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公开(公告)号：CN104694571B
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201510090564.3
申请日：2009-12-18
申请人： 力奇制药公司
CPC分类号： C12N15/8509 , A01K2267/01 , C12N15/90 , C12N2830/42
摘要： 本发明描述了包含调控元件和一种或多种选择标记基因的新组合的新的哺乳动物表达载体。所述载体允许至少一个，优选两个或更多目的基因的掺入，其之后的表达和使用例如G418和/或MTX选择转染的细胞。作为根据本发明的哺乳动物表达载体的实例的pDGPΔGOI载体显示了9555bp的序列，其一条链由SEQ ID NO:2代表。
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公开(公告)号：CN104159886B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201380013706.5
申请日：2013-01-11
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07C211/27 , C07C231/06 , C07C239/20 , C07F5/02 , C07C227/34 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07C67/31
CPC分类号： C07C231/06 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07C211/27 , C07C227/34 , C07C239/20 , C07C269/06 , C07C303/40 , C07F5/02 , C07F7/0892 , C07F7/10 , C07C233/47 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07C69/732
摘要： 本发明涉及旋光拆分的手性化合物β‑氨基酸类活性药物成分(API)的制备，更特别涉及β‑氨基丁酰基取代的化合物，尤其是具有γ‑键合的芳基的β‑氨基丁酰基化合物的制备。本发明更特别涉及对映体富集的手性化合物的制备，该化合物用作制备抗糖尿病剂的中间体，所述抗糖尿病剂优选西他列汀。
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公开(公告)号：CN104640864B
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201380045700.6
申请日：2013-07-03
申请人： 力奇制药公司
发明人： B·祖潘契奇
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , A61P7/02 , A61P9/10
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： 本发明涉及替格瑞洛与二价金属盐的无定形加合物，其可用于在患有冠状动脉、脑血管或外周血管疾病的患者中治疗或预防动脉血栓性并发症。
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公开(公告)号：CN103717570B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201280036846.X
申请日：2012-05-25
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07C229/34 , C07C239/20 , C07C271/22 , C07C311/19 , C07F7/10 , C07F7/18
CPC分类号： C07C269/06 , C07B2200/07 , C07C227/32 , C07C239/20 , C07C303/40 , C07F7/0892 , C07F7/10 , C07C229/34 , C07C271/22 , C07C311/19
摘要： 本发明涉及手性化合物的制备，尤其涉及可用作用于制备抗糖尿病药、优选西他列汀的中间体的手性化合物的制备。
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公开(公告)号：CN102712566B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080062194.8
申请日：2010-11-24
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07C67/29 , C07C67/08 , C07C69/003 , C07C69/16 , C07D209/18 , C07D213/55 , C07D215/14 , C07D239/42 , C07D311/96 , C07D405/06 , C07D407/06
CPC分类号： C07C67/08 , C07C67/29 , C07C69/16 , C07C69/14 , C07C69/003
摘要： 本发明属于有机化学领域并且涉及乙酰氧基乙醛的新的合成方法。该方法包括提供单乙酰基乙二醇并通过用N-氧自由基化合物在共氧化剂的存在下氧化将其进行转化的步骤。
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公开(公告)号：CN104903447A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201380020180.3
申请日：2013-04-16
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12P21/00
CPC分类号： C12P21/00 , C12N9/0071 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12P21/02 , C12Y114/17003
摘要： 本发明涉及一种在给定的细胞系中降低肽酰胺化的方法，具有肽酰胺化活性降低的细胞系及其相关应用。
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公开(公告)号：CN102807530B
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201210328276.3
申请日：2006-06-22
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D239/42 , A61K31/505 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号： C07D239/42
摘要： 公开了一种纯无定型形式的罗苏伐他汀钙，如通过HPLC面积百分比测定，其具有大于99.5％的纯度、优选大于99.8％的纯度、更优选大于99.9％的纯度，并且不含有任何痕量的碱金属杂质。公开了一种制备所述纯无定型形式的罗苏伐他汀钙的方法，其包括用有机含氮碱如胍、脒、胺和季铵氢氧化物在有任选含有质子惰性溶剂的水存在下水解罗苏伐他汀C1-C5烷基酯、优选罗苏伐他汀叔丁酯，之后将得到的罗苏伐他汀盐用钙源转变成所需的罗苏伐他汀钙，然后将该钙盐分离出来。还公开了一种替代方法，其包括将各种新的罗苏伐他汀铵盐、优选罗苏伐他汀叔辛基铵盐用钙源转变为所需的商用罗苏伐他汀钙。罗苏伐他汀钙是HMG CoA还原酶，可用于治疗高脂血、高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
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公开(公告)号：CN104066747A
公开(公告)日：2014-09-24
申请号：CN201280066349.4
申请日：2012-11-09
申请人： 力奇制药公司
摘要： 本发明涉及纯化替考拉宁的方法，特别地，涉及通过使用商购疏水性或适度极性吸附树脂吸附来自替考霉素游动放线菌培养物的发酵肉汤滤液中特定溶剂的成分与进一步从树脂上洗脱产物有效除去杂质的方法。根据本发明，该方法包括在所述纯化方法的不同步骤时使用水溶液形式的与水混溶的有机溶剂的混合物，诸如在上述的洗脱步骤和/或在截止值3-100kDa的膜上的超滤步骤。该方法还进一步包括用碳处理替考拉宁溶液，例如在洗脱之后和超滤之前。优选地，所述的与水混溶的有机溶剂选自C1-C4醇类、C3-C4酮类或C2-C4腈类。
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公开(公告)号：CN104024230A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280059945.X
申请日：2012-10-26
申请人： 力奇制药公司
IPC分类号： C07D239/56 , C07D405/12 , C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D239/46 , C07D239/56 , C07D405/12 , C07D487/04
摘要： 本发明涉及有机合成领域并且描述了具体的三唑并嘧啶化合物及其中间体和相关衍生物的合成。
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公开(公告)号：CN102300561B
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN200980155564.X
申请日：2009-11-30
申请人： 力奇制药公司
发明人： M·奥马尔 , M·布尔雅克 , B·胡素-科瓦切维奇 , J·凯尔克
IPC分类号： A61K9/20
CPC分类号： A61K9/2086 , A61K9/2018 , A61K31/366 , A61K31/397 , A61K2300/00
摘要： 本发明属于医药工业领域，涉及用于制备含有辛伐他汀和依泽替米贝的剂型的方法，所述方法包括提供含有辛伐他汀的第一组合物的步骤，提供含有依泽替米贝的第二组合物，并且形成包含至少两个单独的隔室的剂型，其中使用所述第一组合物或第二组合物形成一个隔室且使用另一个组合物形成另一个隔室。本发明还涉及用于制备含有辛伐他汀和依泽替米贝的剂型的方法，其中所述方法包括直接压缩步骤。而且，本发明属于通过该方法获得的剂型，包含至少两个单独的隔室，其中一个隔室包含辛伐他汀且另一个隔室包含依泽替米贝。最后，本发明涉及组合剂型，其包含存在于剂型的两个单独隔室中的辛伐他汀和依泽替米贝的组合。
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