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发明授权
CN101011569B 利用牙本质唾磷蛋白基因及其编码产物诊断和治疗牙本质生成不全Ⅱ型的方法 失效 - 权利终止

利用牙本质唾磷蛋白基因及其编码产物诊断和治疗牙本质生成不全Ⅱ型的方法
摘要：
本发明公开了一种诊断牙本质生成不全II型和/或牙本质生成不全II型伴耳聋的方法，它包括检测个体的DSPP基因、转录本和/或蛋白与正常相比是否存在变异，存在变异就表明该个体患牙本质生成不全II型和/或牙本质生成不全II型伴耳聋的可能性大于正常人群。本发明还公开了治疗牙本质生成不全II型和/或牙本质生成不全II型伴耳聋的方法和药物组合物。
摘要（英）：

The invention relates to a method for diagnosing dentinogenesis incomplete II type and/or dentinogenesis incomplete II type with deaf. The inventive method comprises that checking the DSPP gene, transfer sequence, and/or protein compared with normal ones; when the dissociation exists, the expression possibility of dentinogenesis incomplete II type and/or dentinogenesis incomplete II type with deaf of said person is higher than normal one. The invention also discloses a relative treatment method and drug.

公开/授权文献
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