发明授权

N-取代的环状氨基衍生物
摘要:
本发明提供式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中R1a是任选取代C1-6烷基等;R1m是氢原子等;G1,G2,G3和G4是(i)等((i)G1是-N(R1b)-,G2是-CO-,G3是-C(R1c)(R1d)-,和G4是氧等);R1b是任选取代的C1-6烷基等;R1c和R1d各自独立地是任选取代的C1-6烷基等;R2是任选取代C1-6烷基等;R3a,R3b,R3c,和R3d各自独立地是基团:-A-B(A是单键等,B是氢原子等)等;n是1等;R5是C1-4烷氧基羰基等,它们可用作肾素抑制剂。
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