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CN103228626A 由5-羟甲基-2-糠醛制备己内酯、己内酰胺、2,5-四氢呋喃-二甲醇、1,6-己二醇或1,2,6-己三醇的方法 有权

由5-羟甲基-2-糠醛制备己内酯、己内酰胺、2,5-四氢呋喃-二甲醇、1,6-己二醇或1,2,6-己三醇的方法
摘要：
本发明涉及一种制备己内酯的方法，包括通过氢化作用将5-羟甲基-2-糠醛转化为选自2，5-四氢呋喃-二甲醇、1，6-己二醇和1，2，6-己三醇的组的至少一个中间体化合物，并且由所述中间体化合物制备己内酯。进一步，本发明涉及一种制备1，2，6-己三醇的方法，包括由可再生来源制备5-羟甲基-2-糠醛，将5-羟甲基-2-糠醛转化为2，5-四氢呋喃-二甲醇，并且将2，5-四氢呋喃-二甲醇转化为1，2，6-己三醇。进一步，本发明涉及一种由1，2，6-己三醇制备1，6-己二醇的方法，其中1，2，6-己三醇经历闭环反应，从而形成(四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇，并使(四氢-2H-吡喃-2-基)甲醇氢化，从而形成1，6-己二醇。
摘要（英）：

The present invention relates to a method for preparing caprolactone, comprising converting 5-hydroxymethyl-2-furfuraldehyde by hydrogenation into at least one intermediate compound selected from the group of 2,5-tetrahydrofuran-dimethanol, 1,6-hexanediol and 1,2,6-hexanetriol,and preparing caprolactone from said intermediate compound. Further, the invention relates to a method for preparing 1,2,6-hexanetriol comprising preparing 5-hydroxymethyl-2-furfaldehyde from a renewable source, converting 5- hydroxymethyl-2-furfaldehyde into 2,5-tetrahydrofuran-dimethanol and converting 2,5-tetrahydrofuran-dimethanol into 1,2,6-hexanetriol. Further, the invention relates to a method for preparing 1,6-hexanediol from 1,2,6- hexanetriol, wherein 1,2,6-hexanetriol is subjected to a ring closure reaction, thereby forming (tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methanol, and the (tetrahydro-2H-pyran-2- yl)methanol is hydrogenated, thereby forming 1,6-hexane diol.

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