公开(公告)号：US09477149B2

公开(公告)日：2016-10-25

申请号：US14491286

申请日：2014-09-19

申请人： JSR CORPORATION

发明人： Hayato Namai ,  Norihiko Ikeda ,  Takanori Kawakami

IPC分类号： G03F7/039 ,  C07C381/12 ,  C07C309/25 ,  G03F7/027 ,  C07D307/93 ,  C07D307/94 ,  C07D311/74 ,  C07D313/06 ,  C07D317/24 ,  C07D319/06 ,  C07D321/12 ,  C07D327/04 ,  C07C309/17 ,  C07D237/04 ,  C07D237/16 ,  C07D493/10 ,  C07D207/416 ,  C07D211/46 ,  C07D295/18 ,  C07D307/33 ,  C07D307/64 ,  C07C309/27 ,  G03F7/004 ,  G03F7/11 ,  G03F7/20 ,  G03F7/038

CPC分类号： G03F7/0045 ,  C07C309/17 ,  C07C309/18 ,  C07C309/27 ,  C07C381/12 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/416 ,  C07D211/46 ,  C07D237/04 ,  C07D237/16 ,  C07D295/18 ,  C07D295/185 ,  C07D307/33 ,  C07D307/60 ,  C07D307/64 ,  C07D307/93 ,  C07D307/94 ,  C07D311/20 ,  C07D311/74 ,  C07D313/06 ,  C07D317/24 ,  C07D319/06 ,  C07D321/12 ,  C07D327/04 ,  C07D493/10 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/027 ,  G03F7/038 ,  G03F7/0388 ,  G03F7/039 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/11 ,  G03F7/2041

摘要： A photoresist composition containing (A) a polymer having a structural unit (I) that includes an acid-labile group, and (I) a compound represented by the following formula (1). In the following formula (1), R1, R2, R3 and R represent a hydrogen atom or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms. X represents a single bond, an oxygen atom or —NRa—. Ra represents a hydrogen atom, a hydroxy group or a monovalent organic group having 1 to 20 carbon atoms, and optionally taken together represents a ring structure by binding with R each other. A− represents —SO3− or —CO2−. M+ represents a monovalent onium cation.

摘要翻译： 一种光致抗蚀剂组合物，其含有（A）具有包含酸不稳定基团的结构单元（I）的聚合物，和（I）由下式（1）表示的化合物。 在下式（1）中，R1，R2，R3和R表示氢原子或碳原子数1〜20的1价有机基团。 X表示单键，氧原子或-NR a。 Ra表示氢原子，羟基或碳原子数1〜20的一价有机基团，并且可以一起表示通过与R相互结合的环结构。 A-表示-SO 3 - 或-CO 2 - 。 M +表示单价鎓阳离子。

公开(公告)号：US09289503B2

公开(公告)日：2016-03-22

申请号：US14635567

申请日：2015-03-02

申请人： Catabasis Pharmaceuticals, Inc.

发明人： Jill C. Milne ,  Michael R. Jirousek ,  Jean E. Bemis ,  Chi B. Vu

IPC分类号： A61K31/4965 ,  C07C69/74 ,  A61K47/48 ,  C07C233/20 ,  C07C233/38 ,  C07C233/49 ,  C07C323/41 ,  C07D207/40 ,  C07D241/04 ,  C07D295/18 ,  C07D339/04 ,  A61K31/197 ,  A61K31/221 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07C235/76 ,  A61K31/195 ,  A61K31/197 ,  A61K31/221 ,  A61K31/225 ,  A61K31/385 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/495 ,  A61K47/55 ,  C07C233/20 ,  C07C233/38 ,  C07C233/49 ,  C07C323/41 ,  C07D207/14 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D241/04 ,  C07D295/18 ,  C07D339/04

摘要： The invention relates to Fatty Acid Fumarate Derivatives; compositions comprising an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative; and methods for treating or preventing cancer, a metabolic disorder or neurodegenerative disorder comprising the administration of an effective amount of a Fatty Acid Fumarate Derivative.

公开(公告)号：US09139518B2

公开(公告)日：2015-09-22

申请号：US12823568

申请日：2010-06-25

申请人： Takayuki Okuno ,  Naoki Kouyama ,  Masahiro Sakagami

发明人： Takayuki Okuno ,  Naoki Kouyama ,  Masahiro Sakagami

IPC分类号： C07C311/05 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/39 ,  C07C311/43 ,  C07C317/36 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D211/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/22 ,  C07D219/10 ,  C07D231/38 ,  C07D233/58 ,  C07D233/61 ,  C07D235/30 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D237/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D261/20 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/18 ,  C07D333/36 ,  C07D333/40 ,  C07D333/66 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07C311/05 ,  C07C311/07 ,  C07C311/08 ,  C07C311/20 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/39 ,  C07C311/43 ,  C07C317/36 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/27 ,  C07D207/325 ,  C07D211/14 ,  C07D213/38 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D215/38 ,  C07D217/04 ,  C07D217/14 ,  C07D217/22 ,  C07D219/10 ,  C07D231/38 ,  C07D233/58 ,  C07D233/61 ,  C07D235/30 ,  C07D237/20 ,  C07D237/22 ,  C07D237/34 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D261/14 ,  C07D261/20 ,  C07D263/58 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D267/14 ,  C07D275/02 ,  C07D277/28 ,  C07D277/62 ,  C07D277/82 ,  C07D295/12 ,  C07D295/135 ,  C07D295/18 ,  C07D333/36 ,  C07D333/40 ,  C07D333/66 ,  C07D333/72 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound of the formula (I): a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, where R1 is optionally substituted lower alkyl, Y is —S(O)2—, R2 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, R7 is hydrogen or optionally substituted lower alkyl, X is a group of the formula: where R5 and R6 are each independently hydrogen, a group of the formula: is optionally substituted cycloalkylene, p is 0, and q is 1 or 2, Z is optionally substituted carbocyclyl or optionally substituted heterocyclyl, and provided that a compound wherein Z is fused heterocyclyl consisting of three rings or optionally substituted pyrimidinyl is excluded.

摘要翻译： 式（I）化合物：其药学上可接受的盐或溶剂合物，其中R 1为任选取代的低级烷基，Y为-S（O）2 - ，R 2为氢或任选取代的低级烷基，R 7为氢或任选取代 低级烷基，X是下式的基团：其中R 5和R 6各自独立地为氢，下列基团为任选取代的亚环烷基，p为0，q为1或2，Z为任选取代的碳环基或任选取代的 并且条件是其中Z为由三个环或任选取代的嘧啶基组成的稠合杂环基的化合物被排除。

公开(公告)号：US08802847B2

公开(公告)日：2014-08-12

申请号：US13684670

申请日：2012-11-26

申请人： Bayer Intellectual Property GmbH

发明人： Peter Fey

IPC分类号： C07D295/18

CPC分类号： C07D295/104 ,  C07B2200/13 ,  C07C303/28 ,  C07C309/04 ,  C07C317/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/067 ,  C07D471/04 ,  C07C309/65

摘要： The present application relates to a novel and efficient process for preparing novel substituted 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) which are suitable as an intermediate for production of medicaments and for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders. More particularly, the 5-fluoro-1H-pyrazolopyridines of the formula (VI) are suitable for preparation of the compound of the formula (I) which serves for production of medicaments, for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

摘要翻译： 本申请涉及一种制备新颖的式（Ⅵ）取代的5-氟-1H-吡唑并吡啶的新颖且有效的方法，它们适合作为制备药物和用于制备用于治疗和/或预防心血管的药物的中间体 疾病 更具体地，式（VI）的5-氟-1H-吡唑并吡啶适用于制备用于制备药物的式（I）化合物，用于制备用于治疗和/或预防心血管疾病的药物 。

公开(公告)号：US08603241B2

公开(公告)日：2013-12-10

申请号：US12912125

申请日：2010-10-26

申请人： Antonio J. Aldykiewicz, Jr. ,  Arnon Bentur ,  Neal S. Berke ,  Chia-Chih Ou

发明人： Antonio J. Aldykiewicz, Jr. ,  Arnon Bentur ,  Neal S. Berke ,  Chia-Chih Ou

IPC分类号： C07D295/18 ,  C04B40/00

CPC分类号： C04B24/04 ,  C04B24/085 ,  C04B24/2647 ,  C04B28/02 ,  C04B40/0039 ,  C04B2111/34 ,  C07D295/18 ,  C04B24/06 ,  C04B24/20 ,  C04B2103/65 ,  C04B24/08 ,  C04B24/32 ,  C04B24/34 ,  C04B24/42

摘要： An exemplary composition for enhancing water repellency in cementitious material comprises a hydrophobic material solute that is dissolved in a glycol ether solvent. Thus, the composition is provided in the form of a non-aqueous solution or emulsion wherein water is in a noncontinuous phase. The use of such compositions to modify cementitious compositions and the cementitious materials obtained thereby are also described.

摘要翻译： 用于增强水泥质材料中的防水性的示例性组合物包括溶解在二醇醚溶剂中的疏水性材料溶质。 因此，组合物以非水溶液或乳液的形式提供，其中水处于非连续相。 还描述了使用这种组合物来改性水泥组合物和由此获得的水泥质材料。

公开(公告)号：US08013174B2

公开(公告)日：2011-09-06

申请号：US12118091

申请日：2008-05-09

申请人： Udo Weigand ,  Manfred Melzig ,  Yven Rohlfing

发明人： Udo Weigand ,  Manfred Melzig ,  Yven Rohlfing

IPC分类号： C07D311/78 ,  C07D309/00 ,  C07D333/50 ,  C07D215/00 ,  C07D295/18

CPC分类号： C07D311/78

摘要： Specific photochromic spirodihydrophenanthropyrans and their use in synthetic resin materials of all kinds, particularly for ophthalmic purposes. The compounds of the invention are photochromic pyran compounds derived from 9,10-dihydrophenanthrene in which at least one of the two carbon atoms at positions 9 and 10 belongs to a further ring system and thus forms a spiro linkage point.

摘要翻译： 具体的光致变色螺二氢苯并呋喃并在各种合成树脂材料中的应用，特别适合眼科用途。 本发明的化合物是衍生自9,10-二氢菲的光致变色吡喃化合物，其中9和10位的两个碳原子中的至少一个属于另一个环系，从而形成螺键点。

公开(公告)号：US20110178088A1

公开(公告)日：2011-07-21

申请号：US13052482

申请日：2011-03-21

申请人： Masaomi Tajimi ,  Toshio Kokubo ,  Masahiro Shiroo ,  Yasuhiro Tsukimi ,  Takeshi Yura ,  Klaus Urbahns ,  Noriyuki Yamamoto ,  Muneto Mogi ,  Hiroshi Fujishima ,  Tsutomu Masuda ,  Nagahiro Yoshida ,  Toshiya Moriwaki

发明人： Masaomi Tajimi ,  Toshio Kokubo ,  Masahiro Shiroo ,  Yasuhiro Tsukimi ,  Takeshi Yura ,  Klaus Urbahns ,  Noriyuki Yamamoto ,  Muneto Mogi ,  Hiroshi Fujishima ,  Tsutomu Masuda ,  Nagahiro Yoshida ,  Toshiya Moriwaki

IPC分类号： A61K31/17 ,  C07C275/28 ,  C07C229/52 ,  A61K31/216 ,  A61K31/192 ,  C07D295/18 ,  A61K31/5375 ,  C07D211/06 ,  A61K31/445 ,  C07C233/64 ,  A61P13/10 ,  A61P13/02 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61P11/00

CPC分类号： C07D295/088 ,  C07C233/29 ,  C07C233/75 ,  C07C235/42 ,  C07C237/40 ,  C07C275/32 ,  C07C275/38 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C317/32 ,  C07C323/44 ,  C07C2602/10 ,  C07D207/27 ,  C07D211/22 ,  C07D211/46 ,  C07D211/62 ,  C07D295/135

摘要： This invention relates to tetrahydro-naphthalene derivatives and salts thereof which are useful as an active ingredient of pharmaceutical preparations. The tetrahydro-naphthalene derivatives of the present invention have excellent activity as VR1 antagonist and useful for the prophylaxis and treatment of diseases associated with VR1 activity, in particular for the treatment of urinary incontinence, overactive bladder, urge urinary incontinence, chronic pain, neuropathic pain, post-operative pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, neuropathies, algesia, nerve injury, ischaemia, neurodegeneration, stroke, inflammatory disorders, asthma and COPD.

摘要翻译： 本发明涉及可用作药物制剂活性成分的四氢萘衍生物及其盐。 本发明的四氢萘衍生物作为VR1拮抗剂具有优异的活性，可用于预防和治疗与VR1活性相关的疾病，特别是用于治疗尿失禁，膀胱过度活动症，急迫性尿失禁，慢性疼痛，神经性疼痛 ，手术后疼痛，类风湿性关节炎疼痛，神经痛，神经病，痛觉，神经损伤，局部缺血，神经变性，中风，炎症性疾病，哮喘和COPD。

公开(公告)号：US20110152255A1

公开(公告)日：2011-06-23

申请号：US12988934

申请日：2009-04-21

申请人： Yariv Donde ,  Jeremiah H. Nguyen

发明人： Yariv Donde ,  Jeremiah H. Nguyen

IPC分类号： A61K31/5377 ,  A61K31/535 ,  C07D417/06 ,  C07D413/06 ,  A61P17/14 ,  C07D295/18

CPC分类号： C07C69/732 ,  C07C69/738 ,  C07C405/00 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07D277/56 ,  C07D295/084 ,  C07D307/68 ,  C07D333/38 ,  C07D417/12

摘要： Compounds comprising formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, wherein J, B, Y, and A are as described in claims 1-13. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed, for treating baldness, glaucoma or inflammatory bowel diseases.

摘要翻译： 公开了包含式（I）化合物或其药学上可接受的盐的化合物，其中J，B，Y和A如权利要求1-13所述。 还公开了用于治疗秃发，青光眼或炎症性肠病的方法，组合物和与之相关的药物。

公开(公告)号：US20110046138A1

公开(公告)日：2011-02-24

申请号：US12922068

申请日：2009-03-18

申请人： Amir Pesyan ,  Manuel M. Balandrin

发明人： Amir Pesyan ,  Manuel M. Balandrin

IPC分类号： A61K31/535 ,  A01N43/32 ,  A61K31/36 ,  A61K31/165 ,  C07D295/18 ,  C07D319/14 ,  C07D317/44 ,  C07C237/14 ,  C07C233/02 ,  A61P25/16 ,  A61P25/00 ,  A61P25/08 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D295/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/343 ,  A61K31/36 ,  A61K31/5375 ,  C07C233/11 ,  C07C233/13 ,  C07C233/58 ,  C07C235/20 ,  C07C235/34 ,  C07C237/22 ,  C07C255/54 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D307/81 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18

摘要： A series of novel compounds showing anticonvulsant activity is described. Such pharmaceutically active compounds may also show utility in the treatment of other central nervous system (“CNS”) diseases and disorders, such as anxiety, depression, insomnia, migraine headaches, schizophrenia, Parkinson's disease, spasticity, Alzheimer's disease, and bipolar disorder. Furthermore, such compounds may additionally find utility as analgesics (e.g., for the treatment of chronic or neuropathic pain) and as neuroprotective agents useful in the treatment of stroke(s), chronic neurodegenerative diseases (such as Alzheimer's disease and Huntington's disease), and/or traumatic brain and/or spinal cord injuries. Moreover, these/such compounds may also be useful in the treatment of status epilepticus and/or as chemical countermeasures.

摘要翻译： 描述了一系列显示抗惊厥活性的新化合物。 此类药物活性化合物还可用于治疗其它中枢神经系统（“CNS”）疾病和病症，例如焦虑，抑郁，失眠，偏头痛，精神分裂症，帕金森病，痉挛状态，阿尔茨海默病和双相情感障碍。 此外，这些化合物还可用作止痛剂（例如，用于治疗慢性或神经性疼痛）和用作治疗中风，慢性神经变性疾病（如阿尔茨海默病和亨廷顿疾病）的神经保护剂，以及 /或创伤性脑部和/或脊髓损伤。 此外，这些/这样的化合物也可用于治疗癫痫持续状态和/或作为化学应对措施。

公开(公告)号：US20100105900A1

公开(公告)日：2010-04-29

申请号：US12530429

申请日：2008-03-09

申请人： Heinz W. Pauls ,  Peter Brent Sampson ,  Bryan T. Forrest ,  Radoslaw Laufer ,  Yong Liu ,  Miklos Feher ,  Yi Yao ,  Guohua Pan

发明人： Heinz W. Pauls ,  Peter Brent Sampson ,  Bryan T. Forrest ,  Radoslaw Laufer ,  Yong Liu ,  Miklos Feher ,  Yi Yao ,  Guohua Pan

IPC分类号： C07D295/18 ,  C07D307/02 ,  C07D333/22 ,  C07C229/00 ,  C07D239/02 ,  C07D213/78 ,  C07D417/04

CPC分类号： C07D409/06 ,  C07C1/26 ,  C07C17/10 ,  C07C2529/40 ,  C07D207/325 ,  C07D213/71 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D263/34 ,  C07D277/48 ,  C07D295/215 ,  C07D307/24 ,  C07D307/68 ,  C07D307/82 ,  C07D333/34 ,  C07D333/40 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04 ,  C07C9/00 ,  C07C19/075

摘要： A CPT inhibitor compound is represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of treating a subject having cancer comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of a compound represented by Structural Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

摘要翻译： CPT抑制剂化合物由结构式（I）或其药学上可接受的盐表示：或其药学上可接受的盐。 药物组合物包含由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。 治疗患有癌症的受试者的方法包括向受试者施用治疗有效量的由结构式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐。