- 专利标题: 一种高纯度头孢地尼抗菌素7-位侧链合成关键原料的制备方法
- 专利标题(英): Method for preparing high-purity cefdinir antibiotic 7-side chain synthesis critical material
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申请号: CN201210519221.0申请日: 2012-12-06
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公开(公告)号: CN102977089B公开(公告)日: 2015-01-14
- 发明人: 厉昆 , 李如宏 , 陈亮 , 任红阳 , 江海波 , 周国营
- 申请人: 山东普洛得邦医药有限公司 , 浙江普洛得邦制药有限公司
- 申请人地址: 山东省潍坊市海化开发区大家洼镇新兴村(海源街东首新兴工业园内)
- 专利权人: 山东普洛得邦医药有限公司,浙江普洛得邦制药有限公司
- 当前专利权人: 山东普洛得邦医药有限公司,浙江普洛得邦制药有限公司
- 当前专利权人地址: 山东省潍坊市海化开发区大家洼镇新兴村(海源街东首新兴工业园内)
- 代理机构: 潍坊正信专利事务所
- 代理商 王伟霞
- 主分类号: C07D417/12
- IPC分类号: C07D417/12
摘要:
一种高纯度头孢地尼抗菌素7-位侧链合成关键原料的制备方法,以去甲基氨噻肟酸乙酯和三苯基甲醇为原料,以碳酸酯类溶剂作为溶媒,以碳酸二甲酯三氟化硼固体络合物为催化剂,制得(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-三苯甲氧基亚胺乙酸乙酯;再将其在醇类溶剂中添加无机碱溶液进行水解反应,水解反应完成后利用无机酸酸化溶液,制得(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-三苯甲氧基亚胺乙酸;将其和DM为原料,在卤代烷烃类溶剂中,以吡啶类化合物作为催化剂,滴加亚磷酸三乙酯和三乙胺混合液,制得MEAT。本发明反应过程操作简单,使用溶剂低毒,环保,易回收再利用,收率高,成本低,更适合工业化。
公开/授权文献
- CN102977089A 一种高纯度头孢地尼抗菌素7-位侧链合成关键原料的制备方法 公开/授权日:2013-03-20