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公开(公告)号：CN1057089C
公开(公告)日：2000-10-04
申请号：CN94191958.7
申请日：1994-04-28
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D307/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62
CPC分类号： C07D249/08 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D263/26 , C07D307/12 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种式(I)的手性化合物的制备方法，其中：X1和X2独立地为F或Cl；E为-SO2R2，其中R2为C1-C6烷基、-C5H4CH3或-CF3；它的对映体和外消旋物，所述化合物可用于合成四氢呋喃唑类抗真菌剂。本发明还公开了式(II)和(III)的新化合物，其中：X1和X2独立地为F或Cl；B表示-C(O)Q*或-CH2OR″；Q*表示手性辅助基团；R″表示羟基保护基；A表示Cl、Br、I三唑基或咪唑基。
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公开(公告)号：CN100352819C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN03802660.0
申请日：2003-01-21
申请人： 先灵公司
发明人： A·阿拉萨潘 , F·本内特 , S·L·博根 , K·X·陈 , E·姚 , Y·-T·刘 , R·G·罗维 , V·S·马迪森 , L·G·奈尔 , F·G·诺罗格 , A·K·萨克塞纳 , M·桑尼格拉希 , S·文卡特拉曼 , V·M·吉里亚瓦拉班
IPC分类号： C07D403/12 , A61K38/55 , A61P31/12
CPC分类号： C07D207/27 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D217/26 , C07D233/68 , C07D243/12 , C07D253/06 , C07D271/06 , C07D277/06 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D295/15 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D335/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新颖的式I化合物及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了含有这类化合物的药物组合物及用其治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN1744930A
公开(公告)日：2006-03-08
申请号：CN200380109436.4
申请日：2003-12-15
申请人： 先灵公司
IPC分类号： A61P5/28 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K31/4545 , C07D401/14
CPC分类号： C07D401/14 , A61K31/435 , A61K31/495 , A61K31/56 , A61K45/06 , C07D211/16 , C07D241/04 , C07D241/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , A61K2300/00
摘要： 本发明提供了一类新的式(I)化合物：即作为3型17β－羟基类固醇脱氢酶抑制剂，制备这类化合物的方法，含有一种或多种这类化合物的药用组合物，制备包含一种或多种这类化合物的药物制剂的方法，以及使用这类化合物或药用组合物治疗、预防、抑制或改善一种或多种与3型17β－羟基类固醇脱氢酶相关的疾病。
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公开(公告)号：CN1692109A
公开(公告)日：2005-11-02
申请号：CN03802660.0
申请日：2003-01-21
申请人： 先灵公司
发明人： A·阿拉萨潘 , F·本内特 , S·L·博根 , K·X·陈 , E·姚 , Y·-T·刘 , R·G·罗维 , V·S·马迪森 , L·G·奈尔 , F·G·诺罗格 , A·K·萨克塞纳 , M·桑尼格拉希 , S·文卡特拉曼 , V·M·吉里亚瓦拉班
IPC分类号： C07D403/12 , A61K38/55 , A61P31/12
CPC分类号： C07D207/27 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D209/42 , C07D211/26 , C07D211/34 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D217/26 , C07D233/68 , C07D243/12 , C07D253/06 , C07D271/06 , C07D277/06 , C07D277/46 , C07D277/56 , C07D295/15 , C07D307/68 , C07D317/58 , C07D335/10 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12
摘要： 本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新颖的式I化合物及制备这类化合物的方法。在另一实施方案中，本发明公开了含有这类化合物的药物组合物及用其治疗与HCV蛋白酶有关的病症的方法。
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公开(公告)号：CN1122134A
公开(公告)日：1996-05-08
申请号：CN94191958.7
申请日：1994-04-28
申请人： 先灵公司
IPC分类号： C07D405/06 , C07D307/12 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62
CPC分类号： C07D249/08 , C07C69/63 , C07C69/65 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D263/26 , C07D307/12 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D417/06 , C12P7/62 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明公开了一种式(I)的手性化合物的制备方法，其中：X1和X2独立地为F或C1；E为-SO2R2，其中R2为C1-C6烷基、-C6H4CH3或-CF3；它的对映体和外消旋物，所述化合物可用于合成四氢呋喃唑类抗真菌剂。本发明还公开了式(Ⅱ)或(Ⅲ)的新化合物，其中：X1和X2独立地为F或C1；B表示-C(0)Q*或-CH2OR″；Q*表示手性辅助基团；R″表示羟基保护基；A表示C1、Br、I、三唑基或咪唑基。
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