公开(公告)号：CN103242345B

公开(公告)日：2015-03-11

申请号：CN201210338986.4

申请日：2012-09-14

申请人： 日出实业集团有限公司

发明人： 郑赞胜 ,  江灵波 ,  柳达春 ,  李奇

IPC分类号： C07D498/04

摘要： 本发明公开了一种甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法，其步骤为：（1）将2-氨基-3,5-二氯吡啶加入到无机碱的水溶液中，控制温度50~100℃反应5~16小时，得2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶；（2）将步骤（1）获得的2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶溶解在有机溶剂中，加入缚酸剂，控制温度在-10℃~50℃滴加氯甲酸酯，氯甲酸酯与2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的摩尔比为1~3:1，反应1~4小时后升温至30~100℃，继续反应1~5小时，即得6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。本发明原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低。

公开(公告)号：CN103242345A

公开(公告)日：2013-08-14

申请号：CN201210338986.4

申请日：2012-09-14

申请人： 日出实业集团有限公司

发明人： 郑赞胜 ,  江灵波 ,  柳达春 ,  李奇

IPC分类号： C07D498/04

摘要： 本发明公开了一种甲基吡啶磷中间体6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮的合成方法，其步骤为：（1）将2-氨基-3,5-二氯吡啶加入到无机碱的水溶液中，控制温度50~100℃反应5~16小时，得2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶；（2）将步骤（1）获得的2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶溶解在有机溶剂中，加入缚酸剂，控制温度在-10℃~50℃滴加氯甲酸酯，氯甲酸酯与2-氨基-3-羟基-5-氯吡啶的摩尔比为1~3:1，反应1~4小时后升温至30~100℃，继续反应1~5小时，即得6-氯噁唑[4,5-b]吡啶-2(3H)酮。本发明原料廉价易得，操作简便，反应条件温和，生产成本低。