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公开(公告)号：CN101056861B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200580038029.8
申请日：2005-09-06
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D221/20 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61K31/397 , C07D307/94 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00
CPC分类号： C07D307/94 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D405/08 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D493/10
摘要： 本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐，[化学式1][式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有取代基的次甲基，A、B和D各自独立，表示-C(O)-等，Q表示次甲基或氮原子，R表示可被低级烷基等取代的式(II-1)，(式中，R6表示低级烷基等，R7和R8各自独立，表示低级烷基等)]。
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公开(公告)号：CN101809014A
公开(公告)日：2010-08-18
申请号：CN200880108930.1
申请日：2008-09-25
IPC分类号： C07D401/12 , C07D213/71 , C07D487/08
CPC分类号： C07D213/71 , C07D401/12 , C07D487/08
摘要： 本发明提供作为药物有用的下式所表示的吡唑-3-基-苯甲酰胺衍生物的高效的工业制造方法。(式中，R2、R3及R4分别独立地表示低级烷基)
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公开(公告)号：CN1960977B
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200580017630.9
申请日：2005-05-30
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D239/91 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61P1/16 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P13/12 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/32
CPC分类号： C07D239/91 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及式(I)所示化合物或其可药用的盐，所述化合物或其可药用的盐具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反相激动作用，可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗，[式中，R1表示低级烷基等，R2和R3可以相同或不同，表示氢原子等，R4表示式(II)所示基团等，X1表示NH、O或S，Y表示N或C，Ar表示从芳基除去两个氢原子得到的二价基团等，A环表示5-6元的杂芳基等]。
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公开(公告)号：CN101784551A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200880103594.1
申请日：2008-06-12
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/522 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D519/00
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/522 , A61K31/5415 , A61K31/55 , A61K45/06 , C07D519/00
摘要： 本发明涉及通式(I)表示的化合物等。[式中，A1和A2表示氮原子或可以被取代的次甲基；环B表示5元至7元脂肪族环或者该脂肪族环与其他3元至7元脂肪族环形成的螺环或双环；R1表示氢原子、可以被取代的C1-C6烷基、或者可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基；R2表示可以被取代的芳基、芳烷基或杂芳基；且X表示＝NH或＝O表示的基团]本发明的化合物具有以优良的Wee1激酶抑制作用为基础的细胞增殖抑制作用以及与其他抗癌剂的相加、协同作用，因而在医药领域有用。
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公开(公告)号：CN100591671C
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200480010759.2
申请日：2004-02-26
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D213/75 , C07D213/80 , C07D231/40 , C07D239/42 , C07D241/20 , C07D237/20 , C07D277/46 , C07D285/12 , C07D285/08 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D261/14
摘要： 本发明涉及具有葡糖激酶活化作用，可用作糖尿病的治疗药物的下式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，式(I)中，X1表示氧原子等，X2表示氧原子等，R1表示烷基磺酰基等A环上的基团，R2表示可被卤素原子等取代的碳原子数为3-7的环状烷基等，R3表示低级烷基等B环上的取代基，式(II)表示6-10元芳基等，式(III)表示B环上可具有上述R3中所示取代基、该B环中与式(I)的酰氨基的氮原子相连的碳原子与该环中的氮原子一起形成C＝N的单环或双环杂芳基。
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公开(公告)号：CN101600706A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200780050967.9
申请日：2007-12-03
IPC分类号： C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/14 , A61K31/4353 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , C07D471/14
摘要： 本发明提供了抑制Akt活性的取代的二氮杂萘化合物。特别地，所公开的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。本发明还提供了包括这种抑制性化合物的组合物以及通过给予需要治疗癌症的患者所述化合物来抑制Akt活性的方法。
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公开(公告)号：CN101516890A
公开(公告)日：2009-08-26
申请号：CN200780034955.7
申请日：2007-09-27
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D491/20 , A61K31/438 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P5/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P13/12 , A61P1/16 , A61P15/06 , A61P3/04 , A61P15/10 , A61P3/06 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P19/06 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P25/08 , A61P25/32 , A61P25/14 , A61P25/36 , A61P25/18 , A61P35/00 , A61P25/22 , A61P43/00 , A61P25/24
摘要： 本发明提供式(I)表示的化合物：[式中，R1a和R1b相同或不同地表示氢原子等；R2a和R2b相同或不同地表示氢原子等，或者R2a和R2b一起形成－CH2CH2－等；R3a和R3b相同或不同地表示氢原子等，或者R3a和R3b一起形成－CH2CH2－等；Y1和Y2表示－C(R)2－等；Z表示OR，NR2等；R表示氢原子、C1－6烷基等；Ar1表示6元芳族碳环基等；Ar2表示6元芳族碳环基等；A3表示6元芳族碳环基等]。该化合物作为中枢性疾病、循环系统疾病、代谢性疾病用的药物有用。
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公开(公告)号：CN101432284A
公开(公告)日：2009-05-13
申请号：CN200780015064.7
申请日：2007-04-25
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D471/04 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D487/04
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4162 , A61K31/519
摘要： 本发明涉及通式(I)[式中，Ar1表示可以具有取代基的芳基或杂芳环基，R1表示可以被取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基或低级环烷基，或表示可以具有取代基的芳基、芳烷基或杂芳环基，R2表示氢原子、低级烷基、低级烯基或低级炔基，或表示可以具有取代基的芳基、芳烷基或杂芳环基，R3表示氢原子或低级烷基，R4表示氢原子、卤原子、羟基、低级烷基或－N(R1k)R1m所示的基团，T和U表示氮原子或次甲基]所示的化合物等。本发明的化合物由于具有优异的Weel激酶抑制作用，在药物领域、特别是各种癌症治疗的领域中是有用的。
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公开(公告)号：CN101277932A
公开(公告)日：2008-10-01
申请号：CN200680036022.7
申请日：2006-09-28
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D207/335 , A61K31/402 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/417 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P9/02 , A61P13/02 , A61P25/04 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P43/00 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D401/04 , C07D405/12
CPC分类号： C07D405/12 , C07D207/335 , C07D231/12 , C07D233/64 , C07D401/04
摘要： 本发明提供式(I)所示的芳基取代含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐。式中，A1、A2和A3相同或不同，表示碳原子或氮原子，A1、A2和A3中的任意1或2个为碳原子，R1表示低级烷基等，R2表示根据情况可被卤素原子取代的苯基等，R3表示氢原子、低级烷基等，R4表示低级烷基等。该化合物起到孤腓肽受体拮抗剂的作用，可用作与孤腓肽受体相关的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN101056861A
公开(公告)日：2007-10-17
申请号：CN200580038029.8
申请日：2005-09-06
申请人： 万有制药株式会社
IPC分类号： C07D221/20 , C07D491/107 , A61K31/497 , A61K31/397 , C07D307/94 , A61K31/4025 , A61K31/4525 , A61K31/496 , A61K31/4985 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P5/00 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00
CPC分类号： C07D307/94 , C07D209/96 , C07D401/12 , C07D405/08 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D491/10 , C07D493/10
摘要： 本发明提供具有组胺H3受体拮抗作用或组胺H3受体反激动作用、可用作代谢系统疾病、循环系统疾病或神经系统疾病的预防或治疗的式(I)等所示的化合物或其可药用的盐，[式中，X、Y、Z和W各自独立，表示可具有取代基的次甲基，A、B和D各自独立，表示－C(O)－等，Q表示次甲基或氮原子，R表示可被低级烷基等取代的式(II－1)，(式中，R6表示低级烷基等，R7和R8各自独立，表示低级烷基等)]。
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