发明授权
CN1057089C 合成抗真菌剂的中间体的制备方法
失效 - 权利终止
- 专利标题： 合成抗真菌剂的中间体的制备方法
- 专利标题（英）： Process for preparing intermediates for synthesis of antifungal agents
-
申请号： CN94191958.7申请日： 1994-04-28
-
公开(公告)号： CN1057089C公开(公告)日： 2000-10-04
- 发明人: A·K·沙森纳 , V·M·吉里瓦华拉汉 , R·E·派克 , H·王 , R·罗维 , Y·-T·刘 , A·K·甘古利 , W·B·莫根 , A·沙克斯
- 申请人： 先灵公司
- 申请人地址： 美国新泽西州
- 专利权人： 先灵公司
- 当前专利权人： 先灵公司
- 当前专利权人地址： 美国新泽西州
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理商 刘元金; 姜建成
- 优先权： 08/055,268 1993.04.30 US
- 国际申请： PCT/US1994/04355 1994.04.28
- 国际公布： WO1994/25452 EN 1994.11.10
- 进入国家日期： 1995-10-30
- 主分类号： C07D405/06
- IPC分类号： C07D405/06 ; C07D307/12 ; C07D413/06 ; C07D417/06 ; C12P7/62
摘要：
本发明公开了一种式(I)的手性化合物的制备方法，其中：X1和X2独立地为F或Cl；E为-SO2R2，其中R2为C1-C6烷基、-C5H4CH3或-CF3；它的对映体和外消旋物，所述化合物可用于合成四氢呋喃唑类抗真菌剂。本发明还公开了式(II)和(III)的新化合物，其中：X1和X2独立地为F或Cl；B表示-C(O)Q*或-CH2OR″；Q*表示手性辅助基团；R″表示羟基保护基；A表示Cl、Br、I三唑基或咪唑基。
公开/授权文献
- CN1122134A 合成抗真菌剂的中间体的制备方法 公开/授权日：1996-05-08
