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CN101679247A 制备非甾体抗炎药的方法及其中间体 失效 - 权利终止

制备非甾体抗炎药的方法及其中间体
摘要：
本发明涉及用于制备通式VIII之手性抗炎药的新手性合成法以及中间体，其中基团X 1 、X 2 、X 3 中的至少一个选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而其他的基团X 1 、X 2 、X 3 代表氢原子，基团Z 1 、Z 2 、Z 3 中的至少一个选自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH 3 )-，而其他的基团Z 1 、Z 2 、Z 3 代表-CH 2 -基团，以及Ar是芳香基团。
摘要（英）：

The current invention describes novel chiral synthetic routes and intermediates for the manufacture of chiral anti-inflammatory agents of general formula (VIII) in which at least one of the groups X<1>, X<2>, X<3> is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X<1>, X<2>, X<3> have the meaning of a hydrogen atom, in which at least one of the groups Z<1>, Z<2>, Z<3> is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z<1>, Z<2>, Z<3> have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.

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