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    NEUARTIGE VERFAHREN ZUR BIOKATALYTISCHEN GANZZELLREDUKTION VON DEHYDROCHOLSÄUREVERBINDUNGEN, NEUARTIGE 7ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-MUTANTEN UND VERBESSERTE BIOKATALYTISCHE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON URSODESOXYCHOLSÄURE
    1.
    发明申请
    NEUARTIGE VERFAHREN ZUR BIOKATALYTISCHEN GANZZELLREDUKTION VON DEHYDROCHOLSÄUREVERBINDUNGEN, NEUARTIGE 7ß-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE-MUTANTEN UND VERBESSERTE BIOKATALYTISCHE VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON URSODESOXYCHOLSÄURE 审中-公开
    FORDEHYDROCHOLSÄUREVERBINDUNGEN生物催化WHOLE细胞减少，NOVEL 7.beta.羟基类固醇脱氢酶的突变体和改进的生物催化过程的新颖方法用于生产熊去氧胆酸

    公开(公告)号：WO2015197698A2

    公开(公告)日：2015-12-30

    申请号：PCT/EP2015/064264

    申请日：2015-06-24

    Applicant: PHARMAZELL GMBH

    Inventor： WEUSTER-BOTZ, Dirk ,  SUN, Boqiao ,  QUIRIN, Christian

    IPC: C12P33/00 ,  C12N9/04

    CPC classification number: C12P33/00 ,  C12N9/0006 ,  C12Y101/01047 ,  C12Y101/0105 ,  C12Y101/01145 ,  C12Y101/01201

    Abstract: Die Erfindung betrifft neuartige biokatalytische Prozesse, umfassend die Ganzzell-Reduktion von Dehydrocholsäure(DHCS)-Verbindungen, neuartige 7ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase-Mutanten, die für diese Enzym-Mutanten kodierenden Sequenzen, Verfahren zur Herstellung der Enzym-Mutanten und deren Verwendung bei enzymatischen Umsetzungen von Cholsäureverbindungen, und insbesondere bei der Herstellung von Ursodesoxycholsäure (UDCS); Gegenstand der Erfindung sind auch neuartige Verfahren zur Synthese von UDCS unter Verwendung der Enzym-Mutanten; sowie insbesondere ein weiter verbessertes Verfahren zur Herstellung von UDCS unter Verwendung rekombinanter Ganzzell-Biokatalysatoren.

    Abstract translation: 本发明涉及一种包括去氢胆酸的全细胞减少（深舱货轮）化合物，新7.beta.羟基类固醇脱氢酶的突变体编码这些突变型酶的序列新颖生物催化方法，用于制备突变体酶及其在酶反应使用的方法 Cholsäureverbindungen的，特别是在生产熊去氧胆酸（UDC）的; 本发明还涉及一种用于UDC的使用突变型酶合成的新方法; 并且特别是，对于使用重组全细胞生物催化剂制备UDC进一步改进的方法。

    COMPOSITIONS AND METHODS FOR MEASURING BLOOD GLUCOSE LEVELS
    3.
    发明申请
    COMPOSITIONS AND METHODS FOR MEASURING BLOOD GLUCOSE LEVELS 审中-公开
    用于测量血液葡萄糖水平的组合物和方法

    公开(公告)号：WO2016087937A2

    公开(公告)日：2016-06-09

    申请号：PCT/IB2015/002431

    申请日：2015-12-04

    Applicant: SMARTZYME INNOVATION LTD.

    Inventor： GUTTMAN, Chen, Haim ,  BARAM, David ,  GOFBERG, Itamar, Oz ,  OMER, Dotan

    IPC: C12Q1/54 ,  C12N9/06

    CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12Q1/54 ,  C12Y101/01047 ,  C12Y101/9901

    Abstract: In some embodiments, the present invention provides a protein comprising amino acids in the following sequence L(X) n=14 X 3 (X) n=1 X 1 (X) n=1 E(X) n=4 P(X) n=1 NR(X) n=3 S(X) n=4 D(X) n=2 G(X) n=7 Y(X) n=4 Y (X) n=32-34 X 2 , wherein each X independently represents any naturally occurring amino acid residue and n indicates the number of amino acid residues represented by the respective paranthetical at that position, wherein: a) X1 is selected from the group consisting of S, C, T, M, V, Y, N, P, L, G, Q, A, I, D, W, H, or E, wherein if X 1 is L, H or V, then X 3 is D; and/or b) X 2 is selected from the group consisting of H, L, S or V. In some embodiments, the present invention also provides a protein comprising amino acids in the sequence set forth by SEQ ID NO: 38 or SEQ ID NO: 39, except that: the amino acid at position 406 is an amino acid other than F; and/or the amino acid at position 474 is an amino acid other than N.

    Abstract translation: 在一些实施方案中，本发明提供包含以下序列中的氨基酸的蛋白质L（X）n = 14X3（X）n = 1X1（X）n = 1E（X）n = 4P（X）n = 1NR ）n = 3S（X）n = 4D（X）n = 2G（X）n = 7Y（X）n = 4Y（X）n = 32-34X2，其中每个X独立地表示任何天然存在的氨基酸残基，n 表示在该位置由相应的表示的氨基酸残基的数目，其中：a）X1选自S，C，T，M，V，Y，N，P，L，G，Q， A，I，D，W，H或E，其中如果X1是L，H或V，则X3是D; 和/或b）X 2选自H，L，S或V.在一些实施方案中，本发明还提供了包含SEQ ID NO：38或SEQ ID NO所示序列中的氨基酸的蛋白质 ：39，除了：406位氨基酸是除F以外的氨基酸; 和/或位置474处的氨基酸是除N以外的氨基酸。

    VERFAHREN ZUR FERMENTATIVEN HERSTELLUNG VON 2, 3-BUTANDIOL
    4.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR FERMENTATIVEN HERSTELLUNG VON 2, 3-BUTANDIOL 审中-公开
    PROCEDURE用于发酵生产2,3丁二醇

    公开(公告)号：WO2012104233A1

    公开(公告)日：2012-08-09

    申请号：PCT/EP2012/051406

    申请日：2012-01-30

    Applicant: WACKER CHEMIE AG ,  PFALLER, Rupert

    Inventor： PFALLER, Rupert

    IPC: C12N1/21 ,  C12N9/04 ,  C12P7/18

    CPC classification number: C12P7/18 ,  C12N9/0006 ,  C12Y101/01047

    Abstract: Die Erfindung betrifft einen Produktionsstamm zur Herstellung von 2, 3-Butandiol. Dieser ist herstellbar aus einem Ausgangsstamm und weist unter Bedingungen der 2, 3-Butandiolproduktion eine Glucose Dehydrogenase Enzymaktivität auf, die im Ausgangsstamm nicht oder nur unter physiologischen Bedingungen die verschieden von den Bedingungen der 2, 3-Butandiolproduktion sind, vorhanden ist. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur fermentativen Herstellung von 2, 3-Butandiol (2, 3-BDL) mittels eines derartigen Produktionsstammes.

    Abstract translation: 本发明涉及一种生产菌株用于生产2,3丁二醇。 这是从一个起始菌株可生产且具有2，3-Butandiolproduktion葡萄糖脱氢酶的酶活性的条件下，其存在于亲本菌株或仅在从2的条件，3- Butandiolproduktion不同的生理条件下。 本发明进一步由这样的生产菌株的手段涉及一种用于发酵生产2,3丁二醇（2,3-BDL）的处理。

    新規グルコース脱水素酵素
    5.
    发明申请
    新規グルコース脱水素酵素 审中-公开
    新葡萄糖脱氢酶

    公开(公告)号：WO2009041415A1

    公开(公告)日：2009-04-02

    申请号：PCT/JP2008/067154

    申请日：2008-09-24

    Applicant: 株式会社カネカ ,  川野 茂 ,  八十原 良彦

    Inventor： 川野 茂 ,  八十原 良彦

    IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/02 ,  C12P19/36 ,  C12Q1/26

    CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12Q1/006 ,  C12Q1/32 ,  C12Q1/54 ,  C12Y101/01047

    Abstract: 　本発明は、補酵素としてＮＡＤＰを用いた際の酵素活性値を、補酵素としてＮＡＤを用いた際の酵素活性値で割った値（ＮＡＤＰ／ＮＡＤ活性比）が３００以上であるグルコース脱水素酵素、その遺伝子、当該遺伝子を導入された形質転換体に関する。本発明の酵素はＮＡＤＰに対する特異性が極めて高く、ＮＡＤＰＨの生産、酵素的還元反応における補酵素再生、および、グルコース濃度を測定するためのバイオセンサー等に好適に利用し得る。

    Abstract translation: 本发明涉及一种葡萄糖脱氢酶，其具有通过在使用NAD作为辅酶（NADP / NAD活性比）为300的情况下通过酶活性值将NADP作为辅酶的酶活性值除以酶活性值 或更多，其基因，以及用该基因转染的转化体。 本发明的酶对NADP具有非常高的特异性，可优选用于NADPH的生产，酶还原反应中的辅酶再生，用于测定葡萄糖浓度的生物传感器等。

    METHOD FOR BIOCATALYTIC WHOLE CELL REDUCTION OF DEHYDROCHOLIC ACID COMPOUNDS, AND 7-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE MUTANTS
    6.
    发明申请
    METHOD FOR BIOCATALYTIC WHOLE CELL REDUCTION OF DEHYDROCHOLIC ACID COMPOUNDS, AND 7-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE MUTANTS 审中-公开
    方法DEHYDROCHOLSÄUREVERBINDUNGEN生物催化全细胞减少和7beta羟类固醇脱氢酶突变体

    公开(公告)号：WO2015197698A3

    公开(公告)日：2016-02-25

    申请号：PCT/EP2015064264

    申请日：2015-06-24

    Applicant: PHARMAZELL GMBH

    Inventor： WEUSTER-BOTZ DIRK ,  SUN BOQIAO ,  QUIRIN CHRISTIAN

    IPC: C12P33/00 ,  C12N9/04

    CPC classification number: C12P33/00 ,  C12N9/0006 ,  C12Y101/01047 ,  C12Y101/0105 ,  C12Y101/01145 ,  C12Y101/01201

    Abstract: The invention relates to novel biocatalytic processes, comprising the whole cell reduction of dehydrocholic acid (DHCS) compounds, novel 7ß-hydroxysteroid dehydrogenase mutants, to the sequences encoding said enzyme mutants, to methods for producing the enzyme mutants and to the use thereof in enzymatic conversion of cholic acid compounds, and especially in the production of ursodeoxycholic acid (UDCS); The invention also relates to novel methods for the synthesis of UDCS using the enzyme mutants; and in particular to a further improved method for producing UDCS using recombined whole-cell biocatalysts.

    Abstract translation: 本发明涉及一种包括去氢胆酸的全细胞减少（深舱货轮）化合物，新7.beta.羟基类固醇脱氢酶的突变体编码这些突变型酶的序列新颖生物催化方法，用于制备突变体酶及其在酶反应使用的方法 Cholsäureverbindungen的，特别是在生产熊去氧胆酸（UDC）的; 本发明还涉及一种用于UDC的使用突变型酶合成的新方法; 并且特别是，对于使用重组全细胞生物催化剂制备UDC进一步改进的方法。

    HIGH LOAD ENZYME IMMOBILISATION BY CROSSLINKING
    7.
    发明申请
    HIGH LOAD ENZYME IMMOBILISATION BY CROSSLINKING 审中-公开
    通过交换来实现高负载消毒

    公开(公告)号：WO2015150263A1

    公开(公告)日：2015-10-08

    申请号：PCT/EP2015/056732

    申请日：2015-03-27

    Applicant: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH ,  F. HOFFMANN-LA ROCHE AG ,  ROCHE DIABETES CARE, INC.

    Inventor： HORN, Carina ,  GAWENDA, Susanne

    IPC: C12N9/96 ,  C12N11/06 ,  C12N9/04 ,  G01N33/66

    CPC classification number: C12N11/06 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/96 ,  C12N11/08 ,  C12Q1/001 ,  C12Q1/32 ,  C12Q1/54 ,  C12Y101/01047 ,  G01N2333/904

    Abstract: The present invention relates to a method for cross-linking polypeptide molecules, comprising the step of combining a cross-linking agent and polypeptide molecules in solution under conditions suitable for a cross-linking reaction to occur and to a preparation comprising cross-linked polypeptide molecules obtainable by said method. The present invention further relates to cross-linked polypeptide molecules, wherein said polypeptide molecules are cross-linked by essentially unbranched cross-linking groups comprising at least 40 contiguous atoms. Moreover, the present invention relates to a test chemistry matrix comprising a redox cofactor, an agent capable of eliciting a change in at least one measurable property of an indicator reagent in the presence of redox equivalents, and an indicator reagent, wherein said chemistry matrix further comprises a preparation of cross-linked polypeptide molecules obtainable by the method according to the present invention and/or cross-linked polypeptide molecules according tothe present invention, as well as to a diagnostic test element comprising said test chemistry matrix. The present invention further relates to a preparation of cross-linked polypeptide molecules obtainable by the method according the present invention and/or cross-linked polypeptide molecules according to the present invention for use in the diagnosis of disease and for use in diagnosis of diabetes, as well as to a method for producing a test chemistry matrix.

    Abstract translation: 本发明涉及交联多肽分子的方法，其包括在适于发生交联反应的条件下将溶液中的交联剂和多肽分子组合的步骤以及包含交联的多肽分子 可通过所述方法获得。 本发明还涉及交联的多肽分子，其中所述多肽分子通过基本上无支链的包含至少40个连续原子的交联基团交联。 此外，本发明涉及包含氧化还原辅因子，能够在氧化还原当量存在下引发指示剂的至少一种可测量性质的变化的试剂和指示剂的测试化学基质，其中所述化学基质进一步 包括通过根据本发明的方法可获得的交联多肽分子的制备和/或根据本发明的交联多肽分子，以及包含所述测试化学基质的诊断测试元件。 本发明还涉及通过本发明的方法获得的交联多肽分子的制备和/或根据本发明的交联多肽分子，其用于诊断疾病和用于诊断糖尿病， 以及生产测试化学基质的方法。

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