一种酶催化合成2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法
摘要:
本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法,所述合成方法为:在有机溶剂中,以苯甲酰异硫氰酸酯,仲胺,丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应,得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物;所述的酶选自下列一种:猪胰α-淀粉酶(α-Amylase from hog pancreas)、来自米曲霉的淀粉酶(Diastase from Aspergillus oryzae)、脂肪酶(Lipase AY30)、胰蛋白酶(Trypsin from porcine pancreas)。本发明方法反应条件非常温和,收率高,对环境友好。(I)。
0/0