公开(公告)号：US10513605B2

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：US15316880

申请日：2016-09-14

申请人： SHENGYI TECHNOLOGY CO., LTD.

发明人： Hui Li ,  Kehong Fang ,  Yongjing Xu

IPC分类号： C08L63/10 ,  C08L35/06 ,  H05K1/03 ,  C08G59/42 ,  B32B15/092 ,  C08G59/40 ,  C07D233/00 ,  C07D265/36 ,  C08F214/28 ,  C08J5/24 ,  H05K1/05 ,  B32B27/38 ,  B32B27/18 ,  B32B27/26 ,  B32B27/20 ,  B32B27/30 ,  C08L63/00 ,  C08K3/36 ,  B32B17/04 ,  C08K5/5399 ,  C08K5/51 ,  B32B15/20

摘要： The present invention relates to a halogen-free epoxy resin composition, a prepreg and a laminate containing the same. The halogen-free epoxy resin composition comprises 60 parts by weight of epoxy resin, from 15 to 28 parts by weight of benzoxazine resin, and from 10 to 20 parts by weight of styrene-maleic anhydride. The present invention discloses using from 15 to 28 parts by weight of benzoxazine resin and from 10 to 20 parts by weight of styrene-maleic anhydride to cure 60 parts by weight of epoxy resin, to ensure the Df stability of prepregs at different curing temperature conditions while maintaining low dielectric constant and low dielectric loss. The prepregs and laminates prepared from the resin composition have comprehensive performances, such as low dielectric constant, low dielectric loss, excellent flame retardancy, heat resistance, cohesiveness, low water absorption and moisture resistance, and are suitable for use in halogen-free multilayer circuit boards.

公开(公告)号：US10085968B2

公开(公告)日：2018-10-02

申请号：US14950834

申请日：2015-11-24

申请人： Sunovion Pharmaceuticals, Inc. ,  PGI Drug Discovery LLC

发明人： Liming Shao ,  John Emmerson Campbell ,  Michael Charles Hewitt ,  Una Campbell ,  Taleen G. Hanania

IPC分类号： C07D233/00 ,  C07D403/02 ,  C07D403/14 ,  C07D231/00 ,  C07D487/02 ,  C07D487/00 ,  C07D405/00 ,  C07D409/00 ,  C07D495/02 ,  A61K31/415 ,  A61K31/40 ,  C07D277/22 ,  A61K31/381 ,  C07D277/60 ,  C07D333/54 ,  C07D333/76 ,  C07D333/78 ,  C07D495/04 ,  C07D495/20 ,  A61K31/435 ,  A61K31/55 ,  A61K45/06

摘要： Provided herein are multicyclic compounds of formula (IVa), shown below, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, m, and n are defined herein elsewhere, methods of their synthesis, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of their use. The compounds provided herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various neurological disorders, including but not limited to, psychosis and schizophrenia.

公开(公告)号：US09556124B2

公开(公告)日：2017-01-31

申请号：US14471635

申请日：2014-08-28

申请人： Honeywell International Inc.

发明人： Venkatraman Mohan ,  Sandra M. Lorenz ,  Gregory Gajda

IPC分类号： C07H21/00 ,  C07D233/00 ,  C07D233/58 ,  C07H1/00 ,  C07H21/04

CPC分类号： C07D233/58 ,  C07H1/00 ,  C07H21/04

摘要： Methods for removing 1,3,5-trimethylhexahydro-1,3,5-triazine and N-methylenemethanamine from a N-methylimidazole and methods for making oligonucleotides using N-methylimidazole are provided. In one embodiment, a method for removing 1,3,5-trimethylhexahydro-1,3,5-triazine and N-methylenemethanamine from a feedstock containing N-methylimidazole includes contacting the feedstock with small or medium pore molecular sieves. The small or medium pore molecular sieves adsorb 1,3,5-trimethylhexahydro-1,3,5-triazine and N-methylenemethanamine from the feedstock. The method further includes separating the small or medium pore molecular sieves from the feedstock.

摘要翻译： 提供了从N-甲基咪唑中除去1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪和N-亚甲基甲胺的方法以及使用N-甲基咪唑制备寡核苷酸的方法。 在一个实施方案中，从含有N-甲基咪唑的原料中除去1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪和N-亚甲基甲胺的方法包括使原料与中孔分子筛接触。 小孔或中孔分子筛从原料中吸附1,3,5-三甲基六氢-1,3,5-三嗪和N-亚甲基甲胺。 该方法还包括从原料中分离出小孔或中孔分子筛。

公开(公告)号：US09550865B2

公开(公告)日：2017-01-24

申请号：US14931059

申请日：2015-11-03

申请人： Sumitomo Riko Company Limited ,  KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

发明人： Shigeaki Takamatsu ,  Ryosuke Matsuno ,  Shingi Kumagai ,  Yota Kokubo ,  Kazunobu Hashimoto ,  Hitoshi Yoshikawa ,  Atsushi Takahara ,  Hideyuki Otsuka

IPC分类号： H01L41/193 ,  H01L41/047 ,  C07F7/18 ,  C08G77/442 ,  C07C211/63 ,  C08K9/06 ,  C08L21/00 ,  C07F9/54 ,  C07D233/00 ,  C07C311/48 ,  B81B3/00 ,  C08F279/02 ,  F03G7/00 ,  C07F7/28

CPC分类号： C08G77/442 ,  B81B3/0032 ,  C07C211/63 ,  C07C311/48 ,  C07D233/00 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/28 ,  C07F9/5407 ,  C07F9/5414 ,  C08F279/02 ,  C08K9/06 ,  C08L21/00 ,  F03G7/005 ,  H01L41/047 ,  H01L41/193 ,  C08L15/005 ,  C08L13/00

摘要： An ion-immobilized metal oxide particle includes a metal oxide particle and an anion that itself includes a) a reactive group that consists of an alkoxysilyl group and b) an anionic group consisting of a carboxylate (—COO−) group or a sulfonate (—SO3−) group, the anion being immobilized to the metal oxide particle via a silanol group derived from the reactive group. An elastomer includes the ion-immobilized metal oxide particle, and a transducer includes the elastomer.

摘要翻译： 离子固定的金属氧化物颗粒包括金属氧化物颗粒和本身包含a）由烷氧基甲硅烷基组成的反应性基团和b）由羧酸酯（-COO-）或磺酸盐（ - SO 3 - ）基团，阴离子通过衍生自反应性基团的硅烷醇基团固定在金属氧化物颗粒上。 弹性体包括离子固定的金属氧化物颗粒，换能器包括弹性体。

公开(公告)号：US09255063B2

公开(公告)日：2016-02-09

申请号：US13646931

申请日：2012-10-08

申请人： Takeda Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

发明人： Tong Sun ,  Kurt Nielsen ,  Shawn Watson ,  Rolf Hilfiker ,  Andreas Sieber

IPC分类号： A61K31/16 ,  C07D233/00 ,  C07C233/32

CPC分类号： C07C233/32 ,  C07C2603/34

摘要： Disclosed are new colchicine solid-state forms, methods of preparing the solid-state forms, as well as formulations prepared therefrom and uses thereof.

摘要翻译： 公开了新的秋水仙素固体形式，制备固态形式的方法，以及由其制备的制剂及其用途。

公开(公告)号：US09126915B2

公开(公告)日：2015-09-08

申请号：US14386020

申请日：2012-11-15

申请人： LONZA LTD

发明人： Florencio Zaragoza Doerwald ,  Anna Kulesza ,  Stephan Elzner ,  Robert Bujok ,  Zbigniew Wrobel ,  Krzysztof Wojciechowski

IPC分类号： C07C45/42 ,  C07D233/00 ,  C07C45/58 ,  C07C29/40 ,  C07D301/12 ,  C07D303/04 ,  C11B9/00 ,  C07D233/58 ,  C07C1/22 ,  C07C29/38

CPC分类号： C07C45/58 ,  C07C1/22 ,  C07C29/38 ,  C07C29/40 ,  C07D233/58 ,  C07D301/12 ,  C07D303/04 ,  C11B9/0061 ,  C07C47/228 ,  C07C33/20

摘要： The invention discloses a method for preparation of 2-(2,3-dimethylphenyl)-1-proponal from bromo 2,3-dimethyl-benzene and aceton, its use in perfumes and its use for the preparation of medetomidine.

摘要翻译： 本发明公开了一种由溴代2,3-二甲基苯和丙酮制备2-（2,3-二甲基苯基）-1-丙酮的方法，其用于香料及其用于制备中美托巴的用途。

公开(公告)号：US09018390B2

公开(公告)日：2015-04-28

申请号：US13919027

申请日：2013-06-17

申请人： Bristol-Myers Squibb Company

发明人： Carol Bachand ,  Makonen Belema ,  Daniel H. Deon ,  Andrew C. Good ,  Jason Goodrich ,  Clint A. James ,  Rico Lavoie ,  Omar D. Lopez ,  Alain Martel ,  Nicholas A. Meanwell ,  Van N. Nguyen ,  Jeffrey Lee Romine ,  Edward H. Ruediger ,  Lawrence B. Snyder ,  Denis R. St. Laurent ,  Fukang Yang ,  David R. Langley ,  Lawrence G. Hamann

IPC分类号： C07D233/00 ,  C07D233/02 ,  A01N43/50 ,  A61K31/415 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D403/14 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/695 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07F7/10

摘要： The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

摘要翻译： 本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的化合物，组合物和方法。 还公开了含有这些化合物的药物组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。

公开(公告)号：US09006279B1

公开(公告)日：2015-04-14

申请号：US14446184

申请日：2014-07-29

申请人： Antecip Bioventures II LLC

发明人： Herriot Tabuteau

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/66 ,  C07D233/00 ,  C07D233/60 ,  C07F9/6506

CPC分类号： C07D233/60 ,  A61K8/365 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/55 ,  A61K31/4172 ,  A61K31/675 ,  C07D233/64 ,  C07F9/3873 ,  C07F9/6506 ,  C07F9/65397

摘要： The present disclosure relates to therapeutic compositions comprising substituted imidazoliums having multiple acidic groups. The compounds may be used to treat diseases or conditions such as those associated with bone, cancer, or pain. Compositions, dosage forms, methods of treating diseases or conditions, methods of preparation, and other related embodiments related to the substituted imidazoliums are also described herein.

摘要翻译： 本公开涉及包含具有多个酸性基团的取代的咪唑的治疗组合物。 所述化合物可用于治疗诸如与骨，癌症或疼痛相关的疾病或病症。 本文还描述了组合物，剂型，治疗疾病或病症的方法，制备方法以及与取代的咪唑相关的其它相关实施方案。

公开(公告)号：US08975411B2

公开(公告)日：2015-03-10

申请号：US13812726

申请日：2011-07-15

申请人： Joh-E Ikeda ,  Noriaki Hirayama ,  Satoshi Inoue ,  Kazunori Tanaka ,  Takuya Kanno

发明人： Joh-E Ikeda ,  Noriaki Hirayama ,  Satoshi Inoue ,  Kazunori Tanaka ,  Takuya Kanno

IPC分类号： C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D217/00 ,  C07D217/02 ,  C07D233/00 ,  C07D233/88

CPC分类号： C07D401/04 ,  C07D233/88

摘要： An object of the present invention is to provide a pharmaceutical agent useful for treating and preventing neurological disease, having satisfactory solubility and oxidative stress-mediated cell death suppressive activity as well as capable of exhibiting excellent blood-brain barrier permeability. The present invention is directed to an acylaminoimidazole derivative represented by general formula (I) or a salt thereof, and a pharmaceutical and a therapeutic or preventive agent for neurological disease containing the same, as an active ingredient.

摘要翻译： 本发明的目的是提供一种可用于治疗和预防神经疾病，具有令人满意的溶解性和氧化应激介导的细胞死亡抑制活性以及能够表现出优异的血脑屏障通透性的药剂。 本发明涉及由通式（I）表示的酰基氨基咪唑衍生物或其盐，以及含有该酰基氨基咪唑衍生物作为有效成分的药物及其神经病学治疗或预防剂。

公开(公告)号：US08921340B2

公开(公告)日：2014-12-30

申请号：US13466473

申请日：2012-05-08

申请人： Michael B. Sporn ,  Karen T. Liby ,  Gordon W. Gribble ,  Nanjoo Suh ,  Damian Medici ,  Pamela Gehron Robey

发明人： Michael B. Sporn ,  Karen T. Liby ,  Gordon W. Gribble ,  Nanjoo Suh ,  Damian Medici ,  Pamela Gehron Robey

IPC分类号： A01N55/00 ,  A61K31/695 ,  C07D233/02 ,  C07D233/00 ,  A61K38/18 ,  A61K31/122 ,  C12N5/077 ,  A61K38/20 ,  A61K38/22 ,  C12N5/0775 ,  A61K31/26 ,  A61K35/28 ,  A61K35/32

CPC分类号： A61K35/28 ,  A61K31/122 ,  A61K31/26 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K35/32 ,  A61K38/18 ,  A61K38/20 ,  A61K38/22 ,  C12N5/0655 ,  C12N5/0662 ,  C12N5/0663 ,  C12N2501/00 ,  C12N2501/999 ,  A61K2300/00

摘要： The present invention features the use of a synthetic triterpenoid to induce gene expression and differentiation of stem or progenitor cells in the treatment of bone/cartilage diseases or conditions.

摘要翻译： 本发明的特征在于合成三萜类化合物在骨/软骨疾病或病症的治疗中诱导干细胞或祖细胞的基因表达和分化的用途。