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公开(公告)号:CN101115719B
公开(公告)日:2011-08-31
申请号:CN200580047867.1
申请日:2005-12-06
申请人: 詹森药业有限公司
发明人: J·M·西德-努尼茨 , A·A·H·P·梅根斯 , A·A·特拉班科-斯奎里茨 , M·考克尼 , G·J·C·霍尔纳尔特 , F·J·C·康帕诺尔 , T·科兹莱基 , 毛华 , S·C·杰哈 , F·J·弗南德茨-加德阿
IPC分类号: C07D209/70 , C07D221/18 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D333/80 , C07D487/04 , C07D491/044 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/4188 , A61K31/4985
CPC分类号: C07D333/80 , C07D209/70 , C07D221/18 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要: 本发明涉及新的取代的四环四氢吡喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物,其对于血清素受体、尤其是5-HT2A和5-HT2C受体具有结合亲合性,对于多巴胺受体、尤其是多巴胺D2受体具有结合亲合性,具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能,涉及包含按照本发明化合物的药物组合物,其作为药物的用途,尤其是用于预防和/或治疗精神病学和神经病学疾病范围内的疾病,特别是某些精神病、心血管和胃动力学病症,和它们的制备方法。按照本发明的化合物可以由通式(I)代表也包括其药学可接受的酸或碱加成盐,其立体化学异构形式,其N-氧化物形式和其前体药物,其中所有的取代基如权利要求1所定义。
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公开(公告)号:CN101184759A
公开(公告)日:2008-05-21
申请号:CN200680018219.8
申请日:2006-05-24
申请人: 詹森药业有限公司
发明人: A·A·H·P·梅冈斯 , A·A·特拉班科-苏阿雷茨 , M·考克尼 , G·J·C·胡尔纳特 , F·J·C·科姆帕诺尔 , T·科茨莱基 , J·M·西德-努尼茨 , 毛华 , S·C·杰哈 , F·J·弗南德茨-加德阿
IPC分类号: C07D487/04 , C07D209/94 , C07D491/04 , C07D333/80 , C07D311/94 , C07D221/18 , C07D307/93 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61P25/00
CPC分类号: C07D209/94 , C07D221/18 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D333/80 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要: 本发明涉及新颖的对5-羟色胺受体(特别是5-HT2A和5-HT2C受体)和对多巴胺受体(特别是多巴胺D2受体)具有亲合性和具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能的取代四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物,包含根据本发明的化合物的药物组合物,其作为药物的用途,特别是用于预防和/或治疗多种精神病学和神经系统疾病的用途,特别是某些精神病、心血管疾病和胃肠道动力疾病,和它们的生产方法。根据本发明的化合物可以由通式(I)表示,还包括其药学上可接受的酸或者碱加成盐、其立体化学异构形式、其N-氧化物形式及其前药,其中所有取代基如权利要求1所定义。
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公开(公告)号:CN101115719A
公开(公告)日:2008-01-30
申请号:CN200580047867.1
申请日:2005-12-06
申请人: 詹森药业有限公司
发明人: J·M·西德-努尼茨 , A·A·H·P·梅根斯 , A·A·特拉班科-斯奎里茨 , M·考克尼 , G·J·C·霍尔纳尔特 , F·J·C·康帕诺尔 , T·科兹莱基 , 毛华 , S·C·杰哈 , F·J·弗南德茨-加德阿
IPC分类号: C07D209/70 , C07D221/18 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D333/80 , C07D487/04 , C07D491/044 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61K31/403 , A61K31/407 , A61K31/496 , A61K31/4188 , A61K31/4985
CPC分类号: C07D333/80 , C07D209/70 , C07D221/18 , C07D307/93 , C07D311/94 , C07D487/04 , C07D491/04
摘要: 本发明涉及新的取代的四环四氢呋喃、吡咯烷和四氢噻吩衍生物,其对于血清素受体、尤其是5-HT2A和5-HT2C受体具有结合亲合性,对于多巴胺受体、尤其是多巴胺D2受体具有结合亲合性,具有去甲肾上腺素再摄取抑制性能,涉及包含按照本发明化合物的药物组合物,其作为药物的用途,尤其是用于预防和/或治疗精神病学和神经病学疾病范围内的疾病,特别是某些精神病、心血管和胃动力学病症,和它们的制备方法。按照本发明的化合物可以由通式(I)代表也包括其药学可接受的酸或碱加成盐,其立体化学异构形式,其N-氧化物形式和其前体药物,其中所有的取代基如权利要求1所定义。
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