本发明涉及一种广谱抗菌素氯霉素的制备方法，该方法是以对氯苯甲醛与硝基甲烷作为原料，在手性催化剂存在下合成得(R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)乙醇，然后与甲醛反应生成(1R，2R)-2-硝基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，催化氢化得到(1R，2R)-2-氨基-1-(4-氯苯基)-1，3-丙二醇，该中间体经二氯乙酰化、硝基取代得到氯霉素；利用本发明提供的方法可避免目前工业上常用的手性拆分及异丙醇铝还原，减少了三废，原料及试剂价廉易得，合成步骤少，收率高，更适宜工业化生产。