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公开(公告)号：CN109870574A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711268932.4
申请日：2017-12-05
IPC分类号： G01N33/558 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种快速破碎、高效提取碎食品中残留抗生素的试剂盒和方法。该试剂盒由破碎介质及提取液组成，所述破碎介质是由不同粒径的锆珠和石英砂组成，所述提取液由柠檬酸钠和甲醇按一定的比例混合而成。本发明的方法能够快速破碎禽兽肉类样本并高效地将残留抗生素，例如磺胺类、四环素类提取出来。
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公开(公告)号：CN109813907A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201711174887.6
申请日：2017-11-22
IPC分类号： G01N33/577
摘要： 本发明涉及可同时检测磺胺类和四环素类的检测卡及其试剂盒，包括试纸条，所述试纸条包括基片、吸液部件、检测部件和加样部件；所述检测部件固定贴合在所述基片上表面，所述检测部件两端上表面以部分重叠方式固定吸液部件和检测部件，所述的检验部件中部设置有质控带、磺胺类指示检测带和四环素类指示检测带，所述的磺胺类指示检测带位于所述质控带和所述四环素类指示检测带之间，所述的质控带包被有抗兔IgG抗体，所述的磺胺类指示检测带包被有磺胺类抗原，所述的四环素类指示检测带包被有四环素类抗原。本发明的有益效果是生产工艺简单，操作简单，检测速度快。
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公开(公告)号：CN101613707B
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200810039695.9
申请日：2008-06-27
摘要： 本发明提供了一种谷胱甘肽合成酶系重组质粒及其构建方法和应用、一种表达谷胱甘肽合成酶系的重组菌株及其构建方法和应用、以及一种生产谷胱甘肽的方法。本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组质粒包括GSH1和GSH2序列和一合适的载体片段；本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组菌株使用谷胱甘肽合成酶系重组质粒构建；本发明提供的生产谷胱甘肽的方法为发酵本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组菌株。使用本发明提供的共表达质粒可以构建产谷胱甘肽毕赤酵母，获得的产谷胱甘肽毕赤酵母发酵培养，获得的发酵液中谷胱甘肽产量显著高于目前报道的谷胱甘肽发酵生产的最高水平，提高了原料利用率、降低了生产成本和能耗，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN101613707A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200810039695.9
申请日：2008-06-27
摘要： 本发明提供了一种谷胱甘肽合成酶系重组质粒及其构建方法和应用、一种表达谷胱甘肽合成酶系的重组菌株及其构建方法和应用、以及一种生产谷胱甘肽的方法。本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组质粒包括GSH1和GSH2序列和一合适的载体片段；本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组菌株使用谷胱甘肽合成酶系重组质粒构建；本发明提供的生产谷胱甘肽的方法为发酵本发明提供的谷胱甘肽合成酶系重组菌株。使用本发明提供的共表达质粒可以构建产谷胱甘肽毕赤酵母，获得的产谷胱甘肽毕赤酵母发酵培养，获得的发酵液中谷胱甘肽产量显著高于目前报道的谷胱甘肽发酵生产的最高水平，提高了原料利用率、降低了生产成本和能耗，可用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110628814B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN201810652815.6
申请日：2018-06-22
申请人： 福建医科大学附属第一医院 , 中国科学院上海生命科学研究院
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/90 , C12N5/10 , C12N15/113 , A61K47/54 , A61K38/46 , A61K48/00 , A61P21/00
摘要： 本发明提供了基于基因编辑技术增加SMN蛋白表达的方法及其在SMA治疗中的应用。增加SMN蛋白表达的方法是利用CRISPR/Cas9技术破坏SMN2的7号内含子上的剪接沉默子ISS‑N1或ISS+100而实现的。本发明提供的增加SMN蛋白表达方法是从DNA层面改造，是一种行之有效、安全高效、经济实用的方法。同时，本发明还提供了增加SMN蛋白新方法在SMA治疗中的系列应用，包括基因编辑的特定sgRNA序列，基因编辑试剂，基因编辑质粒，基因编辑细胞及其制备方法，基因编辑动物制备方法，基因编辑药物。
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公开(公告)号：CN110184296B
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN201910084601.8
申请日：2019-01-29
申请人： 上海大学 , 中国科学院上海生命科学研究院
摘要： 本发明公开了一种制备雌雄均高度不育的鳞翅目昆虫的方法及其核酸构建物。该方法包括：1)构建Vasa基因敲除核酸构建物，其包括从5’端到3’端的以下可操作性连接的元件：U6启动子，第一Vasa基因靶点和polyA；U6启动子，第二Vasa基因靶点和polyA；2)将所述构建物和可表达Piggybac转座酶的PHA3PIG质粒共转鳞翅目新鲜昆虫卵，得G0代，自交得G1代；和，3)将所述G1代与表达Cas9蛋白的转基因鳞翅目昆虫交配得G2代，即得。本发明利用基于PiggyBac转座子的CRISPR/Cas9技术成功构建了在不影响正常交配行为的前提下高度不育的鳞翅目昆虫，在鳞翅目害虫通过不育技术进行防治方面具有重要的价值。
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公开(公告)号：CN109338001B
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN201811296392.5
申请日：2018-11-01
申请人： 浙江省农业科学院 , 中国科学院上海生命科学研究院 , 扬州大学
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种鉴定水稻半矮秆基因sd1等位基因的分子标记及矮源基因鉴定方法，包括分子标记Sd1SNP和Sd1InDel，分别由引物对SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2，以及SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4组合而成。还公开了所述功能性分子标记的检测方法及其应用，本发明的功能性分子标记以PCR技术为基础，能区分鉴定稻种资源的矮源类型，不受环境以及人为因素的影响，可以用于水稻矮化育种，改良水稻株型，该方法和标记在水稻育种领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112608911A
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202011508966.8
申请日：2020-12-18
摘要： 本发明公开了一种RNA聚合酶突变体，其为细菌RNA聚合酶β’亚基rpoC发生第457位酪氨酸突变所形成的突变体，其能够促进外源重组蛋白在需钠弧菌中的表达水平，从而增加重组蛋白质生产量，具有商业应用前景。
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