公开(公告)号：US20240287035A1

公开(公告)日：2024-08-29

申请号：US18566797

申请日：2022-06-01

申请人： SENTINEL ONCOLOGY LIMITED ,  PHARMAENGINE, INC.

发明人： Stuart TRAVERS ,  Meriel MAJOR ,  Derek John LONDESBROUGH ,  Richard CHUBB

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/38 ,  C07D211/52 ,  C07D401/10

CPC分类号： C07D401/14 ,  C07D211/38 ,  C07D211/52 ,  C07D401/10

摘要： The invention provides a novel synthetic route for the preparation of the Chk-1 inhibitor compound:




as well as novel process intermediates per se.

公开(公告)号：US20240287022A1

公开(公告)日：2024-08-29

申请号：US18569352

申请日：2022-06-23

申请人： Merck Sharp & Dohme LLC

发明人： BRANDON D. CASH ,  GEORGE MADALIN GIAMBASU ,  ANDREW M. HAIDLE ,  BRETT A. HOPKINS ,  MATTHEW A. LARSEN ,  CHARLES A. LESBURG ,  PING LIU ,  RYAN QUIROZ ,  SULAGNA SANYAL ,  CATHERINE M. WHITE ,  XIN YAN ,  XIAO MEI ZHENG

IPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  C07D215/227 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4704 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K31/5383 ,  C07D215/227 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/06 ,  C07D413/06 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/06 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： Described herein are compounds of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A, E, U, X, Y, Z, R1, R2 and n are as defined herein. The compounds of Formula I act as IL4I1 inhibitors and can be useful in preventing, treating or acting as a remedial agent for IL4I1-related diseases. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention, or their pharmaceutically acceptable salts, and a pharmaceutically acceptable carrier and methods of treatment with the compounds of the invention.

公开(公告)号：US12071434B2

公开(公告)日：2024-08-27

申请号：US17413469

申请日：2019-12-11

申请人： Takeda Pharmaceutical Company Limited

发明人： Yuhei Miyanohana ,  Yuichi Kajita ,  Tatsuki Koike ,  Yasutaka Hoashi ,  Yasushi Hattori ,  Norihito Tokunaga ,  Tsuneo Oda ,  Tohru Miyazaki ,  Dilhumar Uyghur ,  Yoshiteru Ito ,  Kohei Takeuchi ,  Keisuke Imamura ,  Takahiro Sugimoto ,  Koichiro Fukuda ,  Yasuhisa Kohara ,  Rei Okamoto ,  Taiichi Ohra ,  Naoki Miyamoto ,  Jun Chiba ,  Yoshito Terao ,  Masanori Kawasaki

IPC分类号： C07D455/02 ,  A61P25/26 ,  C07D217/24 ,  C07D237/32 ,  C07D239/90 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04

CPC分类号： C07D455/02 ,  A61P25/26 ,  C07D217/24 ,  C07D237/32 ,  C07D239/90 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D417/06 ,  C07D471/04 ,  C07D498/04 ,  C07B2200/05

摘要： The present invention provides a heterocyclic compound having an orexin type 2 receptor agonist activity.
A compound represented by the formula (I):




wherein each symbol is as described in the description, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of narcolepsy.

公开(公告)号：US20240277852A1

公开(公告)日：2024-08-22

申请号：US18559655

申请日：2022-05-19

申请人： DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC. ,  CORNELL UNIVERSITY

发明人： Nathanael S. Gray ,  Mingxing Teng ,  Eric Wang ,  Jie Jiang ,  Tinghu Zhang ,  Lewis C. Cantley ,  Eric S. Fischer ,  Katherine A. Donovan

IPC分类号： A61K47/55 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61K47/54 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/04 ,  C07D498/14

CPC分类号： A61K47/55 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5383 ,  A61K47/545 ,  C07D239/42 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D417/04 ,  C07D498/14

摘要： The present invention relates to compounds, compositions, and methods for treating diseases or conditions by modulating (e.g., reducing) the level or activity of at least one of PIP4K2A, PIP4K2B, and PIP4K2C.

公开(公告)号：US12069949B2

公开(公告)日：2024-08-20

申请号：US17815691

申请日：2022-07-28

申请人： Universal Display Corporation

发明人： Hsiao-Fan Chen ,  Tongxiang (Aaron) Lu ,  Nicholas J. Thompson ,  Eric A. Margulies ,  George Fitzgerald ,  Jerald Feldman

IPC分类号： H10K85/60 ,  C07D209/86 ,  C07D265/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D487/04 ,  C09K11/06 ,  H10K50/11 ,  H10K101/10

CPC分类号： H10K85/6572 ,  C07D209/86 ,  C07D265/38 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D413/04 ,  C07D487/04 ,  C09K11/06 ,  H10K85/615 ,  H10K85/622 ,  H10K85/623 ,  H10K85/624 ,  H10K85/626 ,  H10K85/631 ,  H10K85/633 ,  H10K85/636 ,  H10K85/654 ,  H10K85/657 ,  H10K85/6576 ,  C09K2211/1018 ,  H10K50/11 ,  H10K2101/10

摘要： Compounds that are organic radicals that can have a dual function. The compounds can be fluorescent emitters that emit in the near-IR. The compounds can also facilitate reverse intersystem crossing (RISC) to convert triplet excitons in an OLED to singlet excited states to maximize utilization of generated excitons in the OLED and approach 100% internal quantum efficiency.

公开(公告)号：US20240270714A1

公开(公告)日：2024-08-15

申请号：US18422500

申请日：2024-01-25

申请人： Celgene Corporation

发明人： Jeffrey M. Schkeryantz ,  Karin Worm ,  Rulin Ma ,  Patrick W. Papa

IPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10

CPC分类号： C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10

摘要： Provided herein are compounds and compositions thereof for modulating S1P5. In some embodiments, the compounds and compositions are provided for treatment of neurological diseases.

公开(公告)号：US12060331B2

公开(公告)日：2024-08-13

申请号：US16960980

申请日：2019-01-04

申请人： SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

发明人： Kenneth Bruce Ling ,  Christopher John Mathews ,  Timothy Jeremiah Cornelius O'Riordan ,  Stephen Edward Shanahan ,  Joseph Andrew Tate ,  Christiana Kitsiou ,  Peter Timothy Seden

IPC分类号： C07D237/04 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  C07D237/16 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10

CPC分类号： C07D237/04 ,  A01N43/58 ,  A01N43/78 ,  C07D237/16 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D409/10 ,  C07D417/10

摘要： The present invention relates to herbicidal substituted phenyl-pyridazine-diones and substituted phenyl-pyridazinone derivatives of formula (I), as well as to processes and intermediates used for the preparation of such derivatives. The invention further extends to herbicidal compositions comprising such derivatives, as well as to the use of such compounds and compositions in controlling undesirable plant growth: in particular the use in controlling weeds, such as broad-leaved dicotyledonous weeds, in crops of useful plants.

公开(公告)号：US20240254079A1

公开(公告)日：2024-08-01

申请号：US18239892

申请日：2023-08-30

申请人： ARCUS BIOSCIENCES, INC.

发明人： Joel Worley BEATTY ,  Samuel Lawrie DREW ,  Matthew EPPLIN ,  Jeremy Thomas Andre FOURNIER ,  Balint GAL ,  Tezcan GUNEY ,  Karl T. HAELSIG ,  Clayton HARDMAN ,  Steven Donald JACOB ,  Jenna Leigh JEFFREY ,  Jaroslaw KALISIAK ,  Kenneth Victor LAWSON ,  Manmohan Reddy LELETI ,  Erick Allen LINDSEY ,  Artur Karenovich MAILYAN ,  Debashis MANDAL ,  Guillaume MATA ,  Hyunyoung MOON ,  Jay Patrick POWERS ,  Brandon Reid ROSEN ,  Yongli SU ,  Anh Thu TRAN ,  Zhang WANG ,  Xuelei YAN ,  Kai YU

IPC分类号： C07C317/32 ,  A61K31/10 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K39/395 ,  A61K45/06 ,  C07C255/53 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07D209/34 ,  C07D211/86 ,  C07D213/57 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/57 ,  C07D265/36 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/83 ,  C07D311/22 ,  C07D333/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07C317/32 ,  A61K31/10 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/353 ,  A61K31/365 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/505 ,  A61K31/519 ,  A61K31/538 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07C255/53 ,  C07C317/22 ,  C07C317/36 ,  C07D209/34 ,  C07D211/86 ,  C07D213/57 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/74 ,  C07D213/84 ,  C07D215/48 ,  C07D217/04 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/20 ,  C07D239/42 ,  C07D241/12 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D263/57 ,  C07D265/36 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/83 ,  C07D311/22 ,  C07D333/64 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D409/10 ,  C07D413/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10

摘要： Compounds that inhibit HIF-2α, and compositions containing the compound(s) and methods for synthesizing the compounds, are described herein. Also described are the use of such compounds and compositions for the treatment of a diverse array of diseases, disorders, and conditions, including cancer- and immune-related disorders that are mediated, at least in part, by HIF-2α.

公开(公告)号：US12037324B2

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：US17861809

申请日：2022-07-11

申请人： Université de Montréal ,  Bristol-Myers Squibb Company

发明人： Eldon Scott Priestley ,  Samuel Kaye Reznik ,  Edward H. Ruediger ,  James R. Gillard ,  Oz Scott Halpern ,  Wen Jiang ,  Jeremy Richter ,  Rejean Ruel ,  Sasmita Tripathy ,  Wu Yang ,  Xiaojun Zhang

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P9/04 ,  C07D233/90 ,  C07D235/26 ,  C07D239/20 ,  C07D257/04 ,  C07D271/07 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10

CPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  A61P9/04 ,  C07D233/90 ,  C07D235/26 ,  C07D239/20 ,  C07D257/04 ,  C07D271/07 ,  C07D401/10 ,  C07D403/10 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/04 ,  C07D498/10

摘要： The present invention provides compounds of Formula (I):




wherein all variables are as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are biased agonists, or β-Arrestin agonists of the angiotensin II receptor, which may be used as medicaments.

公开(公告)号：US20240226114A1

公开(公告)日：2024-07-11

申请号：US18477240

申请日：2023-09-28

申请人： Vividion Therapeutics, Inc.

发明人： David WEINSTEIN ,  Jason GREEN ,  Shota KIKUCHI ,  Donald C ROGNESS ,  Philip ALIBI ,  Matthew PATRICELLI ,  Nilotpal ROY ,  I-Chung LO

IPC分类号： A61K31/553 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D265/34 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/107 ,  C07D498/10

CPC分类号： A61K31/553 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/53 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D265/34 ,  C07D401/10 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D405/10 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D417/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D491/107 ,  C07D498/10

摘要： Compounds and methods for inhibiting Nrf2 by activating KEAP1.