公开(公告)号：CN119371419A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202410998749.3

申请日：2024-07-24

Applicant: 杭州邦顺制药有限公司

Inventor： 温俏冬 ,  杨欣 ,  崔荣 ,  诸葛定娟 ,  郑鹛 ,  鲍粤华 ,  殷建明 ,  吕裕斌

IPC: C07D471/04 ,  C07D519/00 ,  A61K31/437 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/5365 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种通式(I)所示的PKMYT1激酶抑制剂，其药物组合物、制备方法及其在制备、预防和/或治疗与PKMYT1信号通路相关适应症的药物的用途。本发明的化合物是理想的高活性PKMYT1激酶抑制剂，可用于治疗和/或预防的疾病，包括子宫内膜样癌、胃肠道癌、结直肠癌和食管癌、乳腺癌、卵巢癌，尤其是CCNE1扩增和/或FBXW7突变的子宫内膜样癌、胃肠道癌、结直肠癌和食管癌、乳腺癌、卵巢癌。#imgabs0#

公开(公告)号：CN119326730A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202411436787.6

申请日：2024-10-15

Applicant: 首都医科大学附属北京胸科医院 ,  北京市结核病胸部肿瘤研究所

Inventor： 陆宇 ,  刘尔越 ,  刘文静 ,  王彬 ,  陈曦 ,  刘琛楠

IPC: A61K9/50 ,  A61K47/46 ,  A61K45/00 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/47 ,  A61K47/34 ,  A61P31/06

Abstract: 本发明提供了一种牛奶外泌体包覆PLGA的纳米抗结核药系统及制备和应用。所述系统结构为：抗结核药物‑牛奶外泌体@PLGA‑抗结核药物。所述抗结核药选自氨基喹诺酮类、苯并噻唑类、芳基喹啉类类、硝基苯甲酰胺类、苯并噻嗪酮类抗结核药物中的一种或多种的组合。本发明的纳米抗结核药系统延长了纳米颗粒在血液中的循环时间，提高了药物的生物利用度。增强了纳米颗粒的细胞摄取效率，提高药物的传递效果。降低了免疫排斥反应和潜在的毒性，提高了治疗的安全性。

公开(公告)号：CN119235853A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411670079.9

申请日：2024-11-21

Applicant: 北京博恩特药业有限公司

Inventor： 郭光明 ,  王玉霞 ,  郝冬霞 ,  刘美娟

IPC: A61K31/445 ,  A61K9/16 ,  A61K47/34 ,  A61P23/02 ,  A61P29/00 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/573

Abstract: 本发明提供一种布比卡因微球及其制备方法和应用，所述布比卡因微球的制备原料包括布比卡因或其药学可接受的盐型、可降解聚合物、佐剂、有机溶剂；所述可降解聚合物的分子量为5000‑25000道尔顿。本发明制备的布比卡因微球粒度适中，可同时避免起效过慢、注射疼痛或者缓释时间过短等缺陷；本发明制备的布比卡因微球具有较高的生物利用度、可实现3至5天的缓释效果；本发明提供的制备方法具有操作简便、工艺稳定、易于工业化生产的优点，并且制得的布比卡因微球的载药量高。

公开(公告)号：CN119033673A

公开(公告)日：2024-11-29

申请号：CN202410159532.3

申请日：2024-02-04

Applicant: 上海上药中西制药有限公司

Inventor： 傅麟勇 ,  蒋晨 ,  郭文 ,  綦宁姣 ,  周政 ,  刘亚林 ,  杨宇 ,  于皓颖 ,  寇珊杉

IPC: A61K9/06 ,  A61K45/06 ,  A61K47/34 ,  A61K47/26 ,  A61K31/445 ,  A61K31/167 ,  A61K31/245 ,  A61K31/5415 ,  A61P29/00 ,  A61P23/02

Abstract: 本发明公开了一种复合凝胶局部镇痛剂及其制备方法。该复合凝胶局部镇痛剂包括以下组分：局麻药、非甾体抗炎药、输送载体；其中，所述输送载体包括聚酯类化合物和乙酸异丁酸蔗糖酯。本发明的复合凝胶局部镇痛剂具有相对较低的粘度，可以通过直接注射或局部浸润的方式给药至手术部位；制剂通过溶剂交换形成原位凝胶后，具有合适的凝胶强度与粘附性，局麻药和非甾体抗炎药的释放性能优异，可以实现2‑3天的长效镇痛。此外，本发明提出的复合凝胶局部镇痛剂配制过程简单，仅需要在室温下搅拌至完全溶解即可。

公开(公告)号：CN118766930A

公开(公告)日：2024-10-15

申请号：CN202310358969.5

申请日：2023-04-06

Applicant: 上海交通大学

Inventor： 李雨嘉 ,  殷卫海

IPC: A61K31/5415 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

Abstract: 本发明涉及一种药物制备领域，特别涉及亚甲基蓝在制备抑制白细胞介素‑6活性药物中的应用。通过全身炎症模型小鼠在亚甲基蓝处理前后血浆中IL‑6细胞因子水平的变化、全身炎症模型小鼠在亚甲基蓝处理前后大脑中STAT3磷酸化水平的变化。实验结果说明，亚甲基蓝可以显著抑制炎症引起的白介素6的上升，并通过调控IL‑6/STAT3信号通路，从而抑制LPS诱导的炎症。所以亚甲基蓝可以应用在制备抑制白介素‑6(IL‑6)药物制备中，拓宽了亚甲基蓝的药用领域。

公开(公告)号：CN118697700A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202410969109.X

申请日：2024-07-18

Applicant: 重庆医科大学

Inventor： 赵倩倩 ,  王佳龙 ,  张健红

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/5415 ,  A61P29/00 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K47/18 ,  A61K47/02 ,  A61K47/24 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/34 ,  A61K47/12 ,  A61K47/36 ,  A61K47/22

Abstract: 本发明公开了一种含吡罗昔康的固体分散体及制备方法。本发明所述含吡罗昔康固体分散体，从不同维度构建药物‑载体、载体‑载体间的相互作用，协同促进各载体对药物的增溶能力，提升无定形固体分散体的稳定性，可显著提高其表观溶解度高，且大量的体内实验表明本发明的固体分散体四元体系提高了吡罗昔康的生物利用度。本发明所提供的吡罗昔康固体分散体的制备技术简单、可重复性高，具有良好的工业化生产前景。

公开(公告)号：CN118574937A

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202280088922.5

申请日：2022-12-14

Applicant: 摩登纳特斯有限公司

Inventor： 马克·布拉德尔

IPC: C12N15/88 ,  A61K9/127 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/7105

Abstract: 本文公开了使用吩噻嗪鎓染料吸收带的减色位移来评估囊封在脂质纳米粒子内的所存在总mRNA的百分比的方法。

公开(公告)号：CN114555091B

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202080071678.2

申请日：2020-07-14

Applicant: 罗颍诗

Inventor： 罗颍诗

IPC: A61K31/5415 ,  A61K47/14 ,  A61K9/16 ,  A61K9/50 ,  A61P25/02 ,  A61P27/02

Abstract: 本发明涉及用于预防和/或治疗尤其在眼睛的周围神经病变及其相关疾病的例如3,7‑双(二甲基氨基)吩噻嗪‑5‑鎓氯化物等二氨基吩噻嗪化合物的局部制剂的配方产品及使用配方产品的方法。在一个优选实施例中，一种包括封装于聚(丙交酯‑co‑乙交酯)(PLGA)微粒的3,7‑双(二甲基氨基)吩噻嗪‑5‑鎓氯化物的局部配方产品被制备出，其中所述微粒被例如壳聚糖等粘膜粘附剂涂覆。

公开(公告)号：CN118416075A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410548606.2

申请日：2024-05-06

Applicant: 天津市医药科学研究所(天津市医药与健康研究中心)

Inventor： 陈斌 ,  王晓辉 ,  于晓猛 ,  王晓琳 ,  李昕 ,  史梦柔 ,  程鹏 ,  宗文辉 ,  程琳 ,  张川 ,  刘伟伟

IPC: A61K31/5415 ,  A61K31/498 ,  A61K31/167 ,  A61P23/00 ,  A01K67/027

Abstract: 本发明公开了一种复合麻醉药剂及应用，涉及复合麻醉剂制备技术领域，包括0.4mg/kg溴莫尼定、0.5mg/kg氯丙嗪和1mg/kg利多卡因；所述复合麻醉药剂的溶剂为生理盐水，以该麻醉药剂构建动物模型，过程包括：先以0.4mg/kg溴莫尼定、0.5mg/kg氯丙嗪和1mg/kg利多卡因复合诱导麻醉，2min内完成；之后立即用0.4mg/kg·h溴莫尼定和1mg/kg·h利多卡因复合麻醉，进行麻醉维持。通过将该麻醉配方进行动物实验，发现该配方麻醉效果稳定，镇静、镇痛和肌松效果均较好，对生理指标影响小。

公开(公告)号：CN111918649B

公开(公告)日：2024-07-30

申请号：CN201980019788.1

申请日：2019-03-15

Applicant: 脑科学香料株式会社

Inventor： 小早川高 ,  小早川令子

IPC: A61K31/425 ,  A01N1/02 ,  A61K31/167 ,  A61K31/26 ,  A61K31/341 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/55 ,  A61K45/00 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07D277/04 ,  C07D277/10 ,  C07D277/22 ,  C07D295/027

Abstract: 本发明提供缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂、移植用细胞保护剂、及生物体防腐剂。本发明涉及含有选自以下的至少一种作为有效成分的缺氧障碍、缺血再灌注障碍或炎症的预防或治疗剂，移植用细胞保护剂，及生物体防腐剂：式(I)(式中的各符号如说明书中所记载)所示的杂环化合物或其盐，式S＝C＝N‑R5(II)(式中的符号如说明书中所记载)所示的异硫氰酸酯化合物，及TRPA1激动剂。#imgabs0#