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公开(公告)号：CN116116410B
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310161373.6
申请日：2023-02-24
申请人： 湘潭大学
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，提供了一种铜基催化剂及其制备方法和应用。该方法包含下列步骤：将正硅酸四乙酯、乙醇和氨水混合，进行反应得到二氧化硅胶体母液；将二氧化硅胶体母液、水和氨水混合，进行反应得到中间溶液；将中间溶液、三水合硝酸铜和乙醇混合，进行反应得到蓝色中间体；将蓝色中间体进行煅烧，得到铜基催化剂。本发明制备的铜基催化剂，在低当量醛酮比的条件下，能够实现环己酮高效氧化制备己内酯，环己酮转化率大于99.9％、ε‑己内酯选择性和产率达99.6％；此外，本发明制备得到的铜基催化剂还具有良好的循环性能，循环使用5次后，ε‑己内酯产率仍高达91.8％。
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公开(公告)号：CN118221629A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211649927.9
申请日：2022-12-21
申请人： 上海戊正工程技术有限公司
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明公开了一种生产ε‑己内酯的连续工艺和系统，属于己内酯制备领域。本工艺通过1,6‑己二醇在脱氢反应器中进行脱氢反应，再经过多级精馏提纯得到ε‑己内酯，该工艺中至少一级精馏的回收溶液作为循环溶剂使用，至少一级精馏回收的1,6‑己二醇溶液回收利用，该工艺流程短、循环利用精馏过程中产生的废液，可以减少操作成本。另外，采用本申请的工艺使转化率和选择性提高，产品纯度提高，操作条件温和，因此可以实现装置大型化。
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公开(公告)号：CN117960184A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211313950.0
申请日：2022-10-25
申请人： 中国科学院大连化学物理研究所
IPC分类号： B01J23/83 , B01J23/10 , B01J23/34 , B01J35/61 , B01J35/63 , B01J35/64 , B01J35/53 , C07D313/04
摘要： 本申请公开了一种炭球催化剂，所述炭球催化剂包含核心部，所述核心部包括过渡金属氧化物和稀土金属氧化物，所述核心部外侧包覆有炭壳层，本申请还公开了一种炭球催化剂的制备方法，至少包括以下步骤：S1、将树脂球加热预氧化，得到氧化树脂球；S2、将步骤S1中得到的氧化树脂球过量浸渍于包含过渡金属前体和稀土金属前体的乙醇溶液中，浸渍后干燥得到浸渍树脂球；S3、将步骤S2中得到的浸渍树脂球在非活性气氛中进行热处理，高温自组装得到核‑壳结构的炭球催化剂。本申请公开的炭球催化剂可以在稳定催化环己酮B‑V氧化活性的同时，提高苯甲醛的利用效率，同时减少了活性组分的流失。
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公开(公告)号：CN114835660B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202210373220.3
申请日：2022-04-11
申请人： 浙江理工大学 , 浙江理工大学龙港研究院有限公司
IPC分类号： C07D307/20 , C07D313/04 , C07D309/10
摘要： 本发明属于杀菌剂、农药及医药合成技术领域，具体涉及一种肟醚的制备方法，以肟为原料，在光介导四溴化碳催化下进行温和的脱氢交叉偶联反应合成肟醚。该发明合成工艺绿色环保，反应体系温和，原料低价易得，适合大规模工业化生产。
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公开(公告)号：CN117720486A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202311722869.2
申请日：2023-12-14
申请人： 西北大学
IPC分类号： C07D305/12 , C07D307/58 , C07D309/32 , C07D313/04
摘要： 本发明属于化合物制备技术领域，具体涉及一种α‑亚烷基内酯化合物及由环丙烯酮衍生物制备α‑亚烷基内酯化合物的方法。本发明方法先合成底物环丙烯酮衍生物，然后由环丙烯酮衍生物、AgBF4、乙二醇二甲醚加入史莱克瓶中在80℃下搅拌反应，混合物经浓缩、柱层析分离纯化得到α‑亚烷基内酯化合物。先前的合成方法只能适用于一类或几类α‑亚烷基内酯化合物的合成，而本发明方法能够实现α‑亚烷基‑β‑内酯、α‑亚烷基‑γ‑内酯、α‑亚烷基‑δ‑内酯和α‑亚烷基‑ε‑内酯等化合物的合成，具有很好的通用性；本发明方法在合成α‑亚烷基内酯化合物中体现出立体专一性；本发明方法使用廉价催化剂，反应收率高，底物制备方便，具有较好的应用性。
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公开(公告)号：CN117164548A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202311010163.3
申请日：2023-08-11
申请人： 海南师范大学
IPC分类号： C07D313/04 , C07C59/42 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C51/43 , A61K31/201 , A61K31/365 , A61P39/06 , C12P17/08 , C12P7/42 , C12N1/14 , A61K45/06 , C12R1/645 , A61K36/06
摘要： 本发明涉及一种药用红树来源真菌中抗氧化活性化合物及其制备方法，所述抗氧化活性化合物具有化合物1‑3所示结构：
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公开(公告)号：CN116870918A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310496094.5
申请日：2023-05-05
申请人： 河南大学
IPC分类号： B01J23/847 , C07D313/04
摘要： 本发明属于催化剂制备技术领域，具体涉及一种甲苯共氧化制备ε‑己内酯的催化剂及其制备方法、应用。本发明提供的甲苯共氧化制备ε‑己内酯的催化剂的制备方法，基于表面张力原理，采用改进的湿化学法，在碳纳米管的内外表面分别负载了V‑Co和Fe‑Sn活性金属，得到了新型的VCo‑in‑CNT‑out‑FeSn催化剂。该催化剂能够有效应用于甲苯共氧化环己酮制备ε‑己内酯，且催化反应效率高，产物选择性好，催化剂易与产物分离，还具有良好的重复使用性能。相较现有技术中直接采用苯甲醛作为共氧剂，本发明催化剂使用时匹配甲苯作为共氧化剂，甲苯价格低廉，整个流程经济性高，具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN111763192B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202010674122.4
申请日：2020-07-14
申请人： 湖南瑞源石化股份有限公司
发明人： 刘成
IPC分类号： C07D313/04
摘要： 本发明涉及ε‑己内酯的制备领域，公开了一种ε‑己内酯的制备方法及其装置。其中，该方法包括：(I)将氧化剂、带水剂和稳定剂在原料预混罐中混合后经第一脱水塔进行脱水，得到第一产物；(II)将第一产物和酸在第一混合器混合后再在第一固定床反应器中进行第一反应，并将得到的反应产物经第二脱水塔进行脱水，得到第二产物；(III)将所述第二产物与环己酮在第二混合器混合后再在第三固定床反应器进行第二反应，得到粗酯；(IV)精馏得到ε‑己内酯。采用该方法制备的ε‑己内酯收率高。
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公开(公告)号：CN113736065B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202110993448.8
申请日：2021-08-27
申请人： 湖北新蓝天新材料股份有限公司
IPC分类号： C08G59/18 , C07D313/04 , C07D309/10
摘要： 本发明公开一种烯丙基缩水甘油醚异构体混合物的处理方法，将烯丙基缩水甘油醚异构体混合物与苯甲醇按质量比1～3∶1进行投料，再加入碱性催化剂，然后升温至60℃～100℃，保温反应4～8小时，反应结束，通过精馏除去杂质，得到含有6‑(苄基氧基)氧杂环庚‑2‑醇两种异构体的混合物。本发明的处理方法可实现对γ‑(2，3)环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷合成副产物的有效处理，解决了现有γ‑(2，3)环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷合成副产物污染环境，及处理成本高的问题。同时，本发明的处理方法得到的6‑(苄基氧基)氧杂环庚‑2‑醇两种异构体的混合物可作为环氧树脂稀释剂，应用于施工中，实现资源的合理利用。
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公开(公告)号：CN116116410A
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202310161373.6
申请日：2023-02-24
申请人： 湘潭大学
摘要： 本发明属于催化剂技术领域，提供了一种铜基催化剂及其制备方法和应用。该方法包含下列步骤：将正硅酸四乙酯、乙醇和氨水混合，进行反应得到二氧化硅胶体母液；将二氧化硅胶体母液、水和氨水混合，进行反应得到中间溶液；将中间溶液、三水合硝酸铜和乙醇混合，进行反应得到蓝色中间体；将蓝色中间体进行煅烧，得到铜基催化剂。本发明制备的铜基催化剂，在低当量醛酮比的条件下，能够实现环己酮高效氧化制备己内酯，环己酮转化率大于99.9％、ε‑己内酯选择性和产率达99.6％；此外，本发明制备得到的铜基催化剂还具有良好的循环性能，循环使用5次后，ε‑己内酯产率仍高达91.8％。
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