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发明公开
CN103038236A β-氨基丁酰基取代的化合物的新合成方法 失效 - 权利终止

  • 专利标题： β-氨基丁酰基取代的化合物的新合成方法
  • 专利标题（英）： A novel synthetic approach to beta-aminobutyryl substituted compounds
  • 申请号： CN201180038192.X
    申请日： 2011-06-03
  • 公开(公告)号： CN103038236A
    公开(公告)日： 2013-04-10
  • 发明人: D·施特克 , M·奥斯塔 , M·兹利采
  • 申请人： 力奇制药公司
  • 申请人地址： 斯洛文尼亚卢布尔雅那
  • 专利权人： 力奇制药公司
  • 当前专利权人： 力奇制药公司
  • 当前专利权人地址： 斯洛文尼亚卢布尔雅那
  • 代理机构： 北京市中咨律师事务所
  • 代理商 胡晨曦; 黄革生
  • 优先权： 10164933.3 2010.06.04 EP; 11150740.6 2011.01.12 EP; 11168582.2 2011.06.02 EP
  • 国际申请： PCT/EP2011/059198 2011.06.03
  • 国际公布： WO2011/151443 EN 2011.12.08
  • 进入国家日期： 2013-02-04
  • 主分类号： C07D487/04
  • IPC分类号： C07D487/04
β-氨基丁酰基取代的化合物的新合成方法
摘要：
本发明涉及制备式(I)的β-氨基丁酰基化合物的方法，其中Q是N、CH、C-CF3或C-苯基，优选N，且R10是H、C1-C4-烷基或氟代C1-C2-烷基，优选三氟甲基，并且其中X是相同或不同的卤素，选自氟、氯或溴，优选氟，n是1-4。
摘要（英）：

The present invention relates to process to prepare beta-aminobutyryl compounds of formula (I), wherein Q is N, CH, C-CF3 or C-phenyl, preferably N, and R10 is H, C1-C4-alkyl or fluorinated C1C2-alkyl, preferably trifluoromethyl, and wherein X is halogen selected from fluoro, chloro, or bromo, preferably fluoro, same or different, and n is 1-4.

公开/授权文献
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