一种氯法拉滨及其中间体化合物的制备方法
摘要:
本发明公开了一种如式Ⅰ所示的氯法拉滨的制备方法,其包含下列步骤:将化合物Ⅶ在氨的醇溶液中进行脱去羟基的保护基R1和R2的反应,即可;其中,R1为苯甲酰基,R2为苯甲酰基或乙酰基;所述的氨的醇溶液为氨的含量为1~35%(w/w)的C1~C4烷基醇溶液。本发明还公开了氯法拉滨的中间体化合物Ⅶ的制备方法。本发明的制备方法反应时间短,收率高,最终产品纯度高,生产成本低,操作简单,易于产业化推广。
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