本发明公开了一种甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法，其步骤为：（1）将2-氨基-3,5-二氯吡啶加入到无机碱的水溶液中，控制温度50~100℃反应5~16小时，得2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶；（2）将步骤（1）获得的2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶溶解在有机溶剂中，加入缚酸剂，控制温度在-10℃~50℃滴加氯甲酸酯，氯甲酸酯与2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的摩尔比为1~3:1，反应1~4小时后升温至30~100℃，继续反应1~5小时，即得6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。本发明原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低。