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公开(公告)号：CN115069258A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210724748.0
申请日：2022-06-23
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： B01J23/83 , B01J35/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明公开一种具有磁性多孔的C掺杂CeO2‑Fe2O3材料在可见光下降解四环素上的应用。将六水合硝酸铈、九水合硝酸铁溶解于蒸馏水，搅拌30‑60分钟后加入无水柠檬酸继续搅拌一段时间，再加入葡萄糖在60‑100℃下搅拌直至溶胶形成凝胶，凝胶形成后干燥老化，置于马弗炉在500‑800℃条件下保温4‑8小时得到催化剂。本发明将γ‑Fe2O3掺入CeO2晶格中，通过碳源进行改性，改变CeO2的禁带宽度，抑制了光生载流子的复合，提高光催化性能。
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公开(公告)号：CN113117752B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110271922.6
申请日：2021-03-12
申请人： 杭州师范大学 , 杭州新拜思生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及光催化技术领域，尤其涉及一种铁基光催化剂的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：(1)将有机配体加入到有机溶剂中，得有机配体溶液；(2)在有机配体溶液中加入铁盐，得反应液；(3)将反应液进行溶剂热反应得粗产物，洗涤，干燥后，得铁基光催化剂。本发明通过负载特定的有机配体，扩大铁基催化剂的光响应范围，使其能被可见光激发，实现可见光催化降解染料废水，制备方法简单，条件易于控制，易于产业化。
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公开(公告)号：CN113117752A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110271922.6
申请日：2021-03-12
申请人： 杭州师范大学 , 杭州新拜思生物医药有限公司
摘要： 本发明涉及光催化技术领域，尤其涉及一种铁基光催化剂的制备方法及应用，制备方法包括以下步骤：(1)将有机配体加入到有机溶剂中，得有机配体溶液；(2)在有机配体溶液中加入铁盐，得反应液；(3)将反应液进行溶剂热反应得粗产物，洗涤，干燥后，得铁基光催化剂。本发明通过负载特定的有机配体，扩大铁基催化剂的光响应范围，使其能被可见光激发，实现可见光催化降解染料废水，制备方法简单，条件易于控制，易于产业化。
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公开(公告)号：CN113101977A
公开(公告)日：2021-07-13
申请号：CN202110322081.7
申请日：2021-03-25
申请人： 杭州师范大学 , 杭州新拜思生物医药有限公司
IPC分类号： B01J31/22 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
摘要： 本发明涉及光催化技术领域，尤其涉及一种可见光响应复合光催化剂的制备方法及应用，包括以下步骤：(1)在惰性气体保护下将铁盐与有机配体加入到有机溶剂中，得反应液；(2)在无氧环境下，将反应液进行溶剂热反应，反应完成后离心得粗产物；(3)将粗产物洗涤，真空干燥后，即得可见光响应复合光催化剂。本发明制备方法操作简单，条件易于控制，易于产业化；通过负载特定的有机配体(ligand A)，扩大了铁基催化剂的光响应范围，使其能被可见光激发，实现可见光下染料的高效降解。
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公开(公告)号：CN111841640A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010623140.X
申请日：2020-06-30
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： B01J31/22 , B01J35/10 , B01J35/02 , C07D239/74
摘要： 本发明涉及催化剂领域，针对非贵金属催化剂的催化性能不足的问题，本发明提供一种钴基有机催化剂，具有由中心向四周发散分布的多根棒状结构所形成的海胆状表面结构，催化剂内部有孔径为5-100 nm的孔道。海胆状的催化剂具有高比面积、低堆积密度、多活性晶面位的优点，而且本催化剂属于介孔材料，比表面积大。本发明还涉及一种上述钴基有机催化剂的制备方法，在没有模板剂的条件下，制备出海胆状的钴基催化剂，实现了对产品形貌的控制。本发明还提供一种上述钴基有机催化剂转化CO2合成苯并氮杂环的应用，在有机溶液中加入所述钴基有机催化剂和邻氨基苯腈类化合物，并不断鼓入CO2气体，在可见光下进行光催化反应。反应条件温和。
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公开(公告)号：CN105017350B
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201410158407.7
申请日：2014-04-18
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07H15/26 , C07H1/00 , A61K31/706 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种糖基吡啶类化合物及其制备和应用，所述糖基吡啶类化合物的结构如式（I）所示。所述糖基吡啶类化合物的制备方法包括：式（II）所示的4‑吡喃葡萄糖苯甲酰肼与式（III）所示的吡啶‑3‑甲醛类化合物在乙醇中在醋酸的催化下进行反应，生成式（I）所示的糖基吡啶类化合物。本发明所述的糖基吡啶类化合物具有良好的抗肺肿瘤活性，可用于制备抗肺肿瘤药物。
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公开(公告)号：CN102839200B
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201210172407.3
申请日：2012-05-25
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-三取代的咪唑环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以苯偶酰、R-CHO醋酸铵为反应物，在酶催化下进行反应，得到2,4,5-三取代的咪唑环类衍生物；所述的酶选自下列一种：脂肪酶Lipase AT30、猪胰α-淀粉酶（α-Amylase from hog pancreas）、来自米曲霉的淀粉酶（Diastase from Aspergillus oryzae）、胰蛋白酶（Trypsin NB from porcine pancreas）、牛血清（蛋白酶Albumin from bovine）。本发明方法反应条件温和，收率较高，对环境友好。
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公开(公告)号：CN103627746A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201210593706.4
申请日：2012-12-31
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明公开了一种酶催化合成式(I)所示的2,4,5-取代噻唑环类衍生物的方法，所述合成方法为：在有机溶剂中，以苯甲酰异硫氰酸酯，仲胺，丁炔酯为反应物在酶催化下进行反应，得到2,4,5-取代噻唑环类衍生物；所述的酶选自下列一种：猪胰α-淀粉酶（α-Amylase from hog pancreas）、来自米曲霉的淀粉酶（Diastase from Aspergillus oryzae）、脂肪酶（Lipase AY30）、胰蛋白酶（Trypsin from porcine pancreas）。本发明方法反应条件非常温和，收率高，对环境友好。（I）
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公开(公告)号：CN101638384A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200910306076.6
申请日：2009-08-25
申请人： 杭州师范大学
IPC分类号： C07D215/56 , C07D401/06 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61P31/04
摘要： 本发明公开了一种新型喹诺酮类化合物及其制备和应用，所述喹诺酮类化合物，其结构如式(I-1)或式(I-2)所示，通过如下方法制备：(1)式(II)所示的多取代酰氯与式(III)所示的丙烯酸酯类化合物在缚酸剂存在下进行反应，得到产物A；(2)所得产物A与式(IV)所示的氨基酸类盐酸盐化合物进行反应，得到产物B；(3)所得产物B在碱作用下进行环合反应，后处理得到式(I-2)所示的化合物；式(I-2)所示的化合物经碱性水解，经分离纯化即得到式(I-1)所示的化合物。本发明所制备的化合物引入了具有新颖结构特征和生理功能的基团，丰富了喹诺酮类化合物的结构范畴。所制备的化合物具有抑制以枯草芽孢杆菌为代表的革兰氏阳性菌活性的作用，有望扩展其他方面的应用。
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公开(公告)号：CN114989444B
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202210799047.3
申请日：2022-07-06
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明公开了一种柠檬酸基金属有机框架材料的制备方法及固氮应用。本发明方法首先将三水合硝酸铜、六水合硝酸铈和无水柠檬酸加入到去离子水中，搅拌均匀后转移至聚四氟乙烯内衬的反应釜，120～180℃反应36～72小时；反应结束后冷却至常温，静置后用去离子水洗涤多次，真空干燥后制得柠檬酸基金属有机框架CeCu@CA‑X。本发明还提供了用该方法制备的柠檬酸基金属有机框架CeCu@CA‑X在光催化固氮中的应用。本发明制备方法简单，无需添加其他有机溶剂，环境友好，在光催化固氮中具有高效还原氮气的性能。
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