公开(公告)号：US06211378B1

公开(公告)日：2001-04-03

申请号：US09315705

申请日：1999-05-20

申请人： Joseph E. Babiarz ,  Stephen D. Pastor ,  Glen T. Cunkle

发明人： Joseph E. Babiarz ,  Stephen D. Pastor ,  Glen T. Cunkle

IPC分类号： C07D21136

CPC分类号： C07D211/94

摘要： An environmentally friendly process for the preparation of the 4-functionalized N—OR derivatives of 2,2,6,6-tetraalkylpiperidines involves the hydrogen peroxide of the corresponding N—H compound to form the corresponding N-oxyl derivative, reacting two equivalents of the N-oxyl compound with one equivalent of a compound having an allylic hydrogen, a benzylic hydrogen or an activated methine hydrogen to form one equivalent of the corresponding N—OH compound and one equivalent of the corresponding N—OR compound, and recycling the N—OH compound back to the corresponding N-oxyl compound using hydrogen peroxide or air.

摘要翻译： 用于制备2,2,6,6-四烷基哌啶的4-官能化N-OR衍生物的环保方法涉及相应的NH化合物的过氧化氢以形成相应的N-氧基衍生物，使两当量的N 氧化合物与1当量的具有烯丙基氢，苄基氢或活化次甲基氢的化合物形成1当量的相应的N-OH化合物和1当量的相应的N-OR化合物，并再循环N-OH 使用过氧化氢或空气将其复合回相应的N-氧基化合物。

公开(公告)号：US06831175B2

公开(公告)日：2004-12-14

申请号：US10317914

申请日：2002-12-12

申请人： Qun Li ,  Keith W. Woods ,  Gui-Dong Zhu ,  John P. Fischer ,  Jianchun Gong ,  Tongmei Li ,  Virajkumar Gandhi ,  Sheela A. Thomas ,  Garrick K. Packard ,  Xiaohong Song ,  Jason N. Abrams ,  Robert B. Diebold ,  Jürgen Dinges ,  Charles W. Hutchins ,  Vincent S. Stoll ,  Saul H. Rosenberg ,  Vincent L. Giranda

发明人： Qun Li ,  Keith W. Woods ,  Gui-Dong Zhu ,  John P. Fischer ,  Jianchun Gong ,  Tongmei Li ,  Virajkumar Gandhi ,  Sheela A. Thomas ,  Garrick K. Packard ,  Xiaohong Song ,  Jason N. Abrams ,  Robert B. Diebold ,  Jürgen Dinges ,  Charles W. Hutchins ,  Vincent S. Stoll ,  Saul H. Rosenberg ,  Vincent L. Giranda

IPC分类号： C07D21136

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D213/63 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  C07D409/14 ,  C07D471/04 ,  C07D475/02

摘要： Compounds having the formula are useful for inhibiting protein kinases. Also disclosed are compositions which inhibit protein kinases and methods of inhibiting protein kinases in a patient.

摘要翻译： 具有该化学式的化合物可用于抑制蛋白激酶。 还公开了抑制蛋白激酶的组合物和抑制患者蛋白激酶的方法。

公开(公告)号：US06384028B1

公开(公告)日：2002-05-07

申请号：US08894795

申请日：1997-09-10

申请人： Mitsuru Ohkubo ,  Fumie Takahashi ,  Toshio Yamanaka ,  Masayuki Kato

发明人： Mitsuru Ohkubo ,  Fumie Takahashi ,  Toshio Yamanaka ,  Masayuki Kato

IPC分类号： C07D21136

CPC分类号： C07D217/26 ,  C07D211/36

摘要： &bgr;-alanine compounds or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a glycoprotein IIB/IIIa antagonist, inhibitor of blood platelet aggregation and inhibitor of the binding of fibrinogen to blood platelet; a composition containing the same, a process for the preparation of the compound, and a process for the treatment of diseases caused by thrombus formation, for example, are provided.

摘要翻译： β-丙氨酸化合物或其药学上可接受的盐，其可用作糖蛋白IIB / IIIa拮抗剂，血小板聚集抑制剂和纤维蛋白原与血小板结合的抑制剂; 提供含有该化合物的组合物，制备该化合物的方法，以及用于治疗由血栓形成引起的疾病的方法。