公开(公告)号：WO2007034251A1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/HU2006/000077

申请日：2006-09-19

申请人： SANOFI-AVENTIS ,  SÁNTA, Mihályné ,  PAPPNÉ BEHR, Ágnes ,  KAPUI, Zoltán ,  ARÁNYI, Péter ,  BÁTORI, Sándor ,  BARTÁNÉ BODOR, Veronika ,  VARGA, Márton ,  FERENCZY, György ,  MIKUS, Endre ,  URBÁN-SZABÓ, Katalin ,  VARGÁNÉ SZEREDI, Judit ,  SZABÓ, Tibor ,  WALCZ, Erszébet

发明人： PAPPNÉ BEHR, Ágnes ,  KAPUI, Zoltán ,  ARÁNYI, Péter ,  BÁTORI, Sándor ,  BARTÁNÉ BODOR, Veronika ,  VARGA, Márton ,  FERENCZY, György ,  MIKUS, Endre ,  URBÁN-SZABÓ, Katalin ,  VARGÁNÉ SZEREDI, Judit ,  SZABÓ, Tibor ,  WALCZ, Erszébet

IPC分类号： C07C323/63 ,  C07C233/35 ,  A61K31/4965

CPC分类号： C07C323/60 ,  C07D209/30 ,  C07D233/84 ,  C07D235/28 ,  C07D239/34 ,  C07D239/38 ,  C07D241/44 ,  C07D257/04 ,  C07D263/58 ,  C07D271/113 ,  C07D277/16 ,  C07D277/70 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to the CCR3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to antagonists and to the salts, solvates and isomers thereof, to the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers, to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers and to the new intermediates of the general formula (III).

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的CCR3受体配体，其中有利于拮抗剂及其盐，溶剂化物和异构体，含有它们的药物组合物，涉及使用通式（ I）及其盐，溶剂合物和异构体制备通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体以及通式（III）的新中间体。

公开(公告)号：WO1998018797A1

公开(公告)日：1998-05-07

申请号：PCT/HU1997000069

申请日：1997-10-22

申请人： RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYAR RT. ,  LASZLOVSZKY, István ,  DOMANY, György ,  ACS, Tibor ,  FERENCZY, György ,  SZANTAY, Csaba, Jr ,  THUROCZYNÉ KALMAN, Eszter ,  LAPIS, Erzsébet ,  TRISCHLER, Ferenc ,  HEGEDUS, Béla ,  AUTH, Ferenc ,  CSEJTEI, Mónika ,  KARPATI, Egon ,  KISS, Béla ,  LASZY, Judit ,  PELLIONISZNÉ PAROCZAI, Margit ,  SARKADI, Adám ,  SZABO, Sándor

发明人： RICHTER GEDEON VEGYÉSZETI GYAR RT.

IPC分类号： C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04

摘要： The invention relates to novel fused heterocyclic compounds with ring junction nitrogen atom of formula (I), wherein Q stands for 2-indolizinyl, 2-imidazo[1,2-a]pyridinyl, 2-imidazo[1,2-a]pyrimidinyl, 6-(2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazol)-yl or 6-imidazo[2,1-b]thiazolyl group; and n is an integer from 2 to 4, as well as their therapeutically useful salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds as well as a process for the preparation of the above compounds and compositions. The novel compounds of formula (I) exhibit mainly antipsychotic effects so the invention relates also to a method of treatment of schizophrenia, organic mental disorders, affective disorders, anxiety and personality disorders.

摘要翻译： 本发明涉及具有式（I）的环结氮原子的新型稠合杂环化合物，其中Q代表2-吲嗪基，2-咪唑并[1,2-a]吡啶基，2-咪唑并[1,2-a]嘧啶基 ，6-（2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噻唑） - 基或6-咪唑并[2,1-b]噻唑基; 且n为2至4的整数，以及它们的治疗有用的盐。 本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及制备上述化合物和组合物的方法。 式（I）的新型化合物主要表现为抗精神病作用，因此本发明还涉及治疗精神分裂症，有机精神障碍，情感障碍，焦虑和人格障碍的方法。

公开(公告)号：WO2007034252A1

公开(公告)日：2007-03-29

申请号：PCT/HU2006/000078

申请日：2006-09-19

申请人： SANOFI-AVENTIS ,  SÁNTA, Mihályné ,  PAPPNÉ BEHR, Ágnes ,  KAPUI, Zoltán ,  ARÁNYI, Péter ,  BÁTORI, Sándor ,  BARTÁNÉ BODOR, Veronika ,  VARGA, Márton ,  FERENCZY, György ,  MIKUS, Endre ,  URBÁN-SZABÓ, Katalin ,  VARGÁNÉ SZEREDI, Judit ,  WALCZ, Erzsébet ,  SUSÁN, Edit

发明人： PAPPNÉ BEHR, Ágnes ,  KAPUI, Zoltán ,  ARÁNYI, Péter ,  BÁTORI, Sándor ,  BARTÁNÉ BODOR, Veronika ,  VARGA, Márton ,  FERENCZY, György ,  MIKUS, Endre ,  URBÁN-SZABÓ, Katalin ,  VARGÁNÉ SZEREDI, Judit ,  WALCZ, Erzsébet ,  SUSÁN, Edit

IPC分类号： C07C233/35 ,  A61K31/4965

CPC分类号： C07C233/40 ,  C07D209/50 ,  C07D217/24 ,  C07D235/16 ,  C07D237/14 ,  C07D241/44 ,  C07D263/56 ,  C07D277/64 ,  C07D471/04 ,  C07D513/04

摘要： The present invention relates to the CCR3 receptor ligands of the general formula (I), within them favourably to antagonists and to the salts, solvates and isomers thereof, to the pharmaceutical compositions containing them, to the use of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers and to the preparation of the compounds of the general formula (I) and their salts, solvates and isomers and to the new intermediates of the general formula (IIa).

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的CCR3受体配体，其中有利于拮抗剂及其盐，溶剂化物和异构体，含有它们的药物组合物，涉及使用通式（ I）及其盐，溶剂化物和异构体以及通式（I）化合物及其盐，溶剂合物和异构体以及通式（IIa）的新中间体的制备。