发明授权
- 专利标题: 氨基甲酰基取代螺衍生物
- 专利标题(英): Carbamoyl-substituted spiro derivative
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申请号: CN200580038029.8申请日: 2005-09-06
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公开(公告)号: CN101056861B公开(公告)日: 2011-04-06
- 发明人: 实冈诚 , 佐藤长明 , 塚原大介 , 大岳宪一 , 鸨田滋
- 申请人: 万有制药株式会社
- 申请人地址: 日本东京都
- 专利权人: 万有制药株式会社
- 当前专利权人: MSD,K.K.公司
- 当前专利权人地址: 日本东京都
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 孙秀武; 李连涛
- 优先权: 259258/2004 2004.09.07 JP; 344270/2004 2004.11.29 JP
- 国际申请: PCT/JP2005/016692 2005.09.06
- 国际公布: WO2006/028239 JA 2006.03.16
- 进入国家日期: 2007-05-08
- 主分类号: C07D221/20
- IPC分类号: C07D221/20 ; C07D491/107 ; A61K31/497 ; A61K31/397 ; C07D307/94 ; A61K31/4025 ; A61K31/4525 ; A61K31/496 ; A61K31/4985 ; A61P1/14 ; A61P1/16 ; A61P3/04 ; A61P3/06 ; A61P3/10 ; A61P5/00 ; A61P9/00 ; A61P9/04 ; A61P9/10 ; A61P9/12 ; A61P11/00
摘要:
本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐,[化学式1][式中,X、Y、Z和W各自独立,表示可具有取代基的次甲基,A、B和D各自独立,表示-C(O)-等,Q表示次甲基或氮原子,R表示可被低级烷基等取代的式(II-1),(式中,R6表示低级烷基等,R7和R8各自独立,表示低级烷基等)]。
公开/授权文献
- CN101056861A 氨基甲酰基取代螺衍生物 公开/授权日:2007-10-17