Abstract:
Die Erfindung betrifft neue Pteridine, die geeignet sind zur Behandlung von: Atemwegs- oder gastrointestinalen Beschwerden oder Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen der Gelenke, der Haut oder der Augen, Erkrankungen des periphären oder zentralen Nervensystems oder Krebserkrankungen, sowie pharmazeutische Zusammensetzungen die diese Verbindungen beinhalten.
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Die vorliegende Erfindung betrifft neuartige Arzneimittelkompositionen auf der Basis eines Anticholinergikums, Salmeterolxinafoat und einem Corticosteroid, Ausgewählt aus der Gruppe Ciclesonide oder Mometasonfuroat . Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung bei der Therapie von Atemwegserkrankungen.
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Gegenstand der Erfindung ist ein Blister für die Beschickung eines Inhalators mit einer pharmazeutischen Zubereitung, dadurch gekennzeichnet, dass der Blister zumindest partiell aus einem entwässernden Kunststoff gefertigt ist. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung sind erfindungsgemäße Blister, die mit einer pharmazeutischen Zubereitung befüllt sind.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Oberflächen-energetischen Passivierung von Lactose, die bei der Herstellung von Inhalationspulvern als Hilfsstoff zum Einsatz gelangen soll, sowie die Verwendung solcher optimierter Trägermaterialien bei der Herstellung von Inhalationspulvern.
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Die Erfindung betrifft ein neues Herstellverfahren zur Darstellung modifizierter Laktosemischungen, diese Laktosemischungen als solche sowie Zusammensetzung von Arzneimitteln zur Pulverinhalation bestehend aus einem oder mehreren mikronisierten Wirkstoffen und der erfindungsgemäß modifizierten Laktose.
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Die vorliegende Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) worin die Reste n, m, B, X und R 1 die in den Ansprüchen und in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben können, Verfahren zu deren Herstellung, sowie deren Verwendung als Arzneimittel, insbesondere als Arzneimittel zur Behandlung von Atemwegserkrankungen.
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Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Ingwer-Fraktion, die mittels dieses Verfahrens hergestellte Fraktion sowie deren Verwendung allein oder in Kombination mit Arzneimitteln zur Inhibierung humaner Cytochrom P450 (CYP) Enzyme (insbesondere Cytochrom P450 3A4, CYP3A4) zur positiven Beeinflussung der oralen Bioverfügbarkeit und Pharmakokinetik von Wirkstoffen.
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Die vorliegende Erfindung betrifft lagerstabile wässrige Infusions- bzw. Injektionslösungen enthaltend einen Wirkstoff der allgemeinen Formel (I) wobei die Reste L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, und eine zur Lösung des Wirkstoffs und zur Stabilisierung ausreichende Menge einer physiologisch verträglichen Säure oder eines Säuregemisches, sowie gegebenenfalls weitere für die parenterale Anwendung geeignete Formulierungshilfsmittel, sowie ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Infusions- bzw. Injektionslösungen.
Abstract:
The present invention relates to a method for the prevention or the treatment of alveolar pneumonia comprising administration of a therapeutically effective amount of an anticholinergic 1, medicaments for the prevention or treatment of alveolar pneumonia 5 comprising one or more, preferably one anticholinergic 1, and methods for the preparation of these medicaments.
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Die Vorliegende Erfindung betrifft neue Pyridodihydropyrazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittel. Die erfindungsgemäßen Verbindungen entsprechen der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste L, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 und R 5 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben.