The serine hydrolases are activated by intramolecularly catalyzed dephosphonylation of the adduct over a period of time. Half-lives for dephosphonylation in the range of about 30 to 500 minutes have been observed at physiological pH's.

摘要翻译： 丝氨酸水解酶的苯甲酰基膦酸酯加合物暂时抑制或灭活丝氨酸水解酶。 丝氨酸水解酶通过在一段时间内通过分子内催化的加合物的去膦酰化来活化。 在生理pH值下观察到在约30至500分钟范围内的去膦酰化的半衰期。

公开(公告)号：US4293472A

公开(公告)日：1981-10-06

申请号：US33024

申请日：1979-04-24

申请人： Motonobu Minagawa ,  Yutaka Nakahara ,  Tohru Haruna

发明人： Motonobu Minagawa ,  Yutaka Nakahara ,  Tohru Haruna

IPC分类号： C08L23/00 ,  C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12 ,  C07F9/40 ,  C07F9/6571 ,  C08K5/00 ,  C08K5/09 ,  C08K5/13 ,  C08K5/1575 ,  C08K5/375 ,  C08K5/51 ,  C08K5/52 ,  C08L1/00 ,  C08L7/00 ,  C08L21/00 ,  C08L25/04 ,  C08L27/00 ,  C08L51/00 ,  C08L51/02 ,  C08L77/00 ,  C08L101/00 ,  C08K5/36 ,  C07C65/04

CPC分类号： C07D319/08 ,  C07C323/00 ,  C07D319/06 ,  C07F9/094 ,  C07F9/12 ,  C07F9/4087 ,  C07F9/657118 ,  C07F9/657136 ,  C07F9/657181 ,  C08K5/375

摘要： New ortho-alkylhydroxybenzyl substituted propanediol compounds of carboxylic acids, aldehydes, ketones, phosphites, phosphates, and phosphonates are disclosed. The propanediol compounds have in the molecule from one to four preferably from one to three ortho-alkylhydroxybenzylpropanediol units, each of which carries one to two ortho-alkylhydroxybenzyl groups, and are highly effective stabilizers for a variety of synthetic resins.Stabilizer compositions comprising a orthoalkylhydroxybenzylpropanediol compound and a known polymer stabilizer, as well as synthetic resins stabilized with such stabilizer compositions, are also disclosed.

摘要翻译： 公开了羧酸，醛，酮，亚磷酸酯，磷酸酯和膦酸酯的新的邻烷基羟基苄基取代的丙二醇化合物。 丙二醇化合物在分子中具有1至4个，优选1至3个邻 - 烷基羟基苄基丙二醇单元，其各自携带一至两个邻烷基羟基苄基，并且是各种合成树脂的高效稳定剂。 还公开了包含邻烷基羟基苄基丙二醇化合物和已知的聚合物稳定剂的稳定剂组合物以及用这种稳定剂组合物稳定的合成树脂。

公开(公告)号：US4218235A

公开(公告)日：1980-08-19

申请号：US922920

申请日：1978-07-10

申请人： John E. Franz ,  Robert J. Kaufman

发明人： John E. Franz ,  Robert J. Kaufman

IPC分类号： A01N57/22 ,  A01N57/14 ,  A01N57/18 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  A01N9/36 ,  C07F9/02

CPC分类号： C07F9/4087 ,  A01N57/18 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4078 ,  C07F9/4084

摘要： This disclosure relates to ester derivatives of N-trifluoroacetyl-N-phosphonomethylglycine, to herbicidal compositions containing same and to the herbicidal use thereof. The ester derivatives of N-trifluoroacetyl-N-phosphonomethylglycine are useful as herbicides.

摘要翻译： 本公开涉及N-三氟乙酰基-N-膦酰基甲基甘氨酸的酯衍生物，含有其的除草组合物及其除草用途。 N-三氟乙酰基-N-膦酰基甲基甘氨酸的酯衍生物可用作除草剂。

公开(公告)号：US3956430A

公开(公告)日：1976-05-11

申请号：US550260

申请日：1975-02-21

申请人： Llewellyn W. Fancher

发明人： Llewellyn W. Fancher

IPC分类号： A01N57/06 ,  C07F9/165 ,  C07F9/40 ,  A01N9/36

CPC分类号： C07F9/4087 ,  A01N57/06 ,  C07F9/1651 ,  C07F9/1653

摘要： Compounds of the formula ##EQU1## in which R is alkoxy having 1 to 5 carbon atoms; R.sup.1 is alkyl having 1 to 5 carbon atoms or alkoxy having 1 to 5 carbon atoms; X is hydrogen, chlorine, bromine, methyl, methoxy or ethoxy and Y is hydrogen, chlorine, bromine, methyl, methoxy or ethoxy as insecticides, acaricides or herbicides.

摘要翻译： 其中R为具有1至5个碳原子的烷氧基的式SR＆uarr＆CHSP ANGLE R1的化合物; R1是具有1至5个碳原子的烷基或具有1至5个碳原子的烷氧基; X是氢，氯，溴，甲基，甲氧基或乙氧基，Y是氢，氯，溴，甲基，甲氧基或乙氧基作为杀虫剂，杀螨剂或除草剂。

公开(公告)号：US3867484A

公开(公告)日：1975-02-18

申请号：US2485570

申请日：1970-04-01

申请人： CIBA GEIGY AG

发明人： BERIGER ERNST

IPC分类号： C07F9/40 ,  A01N9/36

CPC分类号： C07F9/4087

摘要： S,S-bis-benzyl-alkylphosphonates and S,S-bis-benzylalkylthiophosphonates, each of them optionally unsubstituted or substituted in the aromatic nucleus of the benzyl group, are effective fungicidal agents, preferably for combatting plantpathogenic fungi. They may be used in fungicidal preparations.

摘要翻译： S，S-双苄基 - 烷基膦酸酯和S，S-双苄基 - 烷基硫代膦酸酯，它们各自任选未取代或在苄基的芳香核中被取代，是有效的杀真菌剂，优选用于对抗植物致病真菌。 它们可用于杀真菌剂。

公开(公告)号：US3865905A

公开(公告)日：1975-02-11

申请号：US44354374

申请日：1974-02-19

申请人： STAUFFER CHEMICAL CO

发明人： FANCHER LLEWELLYN W

IPC分类号： A01N57/06 ,  A01N57/22 ,  B29C63/26 ,  C07F9/165 ,  C07F9/32 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40 ,  C07F9/16 ,  A01N9/36

CPC分类号： C07F9/4087 ,  A01N57/06 ,  A01N57/22 ,  B29C63/26 ,  C07F9/1651 ,  C07F9/1653 ,  C07F9/3211 ,  C07F9/3241 ,  C07F9/4006 ,  C07F9/4056

摘要： Compounds of the formula

IN WHICH R is alkoxy having one to five carbon atoms; R1 is alkyl having one to five carbon atoms or alkoxy having one to five carbon atoms; X is hydrogen, chlorine, bromine, methyl, methoxy or ethoxy and Y is hydrogen, chlorine, bromine, methyl, methoxy or ethyoxy as insecticides, acaricides or herbicides.

摘要翻译： 式III的化合物是具有1-5个碳原子的烷氧基; R1是具有1-5个碳原子的烷基或具有1-5个碳原子的烷氧基; X是氢，氯，溴，甲基，甲氧基或乙氧基，Y是氢，氯，溴，甲基，甲氧基或乙氧基作为杀虫剂，杀螨剂或除草剂。

公开(公告)号：US3773862A

公开(公告)日：1973-11-20

申请号：US3773862D

申请日：1971-09-20

申请人： CIBA GEIGY AG

发明人： BERIGER E

IPC分类号： C07F9/40

CPC分类号： C07F9/4087 ,  C07F9/4006

摘要： THE PRESENT INVENTION DESCRIBES NEW PHOSPHONIC ACID DITHIOL ESTERS, A METHOD FOR THEIR PREPARATION, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND A METHOD FOR REGULATING THE ABSCISSION OF FRUITS BY APPLYING THESE NEW ESTERS OR COMPOSITIONS CONTAINING THEM TO FRUIT TREES, OLIVE, NUT TREES, BERRY BUSHES AND GRAPES. THE NEW PHOSPHONIC ACID ESTERS CORRESPOND TO THE FORMULA

((R'',R"-PHENYL)-CH2-S)2-P(=O)-(CH2)2-CL

WHEREIN R'' IS HYDROGEN, CHLORINE, -CF3, -CN, METHYL, ETHYL, METHOXY OR ETHOXY, R" IS HYDROGEN, CHLORINE, METHYYL OR METHOXY.

公开(公告)号：US3013047A

公开(公告)日：1961-12-12

申请号：US1750260

申请日：1960-03-25

申请人： BAYER AG

发明人： GERHARD SCHRADER

IPC分类号： C07F9/40

CPC分类号： C07F9/4087