发明公开
CN101115719A 取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物
失效 - 权利终止
- 专利标题: 取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物
- 专利标题(英): Substituted tetracyclic tetrahydrofuran, pyrrolidine and tetrahydrothiophene derivatives
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申请号: CN200580047867.1申请日: 2005-12-06
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公开(公告)号: CN101115719A公开(公告)日: 2008-01-30
- 发明人: J·M·西德-努尼茨 , A·A·H·P·梅根斯 , A·A·特拉班科-斯奎里茨 , M·考克尼 , G·J·C·霍尔纳尔特 , F·J·C·康帕诺尔 , T·科兹莱基 , 毛华 , S·C·杰哈 , F·J·弗南德茨-加德阿
- 申请人: 詹森药业有限公司
- 申请人地址: 比利时比尔斯
- 专利权人: 詹森药业有限公司
- 当前专利权人: 詹森药业有限公司
- 当前专利权人地址: 比利时比尔斯
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 王颖煜; 刘玥
- 优先权: 04106373.6 2004.12.07 EP
- 国际申请: PCT/EP2005/056544 2005.12.06
- 国际公布: WO2006/061392 EN 2006.06.15
- 进入国家日期: 2007-08-07
- 主分类号: C07D209/70
- IPC分类号: C07D209/70 ; C07D221/18 ; C07D307/93 ; C07D311/94 ; C07D333/80 ; C07D487/04 ; C07D491/044 ; A61K31/343 ; A61K31/352 ; A61K31/381 ; A61K31/403 ; A61K31/407 ; A61K31/496 ; A61K31/4188 ; A61K31/4985
摘要:
本发明涉及新的取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物,其对于血清素受体、尤其是5-HT2A和5-HT2C受体具有结合亲合性,对于多巴胺受体、尤其是多巴胺D2受体具有结合亲合性,具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能,涉及包含按照本发明化合物的药物组合物,其作为药物的用途,尤其是用于预防和/或治疗精神病学和神经病学疾病范围内的疾病,特别是某些精神病、心血管和胃动力学病症,和它们的制备方法。按照本发明的化合物可以由通式(I)代表也包括其药学可接受的酸或碱加成盐,其立体化学异构形式,其N-氧化物形式和其前体药物,其中所有的取代基如权利要求1所定义。
公开/授权文献
- CN101115719B 取代的四环四氢吡喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物 公开/授权日:2011-08-31